Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница № 15"

СПб ГБУЗ "Городская больница № 15"

Наименование полное Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница № 15"

Город Санкт-Петербург

Адрес 198205, г. Санкт-Петербург, ул. Авангардная, д. 4

Номер аккредитации 246

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Гематология, Инфекционные болезни, Нефрология, Онкология, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Гемодиализ, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Другое, Иммунология, Пульмонология, Сосудистая хирургия, Абдоминальная хирургия, Токсикология

Текущих КИ 29

Проведенных КИ 119

Главные исследователи

Текущие

Протокол 02-InterCis-NVG-III

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ).

Терапевтическая область Урология, Диабетология, Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 16.02.2024 - 31.05.2027

Номер и дата РКИ № 42 от 16.02.2024

Организация, проводящая КИ АО "НекстГен"

Наименование ЛП Неоваскулген (Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная)

Города Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол 01-InterCis-NVG-III

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ) с Гуннеровскими поражениями

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 29.12.2023 - 30.09.2024

Номер и дата РКИ № 759 от 29.12.2023

Организация, проводящая КИ ООО "НекстГен"

Наименование ЛП Неоваскулген®

Города Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол COR-03-2023

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Корапепт®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг у пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 484 от 01.09.2023

Организация, проводящая КИ ООО «ПептидПро»

Наименование ЛП Корапепт®

Города Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол 54767414MMY3030

Название протокола Фаза 3b, многоцентровое, открытое, долгосрочное продолженное исследование даратумумаба

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2023 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 390 от 25.07.2023

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Даратумумаб (JNJ-54767414, Дарзалекс)

Города Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол FUR-03-17

Название протокола FRUTI – многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата Фуразидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг в сравнении с препаратом Нитрофурантоин, капсулы с пролонгированным высвобождением, 100 мг при лечении пациентов с неосложненными острыми или рецидивирующими инфекциями нижних мочевыводящих путей

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 123 от 18.02.2022

Организация, проводящая КИ АДАМЕД Фарма С.А.

Наименование ЛП Фуразидин

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 0638028

Название протокола Двухэтапное открытое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Дивигель, гель трансдермальный 0,1%, для лечения дефицита эстрогенов у женщин вне менопаузы (тонкий эндометрий) на этапе прегравидарной подготовки

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 25.08.2022

Номер и дата РКИ № 61 от 01.02.2022

Организация, проводящая КИ Орион Корпорейшн

Наименование ЛП Дивигель (Эстрадиол)

Города Новошахтинск, Санкт-Петербург

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол A108_02CVD2105

Название протокола Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гемодиализ, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 30.09.2023

Номер и дата РКИ № 858 от 17.12.2021

Организация, проводящая КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.)

Наименование ЛП CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан)

Города Барнаул, Кировск, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GP20051-P4-32

Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное параллельное исследование эффективности и безопасности препаратов GP20051 (суппозитории ректальные) и Предстал (суппозитории ректальные) производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом, ассоциированным с болевыми ощущениями/синдромом хронической тазовой боли

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 12.04.2021 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 199 от 12.04.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин)

Города Воронеж, Казань, Москва, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ALLN-177-302

Название протокола Определение безопасности и эффективности Релоксалиазы (Оксалата Декарбоксилазы) у пациентов с энтерогенной гипероксалурией: рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы (URIROX-2)

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 16.03.2021 - 28.06.2022

Номер и дата РКИ № 139 от 16.03.2021

Организация, проводящая КИ «Аллена Фармасьютикалс, Инк.»

Наименование ЛП Релоксалиаза (ALLN-177)

Города Пенза, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол BL006

Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности из группы промежуточного риска (кодовое обозначение исследования: ATLAS)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2021 - 31.01.2024

Номер и дата РКИ № 93 от 18.02.2021

Организация, проводящая КИ «ЮроДжен Фарма Лимитед»

Наименование ЛП Митомицин (UGN-102)

Города Волжский, Екатеринбург, Истра, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол 0135-0347

Название протокола Исследование TRISTARDS — ThRombolysIS Therapy for ARDS (Тромболитическое лечение при ОРДС) Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным бесшовным дизайном, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартному лечению (СЛ) по сравнению с применением только СЛ у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным COVID-19

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 701 от 16.12.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП Альтеплаза (TPA-05)

Города Кировск, Москва, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II-III

Подробнее

12.

Протокол Nobazit-COVID-19-T-III-2020

Название протокола Адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Нобазит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ОАО Авексима, Россия) в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 27.10.2020 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 600 от 27.10.2020

Организация, проводящая КИ ОАО «Авексима»

Наименование ЛП Нобазит® (Энисамия йодид)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол M15-954

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы III, оценивающее безопасность и эффективность Венетоклакса в комбинации с Азацитидином у пациентов с впервые выявленным миелодиспластическим синдромом высокого риска (Higher-Risk MDS)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2020 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 486 от 09.09.2020

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199, Венклекста®, Венкликсто®)

Города Калуга, Москва, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол 20103

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.05.2024

Номер и дата РКИ № 369 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Арамиль, Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол APG101_CD_017

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 368 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ Аподженикс АГ

Наименование ЛП Асунерцепт (APG101)

Города Казань, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ II

Подробнее

16.

Протокол 207495

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности монотерапии белантамаб мафодотином по сравнению с комбинацией помалидомида и низких доз дексаметазона (pom/dex) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой (РРММ) (DREAMM 3)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 19.04.2024

Номер и дата РКИ № 279 от 25.06.2020

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2857916 (Белантамаб мафодотин)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол CL3-05167-005

Название протокола Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина / периндоприла S05167 у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2020 - 31.01.2023

Номер и дата РКИ № 161 от 20.04.2020

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП S05167 (аторвастатин + периндоприл)

Города Архангельск, Владимир, Москва, Оренбург, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол 1VIT15043

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2020 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 156 от 13.04.2020

Организация, проводящая КИ Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)

Наименование ЛП Инжектафер® (железа карбоксимальтозат)

Города Казань, Кемерово, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол BCD-131-3

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 19.09.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 550 от 19.09.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол PAT-CR-302

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с рандомизированной отменой препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAASi) для лечения сердечной недостаточности (DIAMOND).

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 529 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ Вифор Фарма Инк.

Наименование ЛП Патиромер (RLY5016, Велтасса)

Города Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

21.

Протокол BCD-148-4

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® для лечения пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 28.05.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 272 от 28.05.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП Экулизумаб (BCD-148)

Города Барнаул, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ульяновск

Фаза КИ III

Подробнее

22.

Протокол D933SC00001

Название протокола Рандомизированное открытое контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы с целью изучения первой линии терапии дурвалумабом в комбинации со стандартной химиотерапией, а также дурвалумабом в комбинации с тремелимумабом и стандартной химиотерапией, по сравнению с проведением только лишь стандартной химиотерапии, у пациентов с нерезектабельным местнораспространённым или метастатическим уротелиальным раком

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 11.09.2018 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 463 от 11.09.2018

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП MEDI1123 + Дурвалумаб (МЕДИ 4736) (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736)

Города Волгоград, Вологда, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Тюмень

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол 04-ФТ-2018

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 389 от 03.08.2018

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»

Наименование ЛП Фтортиазинон

Города Всеволожск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

24.

Протокол 54767414SMM3001

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы сравнения даратумумаба в виде подкожных инъекций и активного наблюдения у пациентов с вялотекущей множественной миеломой высокого риска

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 06.02.2018 - 09.02.2024

Номер и дата РКИ № 45 от 06.02.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб)

Города Дзержинск, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол EPD/R02-17

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® (ООО ФАРМАПАРК, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций у пациентов с хронической болезнью почек при подкожном пути введения

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 383 от 13.07.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа)

Города Архангельск, Волгоград, Волжский, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Ханты-Мансийск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

26.

Протокол М16-043

Название протокола Рандомизированное, 3 фазы двойное слепое, плацебо контролируемое исследование Венетоклакса в комбинации с низкими дозами Цитарабина и низких доз Цитарабина для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана интенсивная химиотерапия

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2017 - 21.12.2022

Номер и дата РКИ № 306 от 05.06.2017

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)

Города Иркутск, Кемерово, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

27.

Протокол 1002-043

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 219 от 24.04.2017

Организация, проводящая КИ Эсперион Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

28.

Протокол 63935937MDS3001

Название протокола Исследование по оценке применения препарата Иметелстат (GRN163L) у пациентов с миелодиспластическим синдромом со степенью риска низкий или промежуточный-1 по шкале IPSS, зависимых от трансфузий, с прогрессированием или отсутствием ответа на терапию эритропоэзстимулирующими агентами (ESA)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 11.02.2016 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 106 от 11.02.2016

Организация, проводящая КИ «Джерон Корпорэйшн»

Наименование ЛП JNJ-63935937 (Иметелстат, Отсутствует)

Города Дзержинск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ II-III

Подробнее

29.

Протокол EACL-CT-14-003

Название протокола Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности перехода с Эпрекса на ЭПИАО с соотношением доз 1:1 у пациентов с заболеванием почек в терминальной стадии на гемодиализе

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 10.12.2015 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 738 от 10.12.2015

Организация, проводящая КИ Шэньян Саншайн Фармасьютикал Ко., Лтд,

Наименование ЛП ЭПИАО (Рекомбинантный эритропоэтин человека)

Города Волжский, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол BL011

Название протокола Многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата UGN-102, применяемого для первичной противоопухолевой терапии методом химиоабляции в одной группе пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности с промежуточным риском рецидива

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2022 - 21.01.2028

Номер и дата РКИ № 215 от 04.04.2022

Организация, проводящая КИ «ЮроДжен Фарма Лимитед»

Наименование ЛП UGN-102 (Митомицин)

Города Истра, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Протокол AVA-ITP-306

Название протокола Многоцентровое открытое исследование, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности аватромбопага и определения частоты ремиссии у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией (ИТП) длительностью не более 6 месяцев с момента постановки диагноза

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 09.11.2021 - 28.02.2025

Номер и дата РКИ № 712 от 09.11.2021

Организация, проводящая КИ «Дова Фармасьютикалз, Инк.»

Наименование ЛП Аватромбопаг

Города Калуга, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Протокол TM NV 301

Название протокола Эффективность и безопасность препарата Натрий Криданимод для внутримышечного введения у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести: многонациональное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, слепое для эксперта, проводящего оценку данных

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 15.04.2022

Номер и дата РКИ № 633 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ «Телма Терапьютикс Ко., Лтд» (Thelma Therapeutics Co., Ltd)

Наименование ЛП Натрия Криданимод (Неовир)

Города Барнаул, Москва, Новошахтинск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол A82_02CVD2021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 30.11.2021

Номер и дата РКИ № 51 от 29.01.2021

Организация, проводящая КИ Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Наименование ЛП CKD-506

Города Барнаул, Волгоград, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол MIT-Co001-C101

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 25.12.2020 - 31.10.2021

Номер и дата РКИ № 723 от 25.12.2020

Организация, проводящая КИ НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)

Наименование ЛП Эстетрол (E4, DO-E4)

Города Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол IPI-BRIc-201

Название протокола Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 17.12.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 705 от 17.12.2020

Организация, проводящая КИ Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)

Наименование ЛП Брилацидин

Города Барнаул, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол PAC319

Название протокола PRE-VENT: Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы препарата Пакритиниб или плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов, госпитализированных с тяжёлой формой COVID-19, имеющих и не имеющих онкологическое заболевание

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 27.10.2021

Номер и дата РКИ № 506 от 22.09.2020

Организация, проводящая КИ Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн

Наименование ЛП Пакритиниб (SB1518 )

Города Архангельск, Барнаул, Краснодар, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Протокол A108_02CVD2014

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Дата начала и окончания КИ 31.08.2020 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 459 от 31.08.2020

Организация, проводящая КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Наименование ЛП CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат)

Города Барнаул, Волгоград, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол CNTO136COV2001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 25.08.2020 - 31.03.2021

Номер и дата РКИ № 445 от 25.08.2020

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Сирукумаб (CNTO136)

Города Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Якутск

Фаза КИ II

10.

