Протокол BIND-014-005
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование 2 фазы безопасности и эффективности препарата BIND-014 (наночастицы с доцетакселом для инъецируемой суспензии) в качестве терапии второй линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
502 08.08.2013
Организация, проводящая КИ
БАЙНД Терапьютикс, Инк. (BIND Therapeutics, Inc.)
Наименование ЛП
BIND-014
Лекарственная форма и дозировка
суспензия для внутривенного введения 5 мг/мл
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "А.К.Р. - Сервис", 197101, Россия, г. Санкт – Петербург, ул. Чапаева д. 15, лит. А, ~
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Определить эффективность препарата BIND-014 по частоте объективного ответа (ЧОО) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III/IV стадии, для которых оказался неэффективным, один предшествующий платиносодержащий режим химиотерапии, назначенный по поводу распространенного или метастатического заболевания.
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
40
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7