Протокол ФОРРИФ
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и эффективности ингаляционного применения препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
733 10.11.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "СупраГен"
Наименование ЛП
Фортелизин®
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг (745 000 МЕ)
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "СупраГен", 119270, г Москва, г Москва, наб Лужнецкая, дом 6, строение 1, оф. 301, Россия
Фаза КИ
II-III
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
оценка переносимости, безопасности и эффективности препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
160
Где проводится исследование
1
2