Протокол INCB 18424-369

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с ОРДС, вызванным вирусом COVID-19, которым требуется ИВЛ (RUXCOVID-DEVENT)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 406 от 05.08.2020

Организация, проводящая КИ Корпорация «Инсайт»

Наименование ЛП Руксолитиниб (Джакави®, INCB018424)

Города Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

11.

Протокол ABC-201

Название протокола Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.07.2021

Номер и дата РКИ № 331 от 15.07.2020

Организация, проводящая КИ РедХилл Биофарма Лтд.

Наименование ЛП Опаганиб (ABC294640)

Города Барнаул, Владивосток, Волгоград, Кировск, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II-III

12.

Протокол APN01-01-COVID19

Название протокола Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

Дата начала и окончания КИ 22.06.2020 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 257 от 22.06.2020

Организация, проводящая КИ АПЕЙРОН Байолоджикс АГ

Наименование ЛП APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

13.

Протокол ХС221-03-02-2020

Название протокола Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 09.06.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 236 от 09.06.2020

Организация, проводящая КИ ООО "РСВ Терапевтикс"

Наименование ЛП ХС221

Города Барнаул, Жуковский, Москва, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

14.

Протокол 74494550MDS2001

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование второй фазы по оценке терапии куcатузумабом в сочетании с азацитидином в сравнении с монотерапией азацитидином у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска или хроническим миеломоноцитарным лейкозом, не имеющих показаний для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 25.03.2020 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 125 от 25.03.2020

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110)

Города Дзержинск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ II

15.

Протокол 74494550AML2001

Название протокола Исследование 2 фазы по оценке терапии Кусатузумабом в сочетании с Азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2019 - 01.03.2022

Номер и дата РКИ № 390 от 19.07.2019

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110)

Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ II

16.

Протокол SPR994-301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 05.07.2019 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 364 от 05.07.2019

Организация, проводящая КИ «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Тебипенема пивоксила гидробромид

Города Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Краснодар, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

17.

Протокол IT001-302

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием двух плацебо в целях оценки эффективности, переносимости и безопасности сулопенема для внутривенного введения с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида для приема внутрь в сравнении с эртапенемом для внутривенного введения с последующим переходом на ципрофлоксацин для приема внутрь или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 30.01.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 43 от 30.01.2019

Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Наименование ЛП Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид

Города Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

18.

Протокол R727-CL-1609

Название протокола Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2019 - 25.02.2024

Номер и дата РКИ № 21 от 18.01.2019

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент)

Города Екатеринбург, Иваново, Киров, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ IV

19.

Протокол PTK0796-AP-17202

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности внутривенного или внутривенного и перорального приема препарата омадациклин и внутривенного и перорального приема препарата левофлоксацин для лечения взрослых пациентов с острым пиелонефритом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 16.10.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 527 от 16.10.2018

Организация, проводящая КИ «Паратек Фарма, ЛЛК», дочернее предприятие, полностью принадлежащее компании «Паратек Фармасьютикалз, Инк.»

Наименование ЛП Омадациклин (PTK 0796)

Города Большая Ижора, Красноярск, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Химки

Фаза КИ II

20.

Протокол AT-301

Название протокола Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 485 от 19.09.2018

Организация, проводящая КИ Аллекра Терапьютикс САС

Наименование ЛП AAI101

Города Всеволожск, Красноярск, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

21.

Протокол EFC 15156 (SOLOIST-WHF)

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование для оценки влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2018 - 24.02.2021

Номер и дата РКИ № 400 от 08.08.2018

Организация, проводящая КИ Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Сотаглифлозин

Города Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Томск

Фаза КИ III

22.

Протокол 19334

Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное-слепое многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности перорального стимулятора рГЦ верицигуата при применении с целью улучшения физического функционирования организма при повседневной активности у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса (VITALITY-HFpEF)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 31.07.2018 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 378 от 31.07.2018

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 1021189 (Верицигуат)

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIb

23.

Протокол EFC 14828 (AMPLITUDE-O)

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое ногоцентровое исследование в параллельных группах для оценки влияния эфпегленатида на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с высоким сердечно-сосудистым риском.

Терапевтическая область Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.07.2018 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 199 от 28.04.2018

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Эфпегленатид (SAR439977)

Города Казань, Калининград, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

24.

Протокол 54767414MMY3012

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 06.02.2018 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 47 от 06.02.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб)

Города Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ III

25.

Протокол 54767414MMY2036

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое мультифазное исследование препарата JNJ-63723283, моноклонального антитела к PD-1, применяемого в комбинации с даратумумабом, по сравнению с монотерапией даратумумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 05.02.2018 - 06.04.2020

Номер и дата РКИ № 40 от 05.02.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-63723283

Города Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар

Фаза КИ II-III

26.

Протокол 6294-CL-0101

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2а фазы с целью доказательства концепции, в котором изучается эффективность, безопасность, фармакодинамика и фармакокинетика препарата ASP6294 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря/интерстициальным циститом (СБМП/ИЦ)

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 31.01.2018 - 31.07.2019

Номер и дата РКИ № 34 от 31.01.2018

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В. / Astellas Pharma Europe B.V.

Наименование ЛП ASP6294

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIa

27.

Протокол D9480C00005

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки режима нормализации уровня калия с использованием циклосиликата циркония-натрия (ENERGIZE)

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Нефрология

Дата начала и окончания КИ 29.12.2017 - 01.11.2019

Номер и дата РКИ № 700 от 29.12.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Циклосиликат циркония-натрия (ZS)

Города Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

28.

Протокол D9480C00006

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3b фазы для оценки применения циклосиликата циркония-натрия с целью снижения частоты преддиализной гиперкалиемии (DIALIZE)

Терапевтическая область Нефрология, Гемодиализ

Дата начала и окончания КИ 07.12.2017 - 01.05.2019

Номер и дата РКИ № 632 от 07.12.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Циклосиликат циркония-натрия (ZS)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIIb

29.

Протокол EFC14875

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование демонстрирующее влияние сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 06.12.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 628 от 06.12.2017

Организация, проводящая КИ Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП SAR439954 (Сотаглифлозин)

Города Владимир, Казань, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

30.

