Протокол A108_02CVD2105
Название протокола
Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гемодиализ, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
17.12.2021 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
858 17.12.2021
Организация, проводящая КИ
Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.)
Наименование ЛП
CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг
Города
Барнаул, Кировск, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа
Страна разработчика
Республика Корея
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
94
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9