Протокол CACZ885D2310
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.05.2020 - 01.07.2021
Номер и дата РКИ
200 19.05.2020
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Канакинумаб (Иларис, ACZ885)
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 150 мг/мл
Города
Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)
Количество Мед.учреждений
13
Количество пациентов
240
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13