GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол 10TASQ10
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения тасхинимода у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2011 - 24.09.2015
Номер и дата РКИ 146 01.04.2011
Организация, проводящая КИ Актив Биотек АБ
Наименование ЛП ABR-215050 (Тасхинимод)
Лекарственная форма и дозировка Капсулы твердые желатиновые 0,25 мг; 0,5 мг; 1 мг в капсуле (Блистер 16.000 Капсула)
Города Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швеция
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Подтверждение влияния тасхинимода на задержку прогрессирования болезни или смерти по сравнению с плацебо.
Количество Мед.учреждений 13
Количество пациентов 150
Где проводится исследование
1
Регион Алтайский край
Город Барнаул
Исследователи Лубенников В.А
2
Регион Владимирская область
Город Владимир
Исследователи Родичева Н.В
3
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Зырянов А.В
4
Регион Удмуртская Республика
Город Ижевск
Исследователи Емельянов С.А
5
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Зингеренко М.Б
6
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Гарин А.М
7
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Зарипов М.М
8
Регион Омская область
Город Омск
Исследователи Копыльцов Е.И
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Комяков Б.К
10
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Роман Л.Д
11
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Шанава В.А
12
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Плеханов А.Ю
13
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Хейфец В.Х