Протокол CS2514-2017-0003

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности комбинации Сульбактама и ETX2514 для внутривенного введения у госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 22.11.2017 - 30.11.2018

Номер и дата РКИ № 606 от 22.11.2017

Организация, проводящая КИ Энтезис Терапьютикс, Инк

Наименование ЛП ETX2514 + сульбактам натрия (ETX2514SUL)

Города Красноярск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II

31.

Протокол BCD-131-2

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 26.09.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 508 от 26.09.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин)

Города Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

32.

Протокол CLCZ696D2302

Название протокола 24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем с целью оценки эффекта препарата LCZ696 в отношении уровня NT-proBNP, клинических проявлений, толерантности к физической нагрузке и безопасности по сравнению с индивидуально подобранной лекарственной терапией сопутствующих заболеваний у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 03.07.2017 - 01.05.2020

Номер и дата РКИ № 359 от 03.07.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио)

Города Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

33.

Протокол CYT-cog-16

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин®, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяемого у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций

Терапевтическая область Хирургия, Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 02.06.2017 - 13.02.2020

Номер и дата РКИ № 301 от 02.06.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП Цитофлавин®

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

34.

Протокол MR308-3502

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией (STARDOM2)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2017 - 30.09.2018

Номер и дата РКИ № 118 от 01.03.2017

Организация, проводящая КИ Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ

Наименование ЛП MR308 (трамадол + целекоксиб)

Города Белгород, Владикавказ, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

35.

Протокол 56022473MDS2002

Название протокола Исследование второй фазы для проверки обоснованности концепции, чтобы раздельно оценить активность препаратов талакотузумаб (JNJ-56022473) или даратумумаб у трансфузионно-зависимых пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или промежуточного-1 риска, у которых произошел рецидив, либо развилась резистентность на фоне терапии препаратами, стимулирующими эритропоэз

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 93 от 20.02.2017

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-56022473 + JNJ-54767414 (JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб), JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб))

Города Волгоград, Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Сочи

Фаза КИ II

36.

Протокол LEX-209

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы для сравнительной оценки эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса (4F-PCC) Октаплекс и Бериплекс® П/Н (Ксентра), применяемых для купирования антикоагуляции, индуцированной антагонистами витамина К, у пациентов, нуждающихся в неотложной хирургической помощи с риском существенной кровопотери.

Терапевтическая область Хирургия, Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 15.02.2017 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 84 от 15.02.2017

Организация, проводящая КИ Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес.м.б.Х

Наименование ЛП Октаплекс (протромбиновый комплекс человеческий; концентрат 4 факторов протромбинового комплекса)

Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

37.

Протокол 20110203

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2017 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 73 от 09.02.2017

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Омекамтив мекарбил (AMG 423)

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Рославль, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

38.

Протокол W-4873-201

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетических свойств и эффективности пероральных форм нафитромицина и моксифлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 06.02.2017 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 62 от 06.02.2017

Организация, проводящая КИ «Вокхард Био АГ»

Наименование ЛП Нафитромицин (WCK 4873)

Города Большая Ижора, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

39.

Протокол AKB-6548-CI-0016

Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3 с активным контрольным препаратом для оценки эффективности и безопасности перорального приема вададустата при коррекции или поддерживающем лечении анемии у пациентов с впервые выявленной хронической болезнью почек, требующей диализа (ХБП-ТД) (INNO2VATE - CORRECTION/CONVERSION)

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 01.08.2020

Номер и дата РКИ № 48 от 01.02.2017

Организация, проводящая КИ Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc)

Наименование ЛП Вададустат (AKB-6548) (, Глицин, N-[ [ 5-(3-хлорофенил)-3-гидрокси-2-пиридинил]карбонил]-N-[ 5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]глицин[ 5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбоксамидо]уксусная кислота)

Города Барнаул, Кемерово, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

40.

Протокол AKB-6548-CI-0017

Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3 с активным контрольным препаратом для оценки эффективности и безопасности перорального приема вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, требующей диализа (ХБП-ТД) (INNO2VATE – CONVERSION)

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 01.08.2020

Номер и дата РКИ № 49 от 01.02.2017

Организация, проводящая КИ Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc)

Наименование ЛП Вададустат (AKB-6548)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол CLCZ696G2301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование третьей фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2016 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 897 от 30.12.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696 (, LCZ696)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар, Томск

Фаза КИ III

42.

Протокол R727-CL-1532

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2017 - 01.12.2020

Номер и дата РКИ № 899 от 30.12.2016

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727)

Города Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III-IV

43.

Протокол TP-434-021

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема для внутривенного введения при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 831 от 02.12.2016

Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)

Города Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Москва, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

44.

Протокол DU176b-C-E314

Название протокола Оценка применения эдоксабана у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП) и высоким клиренсом креатинина, ранее не получавших антикоагулирующие препараты

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 14.11.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 796 от 14.11.2016

Организация, проводящая КИ Даичи Санкио Инк.

Наименование ЛП Эдоксабан (DU-176b)

Города Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

45.

Протокол CLCZ696B2401

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения начала лечения препаратом LCZ696 до и после выписки из стационара у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса, госпитализированных по поводу острой декомпенсации (исследование TRANSITION)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 738 от 17.10.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696

Города Гатчина, Калуга, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

46.

Протокол NAB-BC-3781-3102

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором сравнивается эффективность и безопасность лефамулина для перорального приема (BC-3781) с моксифлоксацином для перорального приема у взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 01.07.2018

Номер и дата РКИ № 529 от 29.07.2016

Организация, проводящая КИ Набрива Терапьютикс АГ

Наименование ЛП BC-3781 (Лефамулин)

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

47.

Протокол ZTI-01-200

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование безопасности и эффективности ZTI-01 в сравнении с Пиперациллином/Тазобактамом при лечении госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 14.07.2016 - 17.07.2017

Номер и дата РКИ № 487 от 14.07.2016

Организация, проводящая КИ Заванте Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП ZTI-01 (фосфомицин динатрия)

Города Всеволожск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II-III

48.

Протокол 001-00

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы с определением числа ключевых событий, направленное на изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата - перорального стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса– глобальное исследование препарата Верицигуат у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (VICTORIA)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 472 от 06.07.2016

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Верицигуат (MK-1242/BAY1021189)

Города Барнаул, Волгоград, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рославль, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

49.

