Протокол XM02-ONC-201
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности и иммуногенности при ежедневном подкожном введении 5 мкг/кг тбо-филграстима у младенцев, детей и подростков с солидными опухолями без вовлечения костного мозга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2014 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
730 23.12.2014
Организация, проводящая КИ
Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.
Наименование ЛП
Тбо-филграстим (XM02)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для инъекций 300 мкг/мл
Города
Волгоград, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Страна разработчика
Израиль
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценить безопасность и переносимость 5 мкг/кг тбо-филграстима в педиатрической популяции с солидными опухолями без поражения костного мозга.
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
15
Где проводится исследование
1
2
3
Регион
г. Москва
Город
Москва
Исследователи
—
4
5