Протокол CBL0137/OR/1
Название протокола
Многоцентровое исследование 1б фазы по эскалации дозы CBL0137 для перорального приема у больных прогрессирующими солидными опухолями (Протокол )
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
847 02.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Инкурон"
Наименование ЛП
СБЛ0137 (CBL0137)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 4 мг, 20 мг
Города
Архангельск, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Инкурон", 121069, г. Москва, Столовый пер., д. 6, стр. 2
Фаза КИ
Ib
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Определить максимальную переносимую дозу (МПД) и дозолимитирующую токсичность (ДЛТ) препарата CBL0137 у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями.
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
75
Где проводится исследование
1
2
3
Регион
г. Москва
Город
Москва
Исследователи
—
4
5
6
7
8
9
10