Протокол RIVAROXDVT3002

Название протокола Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.05.2016 - 09.10.2018

Номер и дата РКИ № 342 от 18.05.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Наименование ЛП Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939)

Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

50.

Протокол PTK0796-CABP-1200

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов, страдающих внебольничной бактериальной пневмонией (III фаза клинических испытаний)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2016 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 143 от 29.02.2016

Организация, проводящая КИ «Паратек Фарма ЛЛК»

Наименование ЛП Омадациклин (PTK 0796)

Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

51.

Протокол 54767414MMY3010

Название протокола Исследование терапии даратумумабом в открытом режиме у пациентов с множественной миеломой, ранее получивших по меньшей мере 3 линии терапии (включая ингибиторы протеасом и иммуномодулирующие препараты), либо при наличии двойной рефрактерности к ингибиторам протеасом и иммуномодулирующим препаратам (фаза 3)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 90 от 08.02.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб)

Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

52.

Протокол CJ01060044

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, маскированное при помощи двух плацебо, в двух параллельных группах исследование эффективности и безопасности внутривенной и пероральной форм препарата Немоноксацин в сравнении с препаратом Таваник® у взрослых пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2015 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 708 от 01.12.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Немоноксацин

Города Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

53.

Протокол 16275

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с активным контролем и двойной маскировкой по оценке эффективности и безопасности финеренона в сравнении с эплереноном в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса после недавней декомпенсации хронической сердечной недостаточности и наличием таких дополнительных факторов риска как сахарный диабет 2 типа и/или хроническая болезнь почек

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2015 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 706 от 01.12.2015

Организация, проводящая КИ Байер ХелсКэр АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

54.

Протокол LGN-VN-003

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности однократного перорального приема Ваноксерина с целью восстановления нормального синусового ритма у пациентов с недавно возникшей фибрилляцией или трепетанием предсердий.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2015 - 01.08.2016

Номер и дата РКИ № 423 от 05.08.2015

Организация, проводящая КИ «Лагуна Фармасьютикалс Инк.»

Наименование ЛП Ваноксерин (Ваноксерина гидрохлорид)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

55.

Протокол BCD-066-2

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов BCD-066 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аранесп® (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область Нефрология, Гемодиализ

Дата начала и окончания КИ 29.07.2015 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 406 от 29.07.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа)

Города Белгород, Волжский, Ижевск, Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула

Фаза КИ III

56.

Протокол CL3-05153-006

Название протокола Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина/амлодипина/периндоприла в сравнении с фиксированной комбинацией аторвастатина/амлодипина у пациентов, страдающих артериальной гипертонией и дислипидемией.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2015 - 31.10.2016

Номер и дата РКИ № 273 от 27.05.2015

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП S 05153 (Аторвастатин/Амлодипин/Периндоприл)

Города Архангельск, Ижевск, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

57.

Протокол 1409R2121

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата S-649266 для внутривенного введения у госпитализированных пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, сопровождающимися или не сопровождающимися пиелонефритом, или острым неосложнённым пиелонефритом, вызванным грам-отрицательными возбудителями, в сравнении с Имипенемом/Циластатином для внутривенного применения

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2015 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 203 от 23.04.2015

Организация, проводящая КИ Сионоги Инк.

Наименование ЛП S-649266

Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

58.

Протокол TP-434-010

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и левофлоксацина при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

Терапевтическая область Урология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 12.12.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 711 от 12.12.2014

Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)

Города Всеволожск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Химки, Челябинск

Фаза КИ III

59.

Протокол ЕРО-06-2014

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Биннопоэтин® (ЗАО Биннофарм, Россия) и Эпрекс® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при лечении анемии на фоне хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 22.10.2014 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 579 от 22.10.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биннофарм"

Наименование ЛП Биннопоэтин™ (Эпоэтин альфа)

Города Барнаул, Волжский, Краснодар, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

60.

Протокол AQX-1125-202

Название протокола “Исследование FLAGSHIP: 12-недельное исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности AQX-1125, применяемом после обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) путем воздействия на сигнальный путь SHIP1”

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 25.09.2014 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 536 от 25.09.2014

Организация, проводящая КИ Эквинокс Фармасьютиклз Инк.

Наименование ЛП AQX-1125

Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

61.

Протокол AB12003

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3, в 2 параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с доцетакселом и плацебо в комбинации с доцетакселом в качестве первой линии терапии при метастатическом раке предстательной железы, устойчивом к кастрации (mCRPC)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2014 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 521 от 17.09.2014

Организация, проводящая КИ «AБ Сайенс»

Наименование ЛП Маситиниб (Маситиниба мезилат)

Города Барнаул, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль

Фаза КИ III

62.

Протокол B1481020

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах по оценке эффективности, долгосрочной безопасности и переносимости PF-04950615 у пациентов с первичной гиперлипидемией или комбинированной дислипидемией с риском сердечно-сосудистых осложнений

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 04.09.2014 - 31.10.2016

Номер и дата РКИ № 498 от 04.09.2014

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк."

Наименование ЛП PF-04950615 (RN316)

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

63.

Протокол CP027.2002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности препарата TRV027 в различных дозах у пациентов, госпитализированных по поводу острой декомпенсированной сердечной недостаточности

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 473 от 19.08.2014

Организация, проводящая КИ Тревена, Инк.

Наименование ЛП TRV027

Города Большая Ижора, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

64.

Протокол EF-EV-01

Название протокола Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эффекс (ЗАО Эвалар, Россия) и Трибестан (Софарма АО, Болгария) у пациентов с эректильной дисфункцией

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 15.08.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 450 от 11.08.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"

Наименование ЛП Эффекс

Города Королев, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

65.

Протокол DU176b-F-E308

Название протокола Проспективное, рандомизированное, открытое исследование со слепой оценкой конечных точек (probe), проводимое в параллельных группах для сравнения эдоксабана (DU-176b) с эноксапарином/варфарином, а затем одним варфарином у пациентов, проходящих плановую электрическую кардиоверсию при неклапанной мерцательной аритмии

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 11.06.2014 - 29.02.2016

Номер и дата РКИ № 322 от 11.06.2014

Организация, проводящая КИ Дайичи Санкио Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Эдоксабан (DU-176b)

Города Барнаул, Владивосток, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

66.

