Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Челябинская областная детская клиническая больница"

ГБУЗ ЧОДКБ

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Челябинская областная детская клиническая больница"

Город Челябинск

Адрес 454076, г. Челябинск, ул.Блюхера, д. 42-а

Номер аккредитации 134

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Гематология, Детская онкология, Детская хирургия, Инфекционные болезни, Онкология, Педиатрия, Хирургия, Диабетология, Ревматология

Текущих КИ 20

Проведенных КИ 119

Главные исследователи

Текущие

Протокол BCD-245-2/WINNER

Название протокола Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-245 в комбинации с химиотерапией у субъектов с рецидивирующей/рефрактерной нейробластомой

Терапевтическая область Детская онкология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.10.2023 - 30.06.2029

Номер и дата РКИ № 621 от 30.10.2023

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-245

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол CL2-95014-002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование фазы II в 2 параллельных группах по изучению фармакокинетики жидкой и лиофилизированной лекарственных форм пэгаспаргазы (S95014) при лечении педиатрических пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 31.03.2021 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 170 от 31.03.2021

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП Пэгаспаргаза (S95014, Онкаспар®)

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол CL2-95014-003

Название протокола Многоцентровое исследование для обеспечения продолжения лечения пэгаспаргазой в лиофилизированной форме (S95014) педиатрических пациентов с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2021 - 01.03.2023

Номер и дата РКИ № 172 от 31.03.2021

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП Пэгаспаргаза (S95014, Онкаспар®)

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол AVA-PED-301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b в параллельных группах с последующей открытой расширенной фазой для оценки эффективности и безопасности аватромбопага у детей с иммунной тромбоцитопенией длительностью ≥ 6 месяцев

Терапевтическая область Гематология, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 03.12.2020 - 31.10.2025

Номер и дата РКИ № 676 от 03.12.2020

Организация, проводящая КИ Соби, Инк

Наименование ЛП Аватромбопаг (ДОПТЕЛЕТ®)

Города Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол 20140444

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности применения деносумаба у пациентов детского возраста с глюкокортикоид-индуцированным остеопорозом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 29.09.2017 - 30.06.2025

Номер и дата РКИ № 515 от 29.09.2017

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Деносумаб (AMG 162)

Города Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CETB115E2201

Название протокола Открытое неконтролируемое исследование II фазы с повышением доз у индивидуальных участников с целью описания характеристик фармакокинетики после перорального приёма элтромбопага у педиатрических пациентов с рефрактерной, рецидивирующей или ранее не подвергавшейся лечению тяжёлой апластической анемией, либо рецидивирующей апластической анемией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 427 от 07.08.2017

Организация, проводящая КИ «Новартис Фарма АГ», Швейцария

Наименование ЛП ETB115 (Элтромбопаг, Промакта (револейд))

Города Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIb

Подробнее

Протокол I3Y-MC-JPCF

Название протокола Рандомизированное открытое исследование 3 фазы по оценке препарата абемациклиб в комбинации со стандартной адъювантной эндокринной терапией по сравнению с применением только стандартной адъювантной эндокринной терапии у больных раком молочной железы на ранней стадии, с высоким риском развития рецидива, поражением регионарных лимфатических узлов, с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом рецептора эпидермального фактора роста человека 2-го типа (MonarchE)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.07.2017 - 28.03.2024

Номер и дата РКИ № 373 от 07.07.2017

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Абемациклиб (LY2835219)

Города Волгоград, Казань, Калуга, Курск, Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол E7080-G000-218

Название протокола Открытое, (ранее – двойное слепое) рандомизированное исследование 2-й фазы с целью оценки безопасности и эффективности ленватиниба, применяемого в двух различных начальных дозах (18 мг в сравнении с 14 мг 1 раз в сутки) в комбинации с эверолимусом (5 мг 1 раз в сутки) у пациентов с почечно-клеточным раком, которые ранее получили один режим терапии, направленной на фактор роста эндотелия сосудов (VEGF)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 06.06.2017 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 308 от 06.06.2017

Организация, проводящая КИ Eisai Limited of Europian Knowledge Center/ Эисай Лимитед, Еуропиан Нолидж Сентр

Наименование ЛП Ленватиниб (E7080, Ленвима)

Города Барнаул, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол 522-01

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации пембролизумаба с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией в качестве неоадъювантной терапии, а также сравнения пембролизумаба с плацебо в качестве адъювантной терапии тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2017 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 114 от 28.02.2017

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.), США

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Архангельск, Казань, Рязань, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол D419QC00001

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое, сравнительное исследование III фазы по изучению эффективности Дурвалумаба или комбинации Дурвалумаба с Тремелимумабом и платиносодержащей химиотерапией в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (МКРЛ)(Caspian)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 113 от 28.02.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП MEDI4736 (Дурвалумаб) + MEDI1123 (дурвалумаб + Тремелимумаб, ИМФИНЗИ® + Тремелимумаб)

Города Архангельск, Иркутск, Москва, Мурманск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол 17777

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III препарата ODM-201 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной андрогендепривационной терапии c доцетакселом у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.02.2017 - 30.11.2022

Номер и дата РКИ № 108 от 27.02.2017

Организация, проводящая КИ Байер Фарма АГ (Bayer Pharma AG)

Наименование ЛП (BAY 1841788, BAY 1841788)

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол FKB238-002

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование для сравнения эффективности и безопасности препарата FKB238 с Авастином ® в качестве первой линии терапии у пациентов с прогрессирующим/рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких в комбинации с Паклитакселем и Карбоплатином

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.09.2016 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 674 от 22.09.2016

Организация, проводящая КИ Центус Биотерапьютикс Лимитед

Наименование ЛП FKB238 (Бевацизумаб)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Ижевск, Иркутск, Курск, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол 355-00

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения пембролизумаба (MK-3475) в сочетании с химиотерапией и плацебо в сочетании с химиотерапией у ранее не получавших лечения пациентов с местно-рецидивирующим неоперабельным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (KEYNOTE-355)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 26.07.2016 - 01.03.2023

Номер и дата РКИ № 523 от 26.07.2016

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол EMR 100070-005

Название протокола Открытое многоцентровое исследование фазы III препарата Авелумаб (MSB0010718C) по сравнению с двухкомпонентной химиотерапией препаратами платины в качестве первой линии терапии первичного или рецидивирующего PD-L1-позитивного немелкоклеточного рака легкого IV стадии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2015 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 754 от 16.12.2015

Организация, проводящая КИ «Мерк КГаА»

Наименование ЛП Авелумаб (MSB0010718C)

Города Архангельск, Иваново, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Красноярск, Курск, Мурманск, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол 13400

Название протокола Многоцентровое неконтролируемое открытое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности препарата BAY 81-8973 у детей с тяжёлой гемофилией А

Терапевтическая область Гематология, Педиатрия, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 27.10.2014 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 589 от 27.10.2014

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Bay 81-8973 (Октоког альфа)

Города Волгоград, Казань, Киров, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол М12-914

Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы карбоплатина и паклитаксела, применяемого совместно и без ингибитора PARP Велипариба (АВТ-888), у HER-2 негативных пациентов с метастатическим или локально распространенным неоперабельным раком молочной железы, ассоциированым с мутацией гена BRCА

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2014 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 346 от 24.06.2014

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Велипариб (ABT-888)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Курск, Москва, Мурманск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол A5481023

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 Фулвестранта (Фазлодекс®) совместно или без PD 0332991 (Палбоциклиб) ± Гозерелин у женщин с положительными гормональными рецепторами, HER2 негативным метастатическим раком молочной железы с прогрессирующим заболеванием после предшествующей эндокринной терапии.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 23 от 22.01.2014

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк.»

