GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол CACZ885D2310
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 19.05.2020 - 01.07.2021
Номер и дата РКИ 200 19.05.2020
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП Канакинумаб (Иларис, ACZ885)
Лекарственная форма и дозировка концентрат для приготовления раствора для инфузий, 150 мг/мл
Города Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швейцария
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)
Количество Мед.учреждений 13
Количество пациентов 240
Где проводится исследование
1
Регион Алтайский край
Город Барнаул
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Мочалова А.С
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Привалов Д.В
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Фомина Д.С
5
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Гордеев И.Г
6
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Певзнер Д.В
7
Регион Рязанская область
Город Рязань
Исследователи Труфанов К.В
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Степаненко Т.А
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Агафьина А.С
10
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Богданов Р.Н
11
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Лиознов Д.А
12
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Вишневский А.Ю
13
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Жданов К.В