GY48LS6

Бель Эр
[ ]

Иванов Иван Иванович


Город Санкт-Петербург, Саратов, Москва, Светлые горы, Кольцово, Ростов-на-Дону, Реутов, Самара, Нижний Новгород, Воронеж, Смоленск, Никольское
Медицинские учреждения СПб ГКУЗ "ПНД № 4"ГУЗ "ОКПБ"ФГБУ "ФНЦТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава РоссииФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И. Мечникова Минздрава РоссииСПб ГБУЗ ГПБ № 7ФГБУН НЦБМТ ФМБА РоссииФГБУ "НИИ гриппа" Минздрава РоссииООО "Инфекционный центр"ФГБНУ НИИВС им. И.И. МечниковаООО "ЛРНЦ "ФЕНИКС"СПб ГБУЗ "Городская Мариинская больница"ГБУЗ "ГКБ № 31 ДЗМ"СПб ГБУЗ "ГМПБ № 2"ФБУН ЦНИИЭ РоспотребнадзораСПбГУЗ "Городская больница № 26"ФГБУ "НМИЦ ПМ" Минздрава РоссииГАУЗ МО "ЦГКБ г. Реутов"ГБУЗ "ГКБим. В.В. Виноградова ДЗМ"ГБУЗ "СПБ"СПб ГБУЗ "Городская больница № 15"ГБУЗ НО "ГКБ № 5"ГБОУ ВПО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава РоссииФГБОУ ВО СГМУ Минздрава России)РУДНФГБОУ ВО ПСПбГМУим. И.П. Павлова Минздрава РоссииООО "Клиника Андрос"СПб ГУ ПНД № 10ГУЗ ГКБ № 15ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава РоссииФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава РоссииВоенно-медицинская академия имени С.М. КироваСПб ГКУЗ"Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца"ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)СПб ГБУЗ "Больницаим. П.П. Кащенко"
Специальность Авиационная и космическая медицина, -
Должность -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, -
Стаж в КИ 12 лет
Кол-во проведенных КИ 16
Завершенные
1.
Название протокола Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГРИНОЛАН суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 28.02.2012 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ № 745 от 28.02.2012
Организация, проводящая КИ ООО «АЛЬТФАРМ»
Наименование ЛП Гринолан (ципрофлоксацин+чая зеленого экстракт)
Города Москва
Фаза КИ I
2.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, сравнительное двойное слепое исследование по оценке безопасности и иммуногенности вакцины АЛЬГАВАК® для активной профилактики вирусного гепатита А
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 27.02.2012 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ № 743 от 27.02.2012
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Вектор-БиАльгам"
Наименование ЛП Вакцина для профилактики вирусного гепатита А &, АЛЬГАВАК®
Города Кольцово, Москва
Фаза КИ II
3.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардилол, таблетки 5 мг (ООО Озон, Россия) и Небилет®, таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ № 738 от 27.02.2012
Организация, проводящая КИ OOO "Озон"
Наименование ЛП Кардилол (Небиволол)
Города Светлые горы
Фаза КИ Биоэквивалентность
4.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Летрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Фемара® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства фирмы Новартис Фарма Штейн АГ, Штейн, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 01.08.2012
Номер и дата РКИ № 677 от 31.01.2012
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Летрозол-Акри
Города Реутов
Фаза КИ III
5.
Название протокола ДУАЛ-2: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 412 от 12.10.2011
Организация, проводящая КИ АКТЕЛИОН Фармасьютикалс Лтд
Наименование ЛП Мацитентан (ACT-064992)
Города Воронеж, Нижний Новгород
Фаза КИ III
6.
Название протокола КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕНОСИМОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ И ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА ОКТОФАКТОР ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАЗНЫХ ДОЗ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ А
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ № 342 от 26.08.2011
Организация, проводящая КИ Октофактор
Наименование ЛП Октофактор (Фактор свёртывания крови VIII)
Города
Фаза КИ I
7.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование с параллельными группами по оценке смертности от всех причин и частоты развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической болезнью почек, получающих диализ и не получающих заместительную почечную терапию при лечении МИРЦЕРОЙ® или препаратами сравнения ЭСА
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 17.03.2011 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ № 75 от 17.03.2011
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета (Мирцера, RO0503821)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
8.
Название протокола № ACT11502 (BASANITE) Шестинедельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и переносимости препарата SSR125543, применяемого в качестве дополнительной терапии для пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 10.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ № 74 от 10.03.2011
Организация, проводящая КИ «Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент»
Наименование ЛП SSR125543
Города Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ I
9.
Название протокола Открытое клиническое исследование эффективности и переносимости препарата Олатропил при дисциркуляторной энцефалопатии III стадии
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.03.2011 - 03.09.2013
Номер и дата РКИ № 73 от 03.03.2011
Организация, проводящая КИ АО «Олайнфарм», Латвия (производство АО «Олайнфарм», Латвия)
Наименование ЛП Олатропил
Города Москва
Фаза КИ I
10.
Название протокола № FE 200486 CS35A Открытое, многоцентровое исследованиепродолжение с целью оценки долгосрочной выживаемости без прогрессирования при применении дегареликса или гозерелина, вводимых 1 раз в 3 месяца, у пациентов с раком предстательной железы, которым требуется андрогенная депривационная терапия.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 27.01.2011 - 01.05.2013
Номер и дата РКИ № 60 от 27.01.2011
Организация, проводящая КИ Ферринг Фармасьютикалс А/С
Наименование ЛП FE 200486 (Дегареликс, Фирмагон)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
11.
Название протокола Оценка безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир в виде крема при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 26.01.2011 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ № 58 от 26.01.2011
Организация, проводящая КИ ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия)
Наименование ЛП Микобактевир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
12.
Название протокола № CLCZ696B2223 Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое перекрестное исследование с целью оценки экскреции натрия при приеме LCZ696 у пациентов со стабильной сердечной недостаточностью, пациентов с артериальной гипертонией и здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 26.01.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ № 59 от 26.01.2011
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП LCZ696
Города Москва
Фаза КИ I
13.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Найз (Др Редди’с Лабораторис Лтд, Индия)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 13.01.2011 - 21.06.2011
Номер и дата РКИ № 53 от 13.01.2011
Организация, проводящая КИ ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Наименование ЛП НИМЕСУЛИД
Города
Фаза КИ I
14.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон таблетки покрытые плёночной оболочкой 10 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Мотилиум, таблетки 10 мг (Janssen Pharmaceutica, Бельгия)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 06.12.2010 - 04.11.2011
Номер и дата РКИ № 23 от 16.12.2010
Организация, проводящая КИ ОАО "Татхимфармпрепараты"
Наименование ЛП Мотижект (Домперидон)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
15.
Название протокола Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Иммувагпри применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ № 32 от 15.12.2010
Организация, проводящая КИ ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2
Наименование ЛП Иммуваг
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
16.
Название протокола Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НеоГеп в капсулах при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ № 22 от 01.12.2010
Организация, проводящая КИ ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия)
Наименование ЛП НеоГеп
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I