Наименование ЛП PD 0332991 (Палбоциклиб)

Города Белгород, Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол А5481008

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, 3 фазы исследование препарата PD-0332991 (пероральный ингибитор CDK 4/6) совместно с летрозолом в сравнении с плацебо совместно с летрозолом при лечении ЭР (+), HER2 (-) рака молочной железы у женщин в постменопаузе, которым ранее не проводилась системная противоопухолевая терапия по поводу распространенного заболевания

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.12.2013 - 26.02.2024

Номер и дата РКИ № 784 от 25.12.2013

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк.»

Наименование ЛП PD-0332991

Города Казань, Курск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол CLDK378A2301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по сравнению перорального приема препарата LDK378 со стандартной химиотерапией у ранее не получавших лечение взрослых пациентов с немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легкого IIIb или IV стадии, с перестройкой гена ALK (ALK-положительным статусом)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 14.08.2013 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 520 от 14.08.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LDK378 (Серетиниб)

Города Москва, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол D699BC00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и переносимости гормональной терапии фулвестрантом (ФазлодексомТМ) в дозе 500 мг в сравнении с анастрозолом (АримидексомТМ) в дозе 1 мг, проводимое в параллельных группах женщин в постменопаузе, страдающих местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с экспрессией гормональных рецепторов, которым ранее не проводилось гормональной терапии (кодовое название исследования: FALCON)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 14.09.2012 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 342 от 14.09.2012

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП (Фулвестрант, Фазлодекс)

Города Барнаул, Казань, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол MK-0517-045

Название протокола Открытое исследование IV фазы для оценки безопасности и переносимости применения фосапрепитанта в режиме трехдневной терапии, для профилактики тошноты и рвоты индуцированных химиотерапией в одной группе педиатрических пациентов, получающих эметогенную химиотерапию, версия протокола 045-00

Терапевтическая область Детская онкология

Дата начала и окончания КИ 04.07.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 363 от 04.07.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Эменд® В/В (Фосапрепитант, MK-0517)

Города Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III-IV

Протокол BCD-100-2/DOMINUS

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности, а также фармакокинетических свойств препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в монотерапии в сравнении с доцетакселом в качестве второй линии терапии пациентов c распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.08.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 421 от 02.08.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-100

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Майкоп, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Симферополь, Сочи, Ставрополь, Сыктывкар, Тамбов, Томск, Тюмень, Уфа, Хабаровск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол BCD-100-2/MIRACULUM

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности, фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в монотерапии у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 26.07.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 404 от 26.07.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-100

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Сочи, Томск, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II-III

Протокол INN-HPB-III

Название протокола Открытое проспективное многоцентровое несравнительное клиническое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата Иннонафактор® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в двух возрастных когортах у детей в возрасте от 2 до 12 лет с тяжёлой и среднетяжёлой формой гемофилии В

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 20.07.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 392 от 20.07.2017

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Иннонафактор® (Нонаког альфа)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол 035-00

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем клиническое исследование II фазы для изучения безопасности и эффективности Цефтолозана/Тазобактама (MK-7625A) в комбинации с Метронидазолом по сравнению с Меропенемом у детей с осложненной инфекцией брюшной полости.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 06.07.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 372 от 06.07.2017

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Цефтолозан/Тазобактам (MK-7625A)

Города Вологда, Казань, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ II

Протокол NEPA-15-31

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с целью определения оптимальной дозы и фармакокинетических и фармакодинамических свойств нетупитанта при совместном пероральном приеме с палоносетроном для профилактики тошноты и рвоты у детей и подростков при проведении эметогенной химиотерапии в связи с заболеванием раком

Терапевтическая область Детская онкология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.06.2017 - 30.09.2019

Номер и дата РКИ № 352 от 28.06.2017

Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскеа СА»

Наименование ЛП Нетупитант + Палоносетрон

Города Воронеж, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

Протокол MRPH-04-17

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Морфина гидрохлорид, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 30 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом МСТ континус, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 30 мг (Бард Фармасьютикалс Лтд, Великобритания) у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом сильной интенсивности

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.06.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 342 от 22.06.2017

Организация, проводящая КИ ФГУП "Московский эндокринный завод

Наименование ЛП Морфин (Морфина гидрохлорид)

Города Барнаул, Калуга, Красноярск, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Чебоксары, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол CLEE011A2404

Название протокола Открытое многоцентровое исследование IIIb фазы с целью оценки безопасности и эффективности рибоциклиба (препарата LEE011) в комбинации летрозолом для лечения мужчин и находящихся в пре-/постменопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам (HR+) HER2-негативным (HER2-) распространенным раком молочной железы (рРМЖ), ранее не получавших эндокринной терапии по поводу распространенного заболевания

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.03.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 172 от 27.03.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Рибоциклиб

Города Иркутск, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Протокол MYL-1402O-3001

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MYL-1402O в сравнении с препаратом Авастин®, применяемых в качестве первой линии терапии у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.01.2017 - 01.03.2020

Номер и дата РКИ № 42 от 27.01.2017

Организация, проводящая КИ Милан ГмбХ / Mylan GmbH

Наименование ЛП MYL-1402O (Bmab-100, Бевацизумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Калуга, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

10.

Протокол TAB08-ONC-01

Название протокола Исследование 1б-й фазы с многократным введением и эскалацией доз TAB08 у пациентов с солидными опухолями поздних стадий

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.11.2016 - 30.04.2019

Номер и дата РКИ № 797 от 15.11.2016

Организация, проводящая КИ ООО "ТераМАБ"

Наименование ЛП Терализумаб (ТАВ08)

Города Архангельск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ Ib

11.

Протокол ESR-14-10735

Название протокола Рандомизированное многоцентровое открытое проспективное исследование II фазы неоадъювантной химиотерапии доцетакселом совместно или без ингибитора МЕК СЕЛУМЕТИНИБА при раннем и местнораспространенном тройном негативном раке молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2016 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 750 от 21.10.2016

Организация, проводящая КИ Общероссийская общественная организация "Российское общество клинической онкологи"

Наименование ЛП Селуметиниб

Города Архангельск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

12.

Протокол GO29438

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором атезолизумаб (MPDL3280A, антитело к PD-L1) в комбинации с карбоплатином или цисплатином и пеметрекседом сравнивается с комбинацией карбоплатина или цисплатина и пеметрекседа у ранее не получавших химиотерапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого IV стадии.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.07.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 479 от 08.07.2016

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)

Города Самара, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

13.

Протокол DUR001-304

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое препаратом сравнения исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности далбаванцина и активного препарата сравнения у пациентов детского возраста с острым гематогенным остеомиелитом длинных трубчатых костей, вызванным или предположительно вызванным грамположительными микроорганизмами

Терапевтическая область Детская хирургия

Дата начала и окончания КИ 15.06.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 417 от 15.06.2016

Организация, проводящая КИ Дьюрата Терапьютикс Интернешнл Б.В. (дочернее предприятие компании Аллерган ПЛС)

Наименование ЛП Далбаванцин

Города Вологда, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

14.

Протокол NIM-HNC-III

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Альнерия в комбинации с одновременной химиолучевой терапией в первой линии терапии пациентов с неоперабельным локально-распространенным и/или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи III-IV стадии.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.06.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 393 от 07.06.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум")

Наименование ЛП Альнерия (Нимотузумаб)

Города Архангельск, Владимир, Волгоград, Кемерово, Липецк, Москва, Мурманск, Нальчик, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Тамбов, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

15.

Протокол SB8-G31-NSCLC

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности исследуемого препарата SB8 (предлагаемого биоаналога бевацизумаба) в сравнении с препаратом Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.06.2016 - 14.07.2019

Номер и дата РКИ № 379 от 03.06.2016

Организация, проводящая КИ Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.

Наименование ЛП SB8 (Бевацизумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

16.

Протокол BCD-115-1

Название протокола Многоцентровое открытое несравнительное, проводимое в 2 этапа исследование безопасности и фармакокинетики препарата BCD-115 (ЗАО БИОКАД, Россия) (Ia/Ib фаза) при пероральном приеме в комбинации с эндокринной терапией у женщин с ER(+) HER2(-) местно-распространенным и метастатическим раком молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2016 - 31.10.2018

Номер и дата РКИ № 350 от 20.05.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП BCD-115

Города Казань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ I

17.

Протокол AB12010

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, с активным контролем исследование 2-3 фазы, проводимое в 3-х параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с FOLFIRI (иринотекан, 5-фторурацил и фолиниевая кислота) с монотерапией маситинибом и с наилучшей поддерживающей терапией в качестве терапии третьей или четвертой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 340 от 18.05.2016

Организация, проводящая КИ AB SCIENCE

Наименование ЛП Маситиниба мезилат

Города Архангельск, Барнаул, Киров, Майкоп, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

18.

Протокол КИ-48/15

Название протокола Открытое проспективное несравнительное многоцентровое клиническое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Октофактор® (ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) в двух возрастных когортах у детей в возрасте от 2 до 12 лет с тяжелой формой гемофилии А

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 14.04.2016 - 31.03.2021

Номер и дата РКИ № 252 от 14.04.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Октофактор® (Мороктоког альфа)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

19.

Протокол 1199.93

Название протокола LUME-Meso: Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование II / III фазы препарата Нинтеданиб в сочетании с пеметрекседом / цисплатином и последующим продолжением монотерапии Нинтеданибом, в сравнении с плацебо в сочетании с пеметрекседом/ цисплатином, и последующим продолжением монотерапии плацебо для лечения больных с неоперабельной злокачественной мезотелиомой плевры

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 11.04.2016 - 30.10.2019

Номер и дата РКИ № 242 от 11.04.2016

Организация, проводящая КИ «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ» (Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG)

Наименование ЛП Нинтеданиб (BIBF 1120)

Города Казань, Красноярск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

20.

Протокол 119-00

Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы Пембролизумаба в режиме монотерапии в сравнении с монотерапией другим химиотерапевтическим препаратом по выбору исследователя при метастатическом трижды негативном раке молочной железы (мТНРМЖ) – (KEYNOTE-119)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2015 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 796 от 30.12.2015

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

21.

Протокол PEGF/USV/P3/003

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, слепое для оценивающего исследователя, активно контролируемое, с параллельными группами, эквивалентное исследование фазы III, для сравнения безопасности и эффективности ЮСВ Пегфилграстима с Неуластa® у пациентов с раком молочной железы получающих миелосупрессивную химиотерапию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 16.11.2015 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 659 от 16.11.2015

Организация, проводящая КИ Ю-Эс-Ви ПрайвитЛимитед

Наименование ЛП Пэгфилграстим ЮСВ (Пегфилграстим)

Города Белгород, Казань, Обнинск, Ростов-на-Дону, Самара, Сочи, Челябинск

Фаза КИ III

22.

Протокол BL-612-ВC1

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CBLB612 при его однократном применении для профилактики нейтропении у пациенток с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию доксорубицином и циклофосфамидом

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 02.11.2015 - 01.08.2016

Номер и дата РКИ № 628 от 02.11.2015

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"

Наименование ЛП CBLB612

Города Архангельск, Курск, Мурманск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск

Фаза КИ IIa

23.

Протокол EMR 100070-004

Название протокола Открытое многоцентровое исследование фазы III для сравнения авелумаба (MSB0010718C) с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких, прогрессирующим после проведения двухкомпонентной химиотерапии препаратами платины

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 507 от 15.09.2015

Организация, проводящая КИ «Мерк КГаА»

Наименование ЛП Авелумаб (MSB0010718C, Анти-PDL1)

Города Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

24.

Протокол PALO-15-17

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах больных раком с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении капельно в течение 30 минут и палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении струйно в течение 30 секунд для предупреждения тошноты и рвоты, вызываемых высокоэметогенной химиотерапией

Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия

Дата начала и окончания КИ 01.09.2015 - 31.07.2016

Номер и дата РКИ № 456 от 24.08.2015

Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскеа СА»

Наименование ЛП Палоносетрон

Города Архангельск, Барнаул, Брянск, Великий Новгород, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Тамбов, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

25.

Протокол I3Y-MC-JPBX

Название протокола Рандомизированное исследование II фазы по сравнительной оценке абемациклиба (LY2835219) и доцетаксела в терапии пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии после химиотерапии на основе производных платины.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.07.2015 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 382 от 17.07.2015

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Абемациклиб (LY2835219)

Города Волгоград, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

26.

Протокол D4193C00002

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое международное исследование фазы III препарата MEDI4736 в качестве монотерапии и препарата MEDI4736 в комбинации с тремелимумабом по сравнению со стандартом лечения у пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (ПККГШ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 16.07.2015 - 31.07.2020

Номер и дата РКИ № 380 от 16.07.2015

Организация, проводящая КИ АстраЗенека AБ

Наименование ЛП MEDI4736 + тремелимумаб (, человеческое моноклональное антитело иммуноглобу-лина G1-каппа (IgG1?) к лиганду 1 белка запрограммированной клеточной гибели (PD-L1) + человеческое моноклональное антитело класса IgG2а к CTLA-4)

Города Архангельск, Владимир, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

27.

Протокол BIND-014-008 (iNSITE 2)

Название протокола Исследование 2 фазы для определения эффективности и безопасности препарата BIND-014 (наночастицы с доцетакселом суспензия для инъекций) у пациентов с уротелиальной карциномой, холангиокарциномой, раком шейки матки и плоскоклеточной карциномой головы и шеи

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.06.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 336 от 25.06.2015

Организация, проводящая КИ БАЙНД Терапьютикс Инк. (BIND Therapeutics Inc.)

Наименование ЛП BIND-014

Города Архангельск, Екатеринбург, Казань, Курск, Магнитогорск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

28.

Протокол XM22-08

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое исследование с целью сравнительной оценки эффективности, фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, безопасности, переносимости и иммуногенности липэгфилграстима в дозе 100 мкг/кг массы тела и филграстима в дозе 5 мкг/кг массы тела, вводимых детям и подросткам на фоне химиотерапии по поводу опухолей типа саркомы Юинга или рабдомиосаркомы

Терапевтическая область Детская онкология

Дата начала и окончания КИ 09.06.2015 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 306 от 09.06.2015

Организация, проводящая КИ «Меркле ГмбХ»

Наименование ЛП Липэгфилграстим (XM22)

Города Воронеж, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

29.

Протокол 059-02

Название протокола Клиническое исследование II фазы для изучения применения пембролизумаба в режиме монотерапии и в комбинации с Цисплатином и 5-Фторурацилом у пациентов с рецидивирующей или метастатической аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения. (KEYNOTE-059)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.06.2015 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 284 от 02.06.2015

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Архангельск, Казань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II

30.

Протокол I137-101

Название протокола Клиническое исследование фазы I препарата CBL0137 у пациентов с метастатическими или неоперабельными распространенными солидными опухолями или рефрактерными лимфомами

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 18.05.2015 - 28.02.2017

Номер и дата РКИ № 246 от 18.05.2015

Организация, проводящая КИ ООО «Инкурон»

Наименование ЛП CBL0137

Города Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ Ib

31.

