Феърфилд
[ ]
Протокол СL04041094
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 17.05.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 243 17.05.2021
Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Наименование ЛП Артлегиа (Олокизумаб)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения, 160 мг/мл
Города Воронеж, Москва
Страна разработчика Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Фаза КИ III
Вид КИ КИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности применения препарата Артлегиа у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 130
Где проводится исследование
1
Регион Воронежская область
Город Воронеж
Исследователи
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи