Протокол СL04041094
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.05.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
243 17.05.2021
Организация, проводящая КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Наименование ЛП
Артлегиа (Олокизумаб)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения, 160 мг/мл
Города
Воронеж, Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности применения препарата Артлегиа у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
220
Где проводится исследование
1
2
3
4