Протокол 061-00

Название протокола Рандомизированное, открытое клиническое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) по сравнению с паклитакселем у пациентов с распространенной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения с прогрессированием после проведения терапии первой линии с применением платины и фторпиримидина

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.04.2015 - 14.10.2021

Номер и дата РКИ № 207 от 27.04.2015

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Архангельск, Барнаул, Бердск, Казань, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

32.

Протокол B7391003

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки комбинации PF-06439535 с паклитакселом-карбоплатином и комбинации бевацизумаба с паклитакселом-карбоплатином при лечении первой линии у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.04.2015 - 29.07.2018

Номер и дата РКИ № 189 от 15.04.2015

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)

Наименование ЛП PF-06439535 (Бевацизумаб-Пфайзер, бевацизумаб)

Города Архангельск, Владимир, Волгоград, Ижевск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

33.

Протокол R/1014-1

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами АОСТА®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лили Восток С.А., Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия

Дата начала и окончания КИ 31.03.2015 - 30.09.2017

Номер и дата РКИ № 151 от 31.03.2015

Организация, проводящая КИ Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Наименование ЛП АОСТА® (Пеметрексед)

Города Брянск, Воронеж, Казань, Калуга, Москва, Смоленск, Сыктывкар, Тамбов, Тверь, Челябинск

Фаза КИ III

34.

Протокол 048-00

Название протокола Исследование III фазы изучения пембролизумаба (MK-3475) в качестве первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 24.03.2015 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 142 от 24.03.2015

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Белгород, Ижевск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

35.

Протокол PCI-32765CAN3001

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование IIIb фазы с целью длительного продолжения терапии препаратом PCI-32765 (ибрутиниб)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 24.02.2015 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 93 от 24.02.2015

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Архангельск, Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ IIIb

36.

Протокол XM02-ONC-201

Название протокола Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности и иммуногенности при ежедневном подкожном введении 5 мкг/кг тбо-филграстима у младенцев, детей и подростков с солидными опухолями без вовлечения костного мозга

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.12.2014 - 31.07.2017

Номер и дата РКИ № 730 от 23.12.2014

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.

Наименование ЛП Тбо-филграстим (XM02)

Города Волгоград, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

37.

Протокол М14-359

Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование фазы 3, проводимое для определения эффективности Велипариба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом, в сравнении со стандартной химиотерапией на выбор Исследователя, для лечения метастатического или распространенного несквамозного немелкоклеточного рака легкого (НРЛ) у курильщиков и бывших курильщиков, получающих первую линию цитотоксической химиотерапии.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 09.12.2014 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 703 от 09.12.2014

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Велипариб (ABT-888)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Казань, Липецк, Мурманск, Обнинск, Оренбург, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ II

38.

Протокол СL01003041

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности применения препарата РФМ-203 (RPH-203/L01003), раствор для подкожного введения (ЗАО “Р-Фарм”, Россия), и препарата Эксджива® (деносумаб, Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, Нидерланды) у пациенток с метастазами рака молочной железы в кости

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2014 - 31.01.2018

Номер и дата РКИ № 691 от 03.12.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО "Р-Фарм"

Наименование ЛП РФМ-203 (Рекомбинантный гибридный белок – остеопротегерин-IgG1(Fc)

Города Архангельск, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Магнитогорск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тамбов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

39.

Протокол DAP-PEDOST-11-03

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств даптомицина и лекарственного препарата сравнения при лечении детей и подростков, страдающих острым гематогенным остеомиелитом, вызванным грамположительными микроорганизмами

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 24.11.2014 - 22.09.2016

Номер и дата РКИ № 659 от 24.11.2014

Организация, проводящая КИ «Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Кубицин (даптомицин)

Города Москва, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

40.

Протокол AB12005

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное (две последовательные рандомизации), двойное слепое, в двух параллельных группах, исследование 3 фазы эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с гемцитабином по сравнению с комбинацией гемцитабина с плацебо в качестве первой линии терапии, с последующей терапией второй линии маситинибом в комбинации с режимом FOLFIRI 3 по сравнению с плацебо в комбинации с режимом FOLFIRI 3 в лечении пациентов с нерезектабельным местно-распространенным или метастатическим раком поджелудочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.10.2014 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 604 от 30.10.2014

Организация, проводящая КИ AB SCIENCE

Наименование ЛП Маситиниб мезилат

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тамбов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол 17712

Название протокола Мультинациональное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности даролутамида (ODM-201) у мужчин с неметастатическим кастрационно-устойчивым раком предстательной железы высокого риска

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.10.2014 - 26.05.2021

Номер и дата РКИ № 592 от 27.10.2014

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП ODM-201/BAY 1841788

Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Волгоград, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ III

42.

Протокол I 196111

Название протокола Клиническое исследование I фазы для оценки безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата CBLB502 у пациентов с новообразованиями в поздней стадии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.10.2014 - 30.10.2018

Номер и дата РКИ № 584 от 23.10.2014

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"

Наименование ЛП CBLB502 (Энтолимод)

Города Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ Ia

43.

Протокол EMR 63325-021

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью изучения тецемотида в сравнении с плацебо у пациентов, прошедших одновременную химио- и лучевую терапию по поводу неоперабельного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) III стадии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.08.2014 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 482 от 22.08.2014

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП Тецемотид (L-BLP25)

Города Обнинск, Челябинск

Фаза КИ III

44.

Протокол В3281006

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы препарата PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом для терапии первой линии у пациентов с CD20-положительной фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой массой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 422 от 28.07.2014

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)

Наименование ЛП PF-05280586 (Ритуксимаб)

Города Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Орел, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

45.

Протокол IB1001-04

Название протокола Исследование с целью оценки фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности препарата IB1001, рекомбинантного фактора свертывания крови IX, при лечении больных гемофилией B в тяжелой форме

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2014 - 31.03.2016

Номер и дата РКИ № 269 от 19.05.2014

Организация, проводящая КИ «Кэнджин Корпорэйшн»

Наименование ЛП IB1001 (Рекомбинантный фактор свертывания крови IX)

Города Краснодар, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

46.

Протокол CFZ004

Название протокола Фаза 1b/2, многоцентровое, открытое исследование применения карфилзомиба, карбоплатина и этопозида у пациентов с ранее нелеченным мелкоклеточным раком легкого на поздней стадии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2014 - 31.01.2019

Номер и дата РКИ № 200 от 14.04.2014

Организация, проводящая КИ Оникс Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП Карфилзомиб

Города Архангельск, Курск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ I-II

47.

Протокол CBKM120D2204

Название протокола Исследование I фазы с поиском оптимальных доз и последующим переходом в рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по изучению карбоплатина и паклитаксела, в комбинации с бупарлисибом или без него, у ранее не получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.02.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 94 от 27.02.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Бупарлисиб (BKM120)

Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ I-II

48.

Протокол CBKM120D2205

Название протокола Исследование Ib/II фазы изучения доцетаксела в комбинации с бупарлисибом или без него, в качестве терапии второй линии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 24.02.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 78 от 24.02.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Бупарлисиб (BKM120)

Города Москва, Челябинск

Фаза КИ I-II

49.

Протокол MM-D37K-101

Название протокола Открытое нерандомизированное исследование I-IIa фазы по подбору дозы и оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинического эффекта препарата MM-D37K у пациентов с распространенными солидными опухолями.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 63 от 17.02.2014

Организация, проводящая КИ ООО "МетаМакс"

Наименование ЛП MM-D37K

Города Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск

Фаза КИ I-II

50.

Протокол B3271002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 препарата PF-05280014 в комбинации с паклитакселом в сравнении с трастузумабом в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первой линии у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2014 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 742 от 06.12.2013

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)

Наименование ЛП PF-05280014 (Трастузумаб)

Города Архангельск, Бердск, Волгоград, Ижевск, Иркутск, Казань, Калуга, Курск, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

51.

Протокол D1532C00079

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности селуметиниба (AZD6244; ARRY-142886) (гидросульфат) в комбинации с доцетакселем у пациентов, получающих вторую линию терапии по поводу KRAS позитивного местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (стадия IIIB – IV) (SELECT-1)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 28.02.2019

Номер и дата РКИ № 667 от 21.10.2013

Организация, проводящая КИ АстраЗенека AB

Наименование ЛП Селуметиниб (AZD6244)

Города Волгоград, Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

52.

Протокол GEXMab 25201

Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ПанкоМаб-ГЕКС™ в качестве поддерживающей терапии после химиотерапии рецидивирующей эпителиальной карциномы яичников

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.09.2013 - 31.03.2018

Номер и дата РКИ № 546 от 02.09.2013

Организация, проводящая КИ Гликотоп ГмбХ

Наименование ЛП ПанкоМаб-ГЕКС™

Города Волгоград, Казань, Москва, Орел, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

53.

Протокол ONC-13-NSCLC/OVA-7-QUI-1b

Название протокола Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных возрастающих доз ингибитора гистон-деацетилазы Квизиностата на фоне химиотерапии по схемам Гемцитабин + Цисплатин у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (вторая линия) и Паклитаксел + Карбоплатин у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (вторая линия) и раком яичников (вторая и последующие линии)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.08.2013 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 541 от 28.08.2013

Организация, проводящая КИ ООО "НьюВак"

Наименование ЛП JNJ-26481585-AAC (Квизиностат)

Города Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ Ib

54.

Протокол СА209-067

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование монотерапии ниволумабом или комбинации ниволумаба с ипилимумабом в сравнении с монотерапией ипилимумабом у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечение. III фаза

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 17.10.2014

Номер и дата РКИ № 515 от 13.08.2013

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.

Наименование ЛП BMS-936558 (ниволумаб - человеческое моноклональное антитело к рецептору ПСК-1)

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

55.

Протокол BIND-014-005

Название протокола Открытое многоцентровое исследование 2 фазы безопасности и эффективности препарата BIND-014 (наночастицы с доцетакселом для инъецируемой суспензии) в качестве терапии второй линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.08.2013 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 502 от 08.08.2013

Организация, проводящая КИ БАЙНД Терапьютикс, Инк. (BIND Therapeutics, Inc.)

Наименование ЛП BIND-014

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II

56.

Протокол PCI-32765DBL3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы применения ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), препарата PCI-32765 (Ибрутиниб), в комбинации с Ритуксимабом, Циклофосфамидом, Доксорубицином, Винкристином и Преднизоном (R-CHOP) у пациентов с впервые выявленной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой негерминального происхождения

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2013 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 492 от 05.08.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ III

57.

Протокол ET743-OVC-3006

Название протокола Рандомизированное открытое сравнительное исследование комбинации препаратов ЙОНДЕЛИС и ДОКСИЛ (КЕЛИКС) и монотерапии препаратом ДОКСИЛ (КЕЛИКС) для лечения распространенных рецидивирующих форм эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб

Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия

Дата начала и окончания КИ 12.07.2013 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 435 от 12.07.2013

Организация, проводящая КИ «Янссен Фармацевтика Н.В.»

Наименование ЛП Трабектедин (Йонделис®)

Города Архангельск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нальчик, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

58.

Протокол PRAME116389

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование II фазы по оценке эффективности антигенспецифичного противоопухолевого иммунотерапевтического средства recPRAME +AS15 в качестве адъювантной терапии у пациентов с PRAME-положительным немелкоклеточным раком легкого после проведенной резекции.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 08.07.2013 - 01.04.2015

Номер и дата РКИ № 423 от 08.07.2013

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА, .

Наименование ЛП Рекомбинантный белок PRAME в комбинации с адъювантной системой ASI5

Города Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

59.

Протокол EMR200592-001

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности гемцитабина в сочетании с TH-302 по сравнению с терапией гемцитабином в сочетании с плацебо у ранее не леченных пациентов с метастатической или местнораспространенной неоперабельной аденокарциномой поджелудочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.06.2013 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 388 от 21.06.2013

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА/Merck KGaA

Наименование ЛП TH-302

Города Архангельск, Барнаул, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

60.

Протокол BCD-017-3

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности однократного применения препарата BCD-017 по сравнению с ежедневным введением филграстима с целью профилактики нейтропении у больных раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию, с двойным маскированием

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.06.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 347 от 10.06.2013

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП BCD-017 (Эмпэгфилграстим, Экстимия®)

Города Архангельск, Волгоград, Воронеж, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Тюмень, Ульяновск, Челябинск, Энгельс

Фаза КИ III

61.

Протокол CLDK378A2203

Название протокола Многоцентровое исследование II фазы по оценке перорально принимаемого препарата LDK378 в единственной группе ранее не получавших кризотиниб взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого, характеризующимся активацией ALK

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 06.05.2013 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 291 от 06.05.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LDK378

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

62.

Протокол PCI-32765MCL3002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2013 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 247 от 10.04.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ III

63.

Протокол 20120283

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 980 в сравнении с Трастузумабом у пациентов с раком молочной железы на ранних стадиях, с положительным HER2 статусом

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2013 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 230 от 05.04.2013

Организация, проводящая КИ Амджен Инк.

Наименование ЛП ABP 980

Города Архангельск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

64.

Протокол 9090-14

Название протокола Рандомизированное исследование III фазы, направленное на сравнение комбинированной терапии ганетеспибом в сочетании с доцетакселом и монотерапии доцетакселом, проводимой пациентам с распространенной немелкоклеточной аденокарциномой легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 23.03.2017

Номер и дата РКИ № 212 от 01.04.2013

Организация, проводящая КИ «Синта Фармасьютикалз Корпорэйшн»

Наименование ЛП Ганетеспиб

Города Бердск, Брянск, Великий Новгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Орел, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Уфа, Хабаровск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

65.

Протокол 031-00

Название протокола Рандомизированное двойное слепое параллельное исследование III фазы с контролем по активному препарату сравнения и маскированием в условиях исследовательского центра, для изучения эффективности и безопасности фосапрепитанта димеглумина при однократном внутривенном введении в дозе 150 мг с целью профилактики тошноты и рвоты, индуцированных умеренно эметогенной химиотерапией (CINV).

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 554 от 03.12.2012

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП МК-0517 (Фосапрепитанта димеглумин, )

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

66.

Протокол 20070622

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата Рилотумумаб (AMG 102) в сочетании с Эпирубицином, Цисплатином и Капецитабином (ECX) в качестве первой линии терапии пациентов с распространенной MET-положительной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 29.11.2012 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 551 от 29.11.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 102 (Рилотумумаб)

Города Владимир, Казань, Краснодар, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

67.

Протокол МО28107

Название протокола Сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование IIIB фазы в параллельных группах по изучению эффективности ритуксимаба для подкожного (п/к) введения в сравнении с ритуксимабом для внутривенного введения (в/в), применяемого в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP), у ранее нелеченых пациентов с CD20-положительной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 534 от 23.11.2012

Организация, проводящая КИ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

68.

Протокол МЕК116513

Название протокола Рандомизированное, открытое исследование III фазы по сравнению комбинации ингибитора BRAF дабрафениба и ингибитора MEK траметиниба с ингибитором BRAF вемурафенибом в качестве терапии первой линии у пациентов с нерезектабельной (IIIC стадии) или метастатической (IV стадии) кожной меланомой, положительной по мутациям BRAF V600E/K

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 12.11.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 511 от 12.11.2012

Организация, проводящая КИ «Новартис Фарма АГ»

Наименование ЛП GSK1120212B (Траметиниб) + GSK2118436B (Дабрафениб)

Города Казань, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

69.

Протокол 212082PCR3011

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование сочетания анти-андрогенной терапии и абиратерона ацетата с низкой дозой преднизолона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы у пациентов без предшествующей гормональной терапии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2012 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 507 от 08.11.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082)

Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тюмень, Уфа, Челябинск, Энгельс

Фаза КИ III

70.

Протокол 04-22

Название протокола Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии гемцитабином и терапии препаратом ON 01910.Na в сочетании с гемцитабином, проводимых больным метастатическим раком поджелудочной железы, которые ранее не проходили лечения по данному показанию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.11.2012 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 484 от 02.11.2012

Организация, проводящая КИ Онконова Терапьютикс Инкорпорэйтед

Наименование ЛП ON 01910.Na

Города Архангельск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Омск, Орел, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

71.

Протокол PCI-32765MCL3001

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование III фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТБК), в сравнении с Темсиралимусом у пациентов c лимфомой из клеток мантийной зоны с прогрессированием или отсутствием эффекта, получивших как минимум одну линию предшествующей терапии

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 388 от 04.10.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Белгород, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ III

72.

Протокол GM-IMAB-001-03

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата IMAB362 на фоне терапии первой линии по схеме EOX (эпирубицином, оксалиплатином и капецитабином), проводимой пациентам с распространенной аденокарциномой желудка, пищевода или пищеводно-желудочного соединения с экспрессией белков CLDN18.2 (FAST).

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2012 - 01.04.2019

Номер и дата РКИ № 353 от 20.09.2012

Организация, проводящая КИ «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП IMAB362

Города Архангельск, Брянск, Великий Новгород, Екатеринбург, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

73.

Протокол FLO-01

Название протокола Фебуксостат для профилактики синдрома лизиса опухоли у онкогематологических пациентов: рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором фебуксостат сравнивается с аллопуринолом (ФЛОРЕНС).

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2012 - 15.12.2013

Номер и дата РКИ № 321 от 10.09.2012

Организация, проводящая КИ Менарини Ричерке С.п. А. / Menarini Ricerche S.p.A.

Наименование ЛП Фебуксостат (Аденурик®)

Города Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Челябинск

Фаза КИ III

74.

Протокол NN2211-3659

Название протокола Эффективность и безопасность лираглутида в комбинированной терапии с метформином по сравнению с монотерапией метформином при достижении гликемического контроля у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах с 26-недельным продолжением открытого лечения

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.10.2012 - 27.07.2019

Номер и дата РКИ № 249 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Лираглутид (NNC 90 - 1170, Виктоза®)

Города Ижевск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Челябинск

Фаза КИ IIIa

75.

Протокол BCD-022-02

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в два этапа клиническое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата BCD-022 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Герцептин (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария), применяемых в сочетании с паклитакселом у больных HER2-положительным метастатическим раком молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 04.11.2017

Номер и дата РКИ № 233 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП BCD-022 (Трастузумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Воронеж, Иркутск, Казань, Краснодар, Курск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Тюмень, Ульяновск, Челябинск, Энгельс

Фаза КИ III

76.

Протокол BCD-021-02

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в два этапа клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата BCD-021 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Авастин (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария) в сочетании с химиотерапией по схеме паклитаксел+карбоплатин у больных распространенным неоперабельным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 04.11.2017

Номер и дата РКИ № 232 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП BCD-021 (Бевацизумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Воронеж, Иркутск, Казань, Краснодар, Курск, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Тюмень, Ульяновск, Челябинск, Энгельс

Фаза КИ III

77.

Протокол EC-FV-07

Название протокола Рандомизированное, открытое исследование II фазы по сравнительной оценке препарата EC145 в режиме монотерапии или в сочетании с доцетакселом и доцетаксела в режиме монотерапии при введении больным немелкоклеточным раком легкого с экспрессией рецепторов фолиевой кислоты [FR(++)] в рамках терапии второй линии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.07.2015

Номер и дата РКИ № 245 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ «Эндоцит, Инк.»

Наименование ЛП EC145

Города Екатеринбург, Казань, Липецк, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ II

78.

Протокол 20101129

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы препарата AMG 386 совместно с Паклитакселом и карбоплатином в качестве терапии первой линии у женщин с эпителиальным раком яичников, первичным раком брюшины или раком фаллопиевых труб III-IV стадии FIGO

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 30.07.2012 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 170 от 30.07.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 386

Города Архангельск, Воронеж, Краснодар, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

79.

Протокол C14012

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное, открытое исследование III фазы, проводимое в двух группах пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой с целью сравнительной оценки терапии алисертибом (препаратом MLN8237) и монотерапии препаратом по выбору исследователя

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2012 - 28.02.2017

Номер и дата РКИ № 143 от 27.06.2012

Организация, проводящая КИ МИЛЛЕНИУМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК.

Наименование ЛП MLN8237 (Алисертиб)

Города Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

80.

Протокол XM22-07

Название протокола Многоцентровое открытое исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата XM22 при однократном подкожном введении в дозе 100 мкг/кг 21 ребенку с опухолями семейства саркомы Юинга или рабдомиосаркомой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 149 от 27.06.2012

Организация, проводящая КИ Меркле ГмбХ

Наименование ЛП XM22

Города Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ I

81.

Протокол IPM3002

Название протокола Многоцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование препарата палифосфамид-трис, нового ДНК-кросслинкера, применяемого в комбинации с химиотерапией карбоплатином и этопозидом (схема PaCE) в сравнении с химиотерапией только карбоплатином и этопозидом (схема CE) у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого, ранее не получавших химиотерапию. Исследование MATISSE

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 13.06.2012 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 126 от 13.06.2012

Организация, проводящая КИ Зиофарм Онколоджи Инк.

Наименование ЛП Палифосфамид-трис (Зимафос™)

Города Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

82.

Протокол МЕК115306

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по сравнению комбинации ингибитора BRAF дабрафениба и ингибитора MEK траметиниба с комбинацией дабрафениба и плацебо в качестве терапии первой линии у пациентов с нерезектабельной (IIIC стадии) или метастатической (IV стадии) кожной меланомой, положительной по мутациям BRAF V600E/K

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 70 от 22.05.2012

Организация, проводящая КИ «Новартис Фарма АГ»

Наименование ЛП Дабрафениб + Траметиниб (GSK2118436B + GSK1120212B)

Города Барнаул, Казань, Красноярск, Магнитогорск, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

83.

Протокол 083-00

Название протокола Мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности Ситаглиптина у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 21.05.2012 - 01.06.2020

Номер и дата РКИ № 57 от 21.05.2012

Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк

Наименование ЛП МК-0431 (ситаглиптин)

Города Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

84.

Протокол GO27912

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оценивается безопасность и эффективность карбоплатина/паклитаксела и карбоплатина/паклитаксела/бевацизумаба, применяемых в комбинации с препаратом GDC-0941 или без него, у пациентов с распространенным или рецидивирующим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), по поводу которого ранее не проводилось лечение.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 11.05.2012 - 30.11.2016

Номер и дата РКИ № 23 от 11.05.2012

Организация, проводящая КИ Genentech, Inc.

Наименование ЛП GDC-0941

Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

85.

Протокол TS-P04834

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности Ролапитанта для предотвращения тошноты и рвоты, обусловленных проведением химиотерапии (CINV), у пациентов, получающих среднеэметогенную химиотерапию (МEC)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.05.2012 - 30.06.2014

Номер и дата РКИ № 910 от 24.04.2012

Организация, проводящая КИ Тезаро, Инк. (Tesaro, Inc.)

Наименование ЛП Ролапитант

Города Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тамбов, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

86.

