GY48LS6

Хьюстон
[ ]
Протокол MK-7655-003
Название протокола Рандомизированное клиническое исследование II фазы с активным препаратом сравнения по изучению безопасности, переносимости и эффективности MK-7655 в сочетании с имипенемом/циластатином по сравнению с только имипенемом/циластатином у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 27.06.2012 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ 156 27.06.2012
Наименование ЛП MK-7655
Лекарственная форма и дозировка Стерильный лифолизированный порошок 125 мг/250 мг (порошок 160 мг во флаконах 20 мл 160мг/20 мл флакон)
Города Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Страна разработчика США
Фаза КИ IIb
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Оценить эффективность, безопасность и переносимость 2 доз MK-7655 (250 мг и 125 мг) в сочетании с имипенемом/циластатином в сравнении с применением только имипенема/циластатина при лечении осложненной инфекции мочевых путей (оИМП), включая пиелонефрит, у взрослых пациентов.
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 80
Где проводится исследование
1
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Шанава В.А
2
Регион Смоленская область
Город Смоленск
Исследователи Шевелев А.Н
3
Регион Республика Башкортостан
Город Уфа
Исследователи Измайлов А.А