GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Мутовина Зинаида Юрьевна


Город Москва
Медицинские учреждения ГБУЗ "ГКБ № 52 ДЗМ"
Специальность Ревматология, Зав. ревматологическим отделением
Должность Заведующая ревматологическим отделением, Заведующая ревматологическим отделением № 1, Заведующая ревматологическим отделением ГБУЗ "ГКБ № 52 ДЗМ"
Стаж в КИ 2 года
Кол-во проведенных КИ 4
Текущие
1.
Название протокола Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 89 от 14.03.2024
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-086 (Канакинумаб)
Города Владимир, Волгоград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-180 у пациентов с активным аксиальным спондилоартритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2023 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ № 601 от 19.10.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП BCD-180
Города Волгоград, Ижевск, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нальчик, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Простое слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с болезнью Стилла взрослых (БСВ)
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 29.06.2023 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ № 339 от 29.06.2023
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-086 (Канакинумаб)
Города Владимир, Волгоград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах 2/3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2022 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ № 627 от 28.10.2022
Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл", Россия
Наименование ЛП Олокизумаб (Артлегиа)
Города Ижевск, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II-III