Кузьмин Игорь Валентинович
Город
Saint Petersburg, Санкт-Петербург
Медицинские учреждения
СПб ГБУЗ "Городская больница № 15"
Специальность
Урология, Уролог, врач-уролог
Должность
Врач-уролог, Профессор кафедры урологии
Ученые степени
Доктор наук
Стаж в КИ
25 лет
Кол-во проведенных КИ
7
Текущие
1.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ).
Терапевтическая область
Урология, Диабетология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
16.02.2024 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
№ 42 от 16.02.2024
Организация, проводящая КИ
АО "НекстГен"
Наименование ЛП
Неоваскулген (Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
2.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ) с Гуннеровскими поражениями
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2023 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ
№ 759 от 29.12.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "НекстГен"
Наименование ЛП
Неоваскулген®
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
3.
Название протокола
FRUTI – многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата Фуразидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг в сравнении с препаратом Нитрофурантоин, капсулы с пролонгированным высвобождением, 100 мг при лечении пациентов с неосложненными острыми или рецидивирующими инфекциями нижних мочевыводящих путей
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 123 от 18.02.2022
Организация, проводящая КИ
АДАМЕД Фарма С.А.
Наименование ЛП
Фуразидин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2020 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 128 от 25.03.2020
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Краснодар, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
5.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Урология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 124 от 14.03.2019
Организация, проводящая КИ
Мукос Эмульсионс ГмбХ
Наименование ЛП
Вобэнзим
Города
Барнаул, Белгород, Воронеж, Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Завершенные
1.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1).
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ
№ 24 от 23.01.2014
Организация, проводящая КИ
Софирис Био Корп.
Наименование ЛП
PRX302
Города
Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIa фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах при лечении идиопатической гиперактивности мочевого пузыря
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2011 - 29.02.2012
Номер и дата РКИ
№ 188 от 22.04.2011
Организация, проводящая КИ
«Ксентион Лимитед»,
Наименование ЛП
XEN-D0501
Города
Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa