Протокол EFC16844
Название протокола
Адаптивное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
145 27.03.2020
Организация, проводящая КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП
Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения, 175 мг/мл (200 мг)
Города
Москва
Страна разработчика
Франция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Фаза КИ
II-III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
140
Где проводится исследование
1
2
3