Протокол TS-P04832

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности Ролапитанта для предотвращения тошноты и рвоты, обусловленных проведением химиотерапии (CINV), у пациентов, получающих высокоэметогенную химиотерапию (HEC)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.05.2012 - 30.06.2014

Номер и дата РКИ № 908 от 23.04.2012

Организация, проводящая КИ Тезаро, Инк. (Tesaro, Inc.)

Наименование ЛП Ролапитант

Фаза КИ III

87.

Протокол SD009-001

Название протокола Пилотное исследование биоэквивалентности препаратов доцетаксела, применяемых по трем схемам (препарата SD009 без премедикации антигистаминными препаратами, препарата SD009 с премедикацией антигистаминными средствами и Таксотера с премедикацией стероидными препаратами), предусматривающее в дальнейшем длительное лечение препаратом SD009 с премедикацией антигистаминными препаратами

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 18.04.2012 - 30.06.2013

Номер и дата РКИ № 890 от 18.04.2012

Организация, проводящая КИ СайДоус ЛЛК

Наименование ЛП SD009 (Доцетаксел)

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

88.

Протокол GDC4950g

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование II фазы по изучению применения GDC-0941 или GDC-0980 с фулвестрантом в сравнении с применением фулвестранта при распространенной форме или метастатической форме рака молочной железы у пациентов с устойчивостью к терапии ингибиторами ароматазы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2012 - 30.05.2016

Номер и дата РКИ № 866 от 05.04.2012

Организация, проводящая КИ Genentech, Inc./Генентек Инк

Наименование ЛП GDC-0941 + GDC-0980

Города Воронеж, Казань, Москва, Челябинск

Фаза КИ II

89.

Протокол CBL0137/OR/1

Название протокола Многоцентровое исследование 1б фазы по эскалации дозы CBL0137 для перорального приема у больных прогрессирующими солидными опухолями (Протокол )

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.04.2012 - 01.03.2020

Номер и дата РКИ № 847 от 02.04.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Инкурон"

Наименование ЛП СБЛ0137 (CBL0137)

Города Архангельск, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ Ib

90.

Протокол М10-898

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 26.03.2012 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 814 от 26.03.2012

Организация, проводящая КИ “Эбботт Лэбораториз”

Наименование ЛП ABT-888 (Велипариб)

Города Архангельск, Казань, Москва, Пятигорск, Тула, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II

91.

Протокол М12-895

Название протокола Рандомизированное фазы 2 исследование эффективности и переносимости велипариба в комбинации с темозоломидом или велипариба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в сравнении с плацебо плюс карбоплатин и паклитаксел у пациентов с мутацией гена BRCA1 или BRCA2 и метастатическим раком молочной железы.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2012 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 813 от 26.03.2012

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП АВТ-888 (Велипариб)

Города Волгоград, Казань, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск

Фаза КИ II

92.

Протокол СА184-156

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке эффективности ипилимумаба в комбинации с этопозидом/препаратами платины в сравнении с этопозидом/препаратами платины у пациентов с впервые диагностированным мелкоклеточным раком легких в распространенной стадии заболевания (РС-МКРЛ

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.03.2012 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 805 от 22.03.2012

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия

Наименование ЛП BMS-734016/MDX010 (Ипилимумаб)

Города Краснодар, Курск, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

93.

Протокол BNIT- PRV-301

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности вакцины PROSTVAC-V/F, применяемой в комбинации с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) или без него, у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию.

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 700 от 09.02.2012

Организация, проводящая КИ БН Иммуно Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц)

Города Архангельск, Владимир, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

94.

Протокол B1271004

Название протокола Рандомизированное, несравнительное исследование фазы 2 по оценке эффективности PF-04691502 и PF-05212384 у пациенток с рецидивирующим раком эндометрия

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.02.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 694 от 07.02.2012

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк, США

Наименование ЛП PF-05212384 + PF-04691502 (, )

Города Краснодар, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II

95.

Протокол TAMI-P2-NSCLC-01

Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование ІІb фазы, направленное на оценку тамибаротена в сравнении с плацебо при применении на фоне терапии первой линии паклитакселом и карбоплатином, проводимой больным распространенным немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 01.05.2014

Номер и дата РКИ № 673 от 30.01.2012

Организация, проводящая КИ «СайтРекс Корпорэйшн»

Наименование ЛП тамибаротен (, )

Города Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIb

96.

Протокол PALO-10-20

Название протокола Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности палоносетрона (в двух дозах) и ондансетрона, применяемых для профилактики тошноты и рвоты в параллельных группах детей и подростков, которым проводится один или несколько курсов высоко- или умеренно эметогенной химиотерапии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2011 - 30.11.2012

Номер и дата РКИ № 618 от 30.12.2011

Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскеа СА»

Наименование ЛП палоносетрон, Алокси

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

97.

Протокол TVG01-10

Название протокола Открытое рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Теваграстим® (филграстим, ТЕВА, Израиль) в сравнении с препаратом Нейпоген®, (филграстим, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при подкожном введении больным раком молочной железы для первичной профилактики нейтропении на фоне миелосупрессивной химиотерапии паклитакселом и доксорубицином

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 01.04.2013

Номер и дата РКИ № 612 от 29.12.2011

Организация, проводящая КИ ООО "Тева"

Наименование ЛП Теваграстим (Филграстим)

Города Великий Новгород, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Челябинск

Фаза КИ IV

98.

Протокол NETU-10-29

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, несбалансированное (3:1), активно контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности Нетупитанта и Палоносетрона для предотвращения тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией, при проведении ее повторных циклов (Фаза 3).

Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 615 от 29.12.2011

Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскэа СА»

Наименование ЛП Нетупитант/Палоносетрон

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Орел, Санкт-Петербург, Тула, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

99.

Протокол G300505

Название протокола Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности GTx 024 в отношении потери мышечной массы у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, получающих химиотерапию первой линии с применением платиносодержащих и нетаксановых препаратов

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.12.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 590 от 21.12.2011

Организация, проводящая КИ GTx, Inc

Наименование ЛП GTx-024

Города Владимир, Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тверь, Челябинск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

100.

Протокол G300504

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.12.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 589 от 21.12.2011

Организация, проводящая КИ GTx, Inc

Наименование ЛП GTx-024 (, )

Фаза КИ III

101.

Протокол 011-00

Название протокола : Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности вакцины V212 у пациентов c солидными опухолями или гемобластозами, III фаза

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 09.12.2011 - 28.12.2017

Номер и дата РКИ № 557 от 09.12.2011

Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк

Наименование ЛП V212

Города Бердск, Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

102.

Протокол AXL-003

Название протокола Рандомизированное открытое исследование ІІ фазы по сравнительной оценке препарата AXL1717 (ингибитора рецепторов IGF-1) и доцетаксела, применяемых для лечения больных местнораспространенной или метастатической плоскоклеточной карциномой или аденокарциномой легкого, которым ранее проводилась терапия по данным показаниям

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 554 от 08.12.2011

Организация, проводящая КИ «Акселар АБ»

Наименование ЛП AXL1717

Города Екатеринбург, Курск, Москва, Новосибирск, Орел, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тула, Челябинск

Фаза КИ II

103.

Протокол MO25455

Название протокола Рандомизированное исследование по сравнению поддерживающей терапии лекарственной формой ритуксимаба для подкожного введения, продолжающейся до прогрессирования заболевания, и только наблюдательной тактики у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой, которые завершили и дали ответ на индукционную иммунохимиотерапию на основе ритуксимаба и первичную 2-летнюю поддерживающую терапию ритуксимабом при подкожном введении.

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2011 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 509 от 21.11.2011

Организация, проводящая КИ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера)

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

104.

Протокол E7389-G000-309

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности эрибулина в сравнении с дакарбазином у пациентов с саркомой мягких тканей

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 17.11.2011 - 01.03.2015

Номер и дата РКИ № 495 от 17.11.2011

Организация, проводящая КИ Еисай Лимитед

Наименование ЛП E7389 (Эрибулин мезилат)

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

105.

Протокол 212082BCA2001

Название протокола Рандомизированное открытое исследование применения комбинации препаратов абиратерона ацетата (JNJ-212082) и преднизона отдельно или в сочетании с экcеместаном у женщин в постменопаузе с эстроген-позитивным (ER+) метастатическим раком молочной железы при прогрессировании заболевания после применения летрозола или анастразола

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 471 от 08.11.2011

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-212082 (Абиратерона ацетат)

Города Владимир, Казань, Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II

106.

Протокол E7820-702

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование Ib/II фазы, изучающее комбинацию иринотекана с E7820 в сравнении с FOLFIRI в качестве второй линии химиотерапии у пациентов с местно-распространенной или метастатической формой рака толстой или прямой кишки

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 01.12.2014

Номер и дата РКИ № 473 от 08.11.2011

Организация, проводящая КИ Эйсай Инк.

Наименование ЛП E7820 (не применимо, не применимо)

Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск

Фаза КИ II

107.

Протокол E7050-703

Название протокола Многоцентровое открытое, рандомизированное исследование Ib/II фазы по оценке применения препарата E7050 в сочетании с цисплатином и капецитабином в сравнении с применением только цисплатина и капецитабина при лечении пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями и раком желудка, по поводу которого ранее не проводилось лечения

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 30.09.2014

Номер и дата РКИ № 474 от 08.11.2011

Организация, проводящая КИ Эйсай Инк.

Наименование ЛП E7050

Города Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

108.

Протокол HALO-109-201

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Ib/II фазы по сравнительной оценке гемцитабина в сочетании с препаратом PEGPH20 (пэгилированной рекомбинантной гиалуронидазой человека) и гемцитабина в сочетании с плацебо при лечении больных раком поджелудочной железы IV стадии, которым ранее не проводилось терапии по данному показанию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 31.10.2011 - 31.07.2014

Номер и дата РКИ № 458 от 31.10.2011

Организация, проводящая КИ «Халозим Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП PEGPH20 (пэгилированная рекомбинантная гиалуронидаза человека)

Города Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ Ib

109.

Протокол GP13-301

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GP2013 в комбинации с циклофосфамидом, винкристином и преднизоном и препарата Мабтера в комбинации с циклофосфамидом, винкристином и преднизоном с последующей поддерживающей терапией препаратом GP2013 или Мабтера у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, по поводу которой ранее не проводилось лечение

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.10.2011 - 30.12.2017

Номер и дата РКИ № 449 от 25.10.2011

Организация, проводящая КИ Гексал АГ

Наименование ЛП Ритуксимаб (GP2013)

Города Архангельск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIIb

110.

Протокол 20110113

Название протокола Протокол открытого исследования по применению деносумаба у пациентов с распространенным раком

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2011 - 31.08.2014

Номер и дата РКИ № 437 от 21.10.2011

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 162 (Деносумаб, Деносумаб)

Города Архангельск, Барнаул, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

111.

Протокол 287-11-201

Название протокола Плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование II фазы комбинированной терапии дазатинибом и гемцитабином у пациентов с местно-распространенным раком поджелудочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 06.10.2011 - 30.07.2015

Номер и дата РКИ № 397 от 06.10.2011

Организация, проводящая КИ Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.

Наименование ЛП BMS-354825 (Дазатиниб, Спрайсел)

Города Воронеж, Казань, Краснодар, Москва, Самара, Челябинск

Фаза КИ II

112.

Протокол EP06-302

Название протокола : Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, многоцентровое сравнительное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности препаратов EP2006 и Нейпоген® у пациентов с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2011 - 30.06.2014

Номер и дата РКИ № 369 от 19.09.2011

Организация, проводящая КИ Сандос ГмбХ (при участии "Гексал АГ", Германия)

Наименование ЛП EP2006 (Филграстим )

Города Воронеж, Краснодар, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

113.

Протокол IPI-504-14

Название протокола Фаза 2 двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования IPI-504 и доцетаксела на ранее леченных больных на стадии IIIB или IV немелкоклеточного рака легких

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2011 - 30.06.2014

Номер и дата РКИ № 361 от 15.09.2011

Организация, проводящая КИ Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Наименование ЛП IPI-504 (ретаспимицин, )

Города Москва, Челябинск

Фаза КИ II

114.

Протокол REO 018

Название протокола Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы внутривенного введения РЕОЛИЗИНА (реовирус тип 3, штамм Dearing) в комбинации с Паклитакселом и Карбоплатином в сравнении с проведением только химиотерапии у пациентов с метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи, у которых наблюдалась прогрессия во время или после предыдущей химиотерапии на основе платины.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2011 - 31.01.2015

Номер и дата РКИ № 362 от 15.09.2011

Организация, проводящая КИ Онколитикс Байотек Инк. Oncolytics Biotech Inc.

Наименование ЛП РЕОЛИЗИН (реовирус тип 3, штамм Dearing)

Города Архангельск, Белгород, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

115.

Протокол 061002

Название протокола Клиническое исследование IIIb фазы по оценке способности препарата АДВЕЙТ, регулярно применяемого при отсутствии иммунологических сигналов опасности, снижать частоту образования ингибиторов у больных гемофилией A, которым ранее не проводилось лечения по данному показанию

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 31.08.2011 - 28.02.2016

Номер и дата РКИ № 350 от 31.08.2011

Организация, проводящая КИ Бакстер Инновейшнз ГмбХ

Наименование ЛП Адвейт (Октоког альфа)

Города Екатеринбург, Краснодар, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

116.

Протокол EC-FV-06

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения препарата Винтафолид (EC145) в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином (ПЛД/Доксил®/Келикс®) в сравнении с монотерапией ПЛД у женщин с раком яичников, резистентным к препаратам платины

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 23.08.2011 - 15.07.2016

Номер и дата РКИ № 330 от 23.08.2011

Организация, проводящая КИ Эндоцит, Инк.

Наименование ЛП ЕС145 (Конъюгат витамина фолиевой кислоты и винкаалкалоида дезацетилвинбластина гидразида)

Города Барнаул, Бердск, Курск, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

117.

Протокол СА184-104

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по определению эффективности ипилимумаба в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином в сравнении с плацебо в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином у пациентов с немелкоклеточным раком легких IV стадии/стадии рецидива рак легких (НМКРЛ).

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 29.06.2011 - 30.04.2017

Номер и дата РКИ № 257 от 29.06.2011

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Компани (с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия )

Наименование ЛП Ипилимумаб (BMS-734016, MDX-010)

Города Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск

Фаза КИ III

118.

Протокол BAY 12-8039/11643

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности последовательного (внутривенного, перорального) применения моксифлоксацина и препарата сравнения у детей с осложненной внутрибрюшной инфекцией

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 27.04.2011 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 192 от 27.04.2011

Организация, проводящая КИ Байер ХелсКэа АГ

Наименование ЛП BAY 12-8039 (моксифлоксацина гидрохлорид)

Города Владикавказ, Ижевск, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IIIa

119.

Протокол ANAHORET-01

Название протокола Многоцентровое, I/II фазы, с эскалацией доз, исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности Онкогиста у взрослых пациентов с рефрактерными В-клеточными неходжскими лимфомами

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2011 - 30.06.2013

Номер и дата РКИ № 130 от 28.03.2011

Организация, проводящая КИ ЗАО "Крионикс"

Наименование ЛП Онкогист

Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля