GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол EFC16844
Название протокола Адаптивное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.03.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 145 27.03.2020
Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения, 175 мг/мл (200 мг)
Города Москва
Страна разработчика Франция
Фаза КИ II-III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19
Количество Мед.учреждений 3
Количество пациентов 140
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Фомина Д.С
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Гордеев И.Г