Протокол AOP18007

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы с активным контролем по сравнению эффективности и безопасности двух различных лекарственных форм анагрелида у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией (TEAM-ET 2.0)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 30.04.2014 - 30.04.2015

Номер и дата РКИ № 235 от 30.04.2014

Организация, проводящая КИ АОП Орфан Фармасьютикалс АГ

Наименование ЛП Анагрелида ретард (Анагрелид)

Города Волгоград, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

67.

Протокол В1481038

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 229 от 28.04.2014

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)

Наименование ЛП PF-04950615 (RN316)

Города Архангельск, Большая Ижора, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

68.

Протокол B1481022

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 149 от 27.03.2014

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк."(Pfizer Inc.)

Наименование ЛП PF-04950615 (RN316)

Фаза КИ III

69.

Протокол BAY 98-7106/14727

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое монотерапией исследование комбинированного применения гастроинтестинальной терапевтической системы с нифедипинаом и кандесартана цилексетила, принимаемых перорально в течение 8 недель, у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией, не поддающейся адекватному контролю с помощью монотерапии кандесартана цилексетилом в дозе 16 мг

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 25.03.2014 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 143 от 25.03.2014

Организация, проводящая КИ Байер АГ/ Bayer AG

Наименование ЛП BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС + кандесартана цилекситил)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

70.

Протокол CC09042014

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Канарб (фимасартан), производства Бориунг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея, таблетки 60/120 мг и Козаар® (лозартан), производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, таблетки 50/100 мг, у взрослых пациентов с артериальной гипертензией I-II степени

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 28.02.2016

Номер и дата РКИ № 136 от 24.03.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Канарб (фимасартан)

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

71.

Протокол CE01-301

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения солитромицина (CEM-101), от внутривенного к пероральному введению, в сравнении с применением моксифлоксацина, от внутривенного к пероральному введению при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.03.2014 - 30.09.2015

Номер и дата РКИ № 77 от 24.02.2014

Организация, проводящая КИ Семпра Фармасьютикалс, Инк

Наименование ЛП CEM-101 (солитромицин, )

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

72.

Протокол CRLX030A2301

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости Серелаксина, в добавление к стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 29.01.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 39 от 29.01.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП RLX030 (Серелаксин)

Города Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

73.

Протокол PRX302-3-01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1).

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2014 - 15.10.2015

Номер и дата РКИ № 24 от 23.01.2014

Организация, проводящая КИ Софирис Био Корп.

Наименование ЛП PRX302

Города Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

74.

Протокол CSPP100A2370

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке эффективности снижения систолического артериального давления при назначении алискирена, рамиприла, комбинации алискирена и амлодипина с исходной 8-недельной оценкой и последующим наблюдением в течение 2-3 лет для сравнения долгосрочной безопасности базисной терапии алискиреном с базисной терапией рамиприлом у пациентов с гипертензией старше 65 лет

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 17.01.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 12 от 17.01.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП SPP100 (Алискирен, Расилез)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

75.

Протокол PROUD-PV

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, открытое, сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и гидроксимочевины в параллельных группах пациентов с истинной полицитемией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2013 - 01.11.2016

Номер и дата РКИ № 757 от 16.12.2013

Организация, проводящая КИ «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»

Наименование ЛП AOP2014

Города Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

76.

Протокол FER-CARS-04

Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное исследование в двух группах для оценки влияния Карбоксимальтозы железа на способность переносить физическую нагрузку у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 612 от 01.10.2013

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк

Наименование ЛП Карбоксимальтоза железа (Феринжект)

Города Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IIIb

77.

Протокол RIVAROXHFA3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с достижением определенного числа клинических событий, проводимое для оценки эффективности и безопасности перорального препарата ривароксабан в сравнении с плацебо в отношении снижения риска смерти, инфаркта миокарда или инсульта у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и выраженной ишемической болезнью сердца после госпитализации по поводу ухудшения сердечной недостаточности (COMMANDER HF))

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2013 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 491 от 05.08.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Калуга, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Тула, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

78.

Протокол CTST-24

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое фазы 2b сравнительное исследование полиэлектролита с поперечной молекулярной связью (CLP) с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 13.06.2013 - 30.11.2014

Номер и дата РКИ № 362 от 13.06.2013

Организация, проводящая КИ Сорбент Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП Полиэлектролит с поперечной молекулярной связью (CLP)

Города Архангельск, Воронеж, Курск, Москва, Оренбург, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар

Фаза КИ IIb

79.

Протокол PCI-32765MCL3002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2013 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 247 от 10.04.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ III

80.

Протокол ITCA 650-CLP-107а

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых событий при применении ITCA 650 у пациентов, получающих стандартную терапию по поводу сахарного диабета 2 типа

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 03.04.2013 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 225 от 03.04.2013

Организация, проводящая КИ Интарсия Терапьютикс, Инк

Наименование ЛП ITCA 650 (эксенатид в устройстве DUROS)

Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Симферополь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III-IV

81.

Протокол PAC325

Название протокола Рандомизированное контролируемое исследование III фазы перорального применения пакритиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом на фоне истинной полицитемии или миелофиброзом на фоне эссенциальной тромбоцитопении

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2013 - 30.03.2017

Номер и дата РКИ № 130 от 28.02.2013

Организация, проводящая КИ СиТиАй БиоФарма Корп. (CTI BioPharma Corp.)

Наименование ЛП Пакритиниб (Пакритиниб)

Города Волгоград, Ижевск, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула

Фаза КИ III

82.

Протокол 018-01

Название протокола Открытое клиническое исследование III фазы, направленное на изучение безопасности и иммуногенности V110 у российских пациентов в возрасте 50 лет и старше, а также в возрасте от 2 до 49 лет, с повышенным риском пневмококковых инфекций

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 15.12.2013

Номер и дата РКИ № 99 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП V110 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Пневмовакс® 23)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

83.

Протокол CE01-300

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности солитромицина (CEM-101) для приема внутрь и моксифлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 17.01.2013 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 24 от 17.01.2013

Организация, проводящая КИ «Семпра Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП CEM-101 (солитромицин, )

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

84.

Протокол МО28107

Название протокола Сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование IIIB фазы в параллельных группах по изучению эффективности ритуксимаба для подкожного (п/к) введения в сравнении с ритуксимабом для внутривенного введения (в/в), применяемого в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP), у ранее нелеченых пациентов с CD20-положительной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 534 от 23.11.2012

Организация, проводящая КИ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

85.

Протокол P903-25

Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование, направленное на изучение эффективности и безопасности цефтаролина фозамила в сравнении с комбинацией цефтриаксона и ванкомицина у взрослых исследуемых с внебольничной бактериальной пневмонией с риском инфицирования метициллин-резистентным Staphylococcus aureus

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 08.11.2012 - 30.04.2017

Номер и дата РКИ № 496 от 08.11.2012

Организация, проводящая КИ Серекса, Инк. (Cerexa, Inc.)

Наименование ЛП Цефтаролин фозамил

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

86.

Протокол M13-385

Название протокола Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения воздействия эпроcартана и эпроcартана мезилата на уровень артериального давления у пациентов с первичной артериальной гипертензией

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 22.10.2012 - 30.06.2013

Номер и дата РКИ № 453 от 22.10.2012

Организация, проводящая КИ Эбботт Хелскэр Продактс Б.В.

Наименование ЛП Теветен (Эпросартан)

Города Барнаул, Кемерово, Краснодар, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

87.

Протокол CXA-cUTI-10-04

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2012 - 30.11.2013

Номер и дата РКИ № 387 от 04.10.2012

Организация, проводящая КИ Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Наименование ЛП CXA-201 (CXA-101/тазобактам)

Города Йошкар-Ола, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Химки, Челябинск

Фаза КИ III

88.

Протокол LTS11717

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование долгосрочной безопасности и переносимости препарата REGN727/SAR236553 у пациентов с гиперхолестеринемией и высоким риском осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, не поддающейся липидокорригирующей терапиии.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 01.04.2016

Номер и дата РКИ № 368 от 27.09.2012

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR236553 (REGN727)

Города Барнаул, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

89.

Протокол EFC11569

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 в сравнении с эзетимибом у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 367 от 27.09.2012

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR236553 (REGN727)

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

90.

Протокол D4280C00006

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) и наилучшей существующей терапии при лечении инфекций, вызванных резистентными к цефтазидиму грамотрицательными возбудителями

Терапевтическая область Урология, Абдоминальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 10.09.2012 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 324 от 10.09.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)

Города Архангельск, Иркутск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

91.

Протокол PCI-32765CLL3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 296 от 30.08.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Ибрутиниб (PCI-32765)

Города Архангельск, Дзержинск, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

92.

Протокол 11-019

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 275 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ Портола Фармасьютикалз, Инк

Наименование ЛП Бетриксабан

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Краснодар, Москва, Мурманск, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

93.

Протокол 20110118

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния дополнительного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности на значительные сердечно-сосудистые события при использовании Эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у пациентов с клинически доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.03.2018

Номер и дата РКИ № 269 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 145 (Эволокумаб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

94.

Протокол D4280C00004

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) в сравнении с дорипенемом и последующим переходом на адекватную пероральную терапию при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит), вызванных грамотрицательными возбудителями, у госпитализированных взрослых пациентов

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 247 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)

Города Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Химки

Фаза КИ III

95.

Протокол 20090482

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование Деносумаба в сравнении с Золедроновой кислотой в лечении костных поражений у пациентов с впервые диагностированной Множественной Миеломой

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 30.07.2012 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 169 от 30.07.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Деносумаб (AMG 162, Эксджива)

Города Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар

Фаза КИ III

96.

Протокол MK-7655-003

Название протокола Рандомизированное клиническое исследование II фазы с активным препаратом сравнения по изучению безопасности, переносимости и эффективности MK-7655 в сочетании с имипенемом/циластатином по сравнению с только имипенемом/циластатином у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2012 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 156 от 27.06.2012

Организация, проводящая КИ Merck Sharp & Dohme Corp., дочерняя компания Merck & Co., Inc./Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.

Наименование ЛП MK-7655

Города Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа

Фаза КИ IIb

97.

Протокол CXA-cUTI-10-05

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 90 от 30.05.2012

Организация, проводящая КИ Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Наименование ЛП CXA-201 (CXA-101/тазобактам)

Фаза КИ III

98.

Протокол 08/11

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Верозомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Велкейд® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (держатель регистрационного удостоверения ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 62 от 22.05.2012

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"

Наименование ЛП Верозомиб (Бортезомиб)

Города Брянск, Волгоград, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа

Фаза КИ III

99.

Протокол AMR-01-01-0019

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.04.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 869 от 06.04.2012

Организация, проводящая КИ «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Наименование ЛП AMR101 (эйкозапент этил [ этил-ЭПК], эйкозапент этил [ этил-ЭПК])

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Кировск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

100.

Протокол AV-2500-301-RD

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 867 от 05.04.2012

Организация, проводящая КИ Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)

Наименование ЛП Актовегин®

Города Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIIb

101.

Протокол NC25608

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3b, проводимое в параллельных группах по оценке эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 811 от 23.03.2012

Организация, проводящая КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП RО4607381 (Далцетрапиб)

Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

102.

Протокол ABI-PRO-3002

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата абиратерона ацетат (JNJ-212082) в сочетании с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы резистентным к кастрации с бессимптомным течением заболевания или при наличии умеренно выраженных симптомов

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 758 от 02.03.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-212082 (Абиратерона ацетат, Зитига)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

103.

Протокол BNIT- PRV-301

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности вакцины PROSTVAC-V/F, применяемой в комбинации с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) или без него, у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию.

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 700 от 09.02.2012

Организация, проводящая КИ БН Иммуно Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц)

Города Архангельск, Владимир, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

104.

Протокол MT103-203

Название протокола Подтверждающее, многоцентровое, несравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата блинатумомаб на основе BiTE® антител у взрослых пациентов c минимальной остаточной болезнью (МОБ), страдающих B-клеточным острым лимфобластным лейкозом.

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 654 от 23.01.2012

Организация, проводящая КИ Амджен Рисерч (Мюнхен) ГмбХ

Наименование ЛП Блинатумомаб

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ II

105.

Протокол CRLX030A2201

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке гемодинамической реакции на внутривенное вливание препарата RLX030 у больных с острой сердечной недостаточностью.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.01.2012 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 649 от 20.01.2012

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП RLX030 (рекомбинантный релаксин -2 человека)

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ II

106.

Протокол LRS114688

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование, проводимое с целью подбора оптимальной дозы и оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата GSK2251052 по сравнению с имипенем-циластатином, назначаемых для лечения взрослых пациентов с фебрильными осложненными инфекциями нижних отделов мочевыводящих путей и острого пиелонефрита

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 468 от 03.11.2011

Организация, проводящая КИ “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”,

Наименование ЛП GSK2251052

Города Иркутск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск

Фаза КИ IIb

107.

Протокол TRC114968

Название протокола Состоящее из трех частей исследование по изучению препарата элтромбопаг у пациентов с тромбоцитопенией на фоне миелодиспластического синдрома или острого миелолейкоза (часть 1 – открытая; часть 2 – рандомизированная, двойная слепая; часть 3 – продолжение лечения).

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 15.11.2011 - 01.09.2017

Номер и дата РКИ № 467 от 03.11.2011

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»

Наименование ЛП SB-497115 (Элтромбопаг, Револейд)

Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула

Фаза КИ II

108.

Протокол BZ 01-10

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата БОРТЕЗОМИБ (ТЕВА, Израиль) и препарата Велкейд (ЯНСЕН-СИЛАГ, США) у пациентов с множественной секретирующей миеломой.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.10.2011 - 01.01.2013

Номер и дата РКИ № 403 от 10.10.2011

Организация, проводящая КИ ООО "Тева"

Наименование ЛП PS-341 (Бортезомиб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула

Фаза КИ III

109.

Протокол А0221094

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 26.08.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 337 от 26.08.2011

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк, США

Наименование ЛП Фесотеродин

Города Кемерово, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

110.

Протокол С21004

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором ортеронел (TAK-700) в комбинации с преднизоном сравнивается с плацебо в комбинации с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию, по поводу которого ранее не проводилась химиотерапия

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2011 - 31.07.2016

Номер и дата РКИ № 290 от 05.08.2011

Организация, проводящая КИ Миллениум Фармасьютикалс, Инк

Наименование ЛП ТАК-700 (Ортеронел)

Города Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

111.

Протокол С21005

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором ортеронел (TAK-700) в комбинации с преднизоном сравнивается с плацебо в комбинации с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию, который прогрессировал во время или после доцетаксел-содержащей терапии.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2011 - 31.07.2014

Номер и дата РКИ № 291 от 05.08.2011

Организация, проводящая КИ Миллениум Фармасьютикалс, Инк

Наименование ЛП ТАК-700 (Ортеронел)

Города Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

112.

Протокол MK-0524A-133

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное параллельное плацебо-контролируемое 12 недельное исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственной формы ниацина/ларопипранта с продленным высвобождением (ER) в качестве дополнения к продолжающейся липидокорригирующей терапии у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 05.08.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 289 от 05.08.2011

Организация, проводящая КИ Компания Merck & Co., Inc./Мерк энд Ко., Инк.

Наименование ЛП MK-0524A (Ниацин/Ларопипрант)

Города Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

113.

Протокол 20100754

Название протокола Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 08.06.2011 - 30.06.2014

Номер и дата РКИ № 234 от 07.06.2011

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 423 (Омекамтив мекарбил)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

114.

Протокол OMB114242

Название протокола Открытое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности терапии офатумумабом в сравнении с препаратом, назначенным врачом, у пациентов с распространенным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), рефрактерным к флударабину

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.05.2011 - 01.09.2017

Номер и дата РКИ № 201 от 03.05.2011

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Офатумумаб (Арзерра, GSK 1841157)

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

115.

Протокол CNTO328MMY3001

Название протокола Рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое исследование 3 фазы сравнения Силтуксимаба (Анти-интерлейкина-6 моноклонального антитела), Велкейда и Дексаметазона и Плацебо, Велкейда и Дексаметазона у пациентов с прогрессирующей или рефрактерной Множественной Миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.04.2011 - 21.06.2014

Номер и дата РКИ № 194 от 27.04.2011

Организация, проводящая КИ Сентокор Ресерч энд Девелопмент Инк.

Наименование ЛП CNTO328 (Силтуксимаб )

Города Архангельск, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Сочи

Фаза КИ III

116.

Протокол 10TASQ10

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения тасхинимода у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2011 - 24.09.2015

Номер и дата РКИ № 146 от 01.04.2011

Организация, проводящая КИ Актив Биотек АБ

Наименование ЛП ABR-215050 (Тасхинимод)

Города Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

117.

Протокол D5132C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, на параллельных группах, международное исследование по изучению профилактики тромботических явлений с тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой (АСК) у пациентов с анамнезом инфаркта миокарда (PEGASUS TIMI-54)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2011 - 15.07.2015

Номер и дата РКИ № 109 от 14.03.2011

Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АБ»

Наименование ЛП Тикагрелор

Города Владикавказ, Волгоград, Гатчина, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ III

118.

Протокол CXL-MD-02

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности цефтаролина фосамила и препарата NXL104 при совместном внутривенном введении и дорипенема при внутривенном введении взрослым пациентам с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 22.02.2011 - 30.06.2012

Номер и дата РКИ № 84 от 22.02.2011

Организация, проводящая КИ «Серекса Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Цефтаролина фосамил/NXL104

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II

119.

Протокол -

Название протокола № FE 200486 CS35A Открытое, многоцентровое исследованиепродолжение с целью оценки долгосрочной выживаемости без прогрессирования при применении дегареликса или гозерелина, вводимых 1 раз в 3 месяца, у пациентов с раком предстательной железы, которым требуется андрогенная депривационная терапия.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 27.01.2011 - 01.05.2013

Номер и дата РКИ № 60 от 27.01.2011

Организация, проводящая КИ Ферринг Фармасьютикалс А/С

Наименование ЛП FE 200486 (Дегареликс, Фирмагон)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ I

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля