GY48LS6

Бель Эр
[ ]
Протокол CBL0137/OR/1
Название протокола Многоцентровое исследование 1б фазы по эскалации дозы CBL0137 для перорального приема у больных прогрессирующими солидными опухолями (Протокол )
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.04.2012 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ 847 02.04.2012
Организация, проводящая КИ ООО "Инкурон"
Наименование ЛП СБЛ0137 (CBL0137)
Лекарственная форма и дозировка капсулы 4 мг, 20 мг
Города Архангельск, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Страна разработчика Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО "Инкурон", 121069, г. Москва, Столовый пер., д. 6, стр. 2
Фаза КИ Ib
Вид КИ РКИ
Цель КИ Определить максимальную переносимую дозу (МПД) и дозолимитирующую токсичность (ДЛТ) препарата CBL0137 у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями.
Количество Мед.учреждений 11
Количество пациентов 75
Где проводится исследование
1
Регион Архангельская область
Город Архангельск
Исследователи Соловьева Е.П
2
Регион Краснодарский край
Город Краснодар
Исследователи Давиденко И.С
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Тюляндин С.А
5
Регион Рязанская область
Город Рязань
Исследователи Шомова М.В
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Моисеенко В.М
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Проценко С.А
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
9
Регион Челябинская область
Город Челябинск
Исследователи Фадеева Н.В
10
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Чепоров С.В