Протокол I137-101
Название протокола
Клиническое исследование фазы I препарата CBL0137 у пациентов с метастатическими или неоперабельными распространенными солидными опухолями или рефрактерными лимфомами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2015 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
246 18.05.2015
Организация, проводящая КИ
ООО «Инкурон»
Наименование ЛП
CBL0137
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл
Города
Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия
Фаза КИ
Ib
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Определить максимальную переносимую дозу и рекомендуемую для II фазы дозу препарата CBL0137 при его внутривенном (в/в) введении пациентам с метастатическими или неоперабельными распространенными солидными опухолями или рефрактерными лимфомами
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
15
Где проводится исследование
1
2
3
Регион
Ярославская область
Город
Ярославль
Исследователи
—