Протокол MIT-Co001-C101
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.12.2020 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ
723 25.12.2020
Организация, проводящая КИ
НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)
Наименование ЛП
Эстетрол (E4, DO-E4)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой таблетки, 15 мг
Города
Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
Бельгия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение безопасности и эффективности применения эстетрола в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
257
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11