Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва"

ФГБОУ ВО "МГУ им. Н.П. Огарёва"

Наименование полное Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва"

Город Саранск

Адрес 430005, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68

Номер аккредитации 440

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Гематология, Инфекционные болезни, Онкология, Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Гемодиализ, Детская эндокринология, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Пульмонология, Ревматология, Сосудистая хирургия, Химиотерапия, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Травматология, Детская кардиология, Кардиохирургия, Нейрохирургия, Торакальная хирургия

Текущих КИ 65

Проведенных КИ 34

Главные исследователи

Текущие

Протокол BCD-263-2/UNIVERSE

Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-263 и препарата Опдиво® в монотерапии у субъектов с распространенной меланомой кожи

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2024 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 137 от 10.04.2024

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП Ниволумаб

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калининград, Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Северодвинск, Смоленск, Тверь, Томск, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол PZ-07/2024-III-2024

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-07/2024, капсулы с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 02.04.2024 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 123 от 02.04.2024

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП PZ-07/2024

Города Владимир, Воронеж, Иваново, Киров, Кировск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол NIV-102022

Название протокола Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата LOFB07801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 14.07.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 368 от 14.07.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП LOFB07801

Города Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол TOC-102022

Название протокола Простое слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата LOFC00501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита, имеющих неадекватный ответ на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.05.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 267 от 19.05.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП LOFC00501

Города Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MLFV-082022

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 29.03.2023 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 174 от 29.03.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JTBC00301

Города Иваново, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол PEM-102022

Название протокола Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата LOFB07201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 98 от 28.02.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП LOFB07201 (Пембролизумаб)

Города Калуга, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Северодвинск, Смоленск, Чебоксары

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол BCD-217-3/NEO-MIMAJOR

Название протокола Рандомизированное исследование эффективности и безопасности неоадъювантной терапии препаратом BCD-217 (нурулимаб + пролголимаб) в сравнении со стандартной адъювантной терапией пембролизумабом у пациентов с резектабельной меланомой кожи III стадии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 06.02.2023 - 31.12.2028

Номер и дата РКИ № 52 от 06.02.2023

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб)

Города Волгоград, Истра, Казань, Кострома, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол BCD-178-2/PREFER

Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2022 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 703 от 15.12.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-178 (Пертузумаб)

Города Архангельск, Балашиха, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Истра, Казань, Калуга, Кострома, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол FVZN-022022

Название протокола № Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 10.10.2022 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 589 от 10.10.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JTBC00101

Города Владимир, Воронеж, Иваново, Калининград, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол BCD-217-2/OCTAVA

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб) с продолжением терапии препаратом анти-PD1 в сравнении с монотерапией препаратом анти-PD1 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой

Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 07.07.2022 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 438 от 07.07.2022

Организация, проводящая КИ АО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб)

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Истра, Кострома, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол FAV-022022

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.05.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 353 от 30.05.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JОFC00401

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол FAV-022022

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.05.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 353 от 27.05.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JОFC00401

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол MK-7684A-007

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы препарата МК-7684А в комбинации с препаратами химиотерапии по сравнению в пембролизумабом в комбинации с препаратами химиотерапии в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 20.05.2026

Номер и дата РКИ № 111 от 15.02.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, Вибостолимаб + Пембролизумаб)

Города Балашиха, Белгород, Кузьмоловский, Москва, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол MK-3475-С93

Название протокола Рандомизированное открытое контролируемое с активным препаратом сравнения клиническое исследование III фазы пембролизумаба по сравнению c двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия с дефектом репарации неспаренных оснований (dMMR) в рамках терапии первой линии (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 20.05.2026

Номер и дата РКИ № 45 от 01.02.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Екатеринбург, Истра, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол VCI-COV-III

Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 869 от 20.12.2021

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ

Наименование ЛП GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-)

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

16.

Протокол ARC-10

Название протокола Исследование III фазы для оценки результатов лечения зимберелимабом (AB122) в режиме монотерапии по сравнению со стандартной химиотерапией или зимберелимабом в сочетании с препаратом AB154 при первой линии терапии пациентов с PD-L1-позитивным местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2021 - 31.03.2026

Номер и дата РКИ № 822 от 03.12.2021

Организация, проводящая КИ Аркус Байосайенсис, Инк.

Наименование ЛП Зимберелимаб (AB122, WBP3055, WBP3055B); Домваналимаб (AB154)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол MK-3475-B96

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы пембролизумаба, по сравнению с плацебо, в комбинации с паклитакселом, с бевацизумабом или без него, в лечении рецидивного рака яичников, резистентного к препаратам платины (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2021 - 20.05.2026

Номер и дата РКИ № 796 от 01.12.2021

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Екатеринбург, Истра, Москва, Самара, Саранск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол MOL-112021

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2021 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 805 от 01.12.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JCBC00101

Города Воронеж, Иваново, Калининград, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол SKNt-002-CP3

Название протокола Открытое несравнительное многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата СмофКабивен экстра Найтроджен для парентерального питания у пациентов, получающих интенсивную терапию

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.07.2023

Номер и дата РКИ № 746 от 17.11.2021

Организация, проводящая КИ Фрезениус Каби АБ

Наименование ЛП СмофКабивен экстра Найтроджен

Города Белгород, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол 19999

Название протокола Изучение безопасности и эффективности пегилированного адреномедуллина (PEG-ADM) в ингаляционной форме у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС): двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование фазы 2 а/b

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2021 - 30.09.2023

Номер и дата РКИ № 635 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 1097761 (ПЭГилированный адреномедуллин)

Города Архангельск, Барнаул, Краснодар, Москва, Саранск

Фаза КИ IIb

Подробнее

21.

Протокол CK-301-301

Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения препарата косибелимаб (CK-301) в комбинации с химиотерапией пеметрекседом и препаратом платины в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.09.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 591 от 28.09.2021

Организация, проводящая КИ Чекпоинт Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП Косибелимаб (CK-301)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Калининград, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

22.

Протокол CO-338-111

Название протокола CATCH-R: пролонгированное исследование для предоставления непрерывного доступа к клинической терапии рукапарибом

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 442 от 12.08.2021

Организация, проводящая КИ Кловис Онколоджи, Инк.

Наименование ЛП Рукапариб (CO-338)

Города Архангельск, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол BGB-A317-A1217-302

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 препарата BGB-A1217 (анти-TIGIT моноклонального антитела) в комбинации с тислелизумабом по сравнению с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенным, неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легких, отобранных по статусу экспрессии PD-L1, ранее не получавших лечения

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 04.08.2021 - 31.03.2025

Номер и дата РКИ № 420 от 04.08.2021

Организация, проводящая КИ БейДжин, Лтд.

Наименование ЛП BGB-A1217 + BGB-A317 (Тислелизумаб, Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT + Тислелизумаб)

Города Архангельск, Курск, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол С4221015

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 с целью изучения энкорафениба плюс цетуксимаб с химиотерапией или без в качестве терапии первой линии по сравнению со стандартной терапией с вводной фазой для оценки безопасности энкорафениба и цетуксимаба в сочетании с химиотерапией у участников с метастатическим колоректальным раком с наличием мутации в гене BRAF V600

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.07.2021 - 15.11.2026

Номер и дата РКИ № 393 от 19.07.2021

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc.

Наименование ЛП Энкорафениб (PF-07263896, LGX818, ONO-7702, W0090)

Города Калуга, Москва, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол C3441052

Название протокола TALAPRO-3: фаза 3, рандомизированное, двойное слепое исследование талазопариба и энзалутамида в сравнении с плацебо и энзалутамидом у мужчин с метастатическим кастрационно-чувствительным раком предстательной железы и мутацией гена DDR

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.06.2021 - 24.09.2027

Номер и дата РКИ № 319 от 23.06.2021

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc.

Наименование ЛП Талазопариб (PF-06944076)

Города Архангельск, Вологда, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

26.

Протокол BGB-A317-A1217-202

Название протокола Исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности анти PD-1 моноклонального антитела тислелизумаба (BGB-A317) в комбинации с анти TIGIT моноклональным антителом BGB-A1217 или без таковой у пациенток с ранее леченным рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2021 - 31.07.2023

Номер и дата РКИ № 187 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ БейДжин, Лтд.

Города Архангельск, Волгоград, Краснодар, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

27.

Протокол 17000139BLC3001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 по оценке эффективности препарата TAR-200 в комбинации с цетрелимабом по сравнению с одновременной химиолучевой терапией у пациентов c мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (MIBC), которые не подвергаются радикальной цистэктомии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.03.2021 - 15.12.2028

Номер и дата РКИ № 144 от 17.03.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП TAR-200 (JNJ-17000139, Ггемцитабин); Цетрелимаб (JNJ-63723283)

Города Барнаул, Иваново, Красноярск, Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

28.

Протокол FPR-III-04-2021

Название протокола Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Нанолек, Россия), по сравнению со стандартной терапией, у пациентов, госпитализированных c COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 04.03.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 125 от 04.03.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")

Наименование ЛП Фавипиравир (Ковидолек)

Города Иваново, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

29.

Протокол MMH-407-003

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 116 от 01.03.2021

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Рафамин

Города Волгоград, Казань, Краснодар, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

30.

Протокол 21140

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата даролутамид в дополнение к андрогендепривационной терапии (АДТ) в сравнении с плацебо плюс АДТ у мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 113 от 01.03.2021

Организация, проводящая КИ Bayer Consumer Care AG

Наименование ЛП Даролутамид, (BAY 1841788, ODM-201)

Города Архангельск, Вологда, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

31.

Протокол RB-II-2020

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Хирургия, Травматология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2021 - 20.12.2022

Номер и дата РКИ № 15 от 18.01.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"

Наименование ЛП РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Иваново, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

32.

Протокол BP40657

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование Ib/III фазы для изучения фармакокинетики, эффективности и безопасности подкожной формы атезолизумаба по сравнению с внутривенной формой атезолизумаба у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого ранее получавших терапию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 12.01.2021 - 01.01.2026

Номер и дата РКИ № 9 от 12.01.2021

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO5541267 (Атезолизумаб, Тецентрик)

Города Калуга, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Самара, Саранск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

33.

Протокол BCD-201-1

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 24.12.2020 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 721 от 24.12.2020

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП Пембролизумаб (BCD-201)

Города Волгоград, Казань, Кострома, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ I

Подробнее

34.

Протокол MK-3475-B21

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, с целью сравнения пембролизумаба или плацебо в комбинации с адъювантной химиотерапией в сочетании с лучевой терапией или без нее, для лечения недавно диагностированного рака эндометрия высокого риска, после радикального хирургического вмешательства (KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11/GOG-3053)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.12.2020 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 685 от 07.12.2020

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Архангельск, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

35.

Протокол SGN22E-003

Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом в сравнении с химиотерапией при ранее не леченном локально распространенном или метастатическом уротелиальном раке

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 08.09.2020 - 29.02.2024

Номер и дата РКИ № 475 от 08.09.2020

Организация, проводящая КИ Сиджен Инк

Наименование ЛП Энфортумаб ведотин (ASG-22CE)

Города Архангельск, Барнаул, Иваново, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

36.

Протокол BO41843 (persevERA Breast Cancer)

Название протокола № BO41843 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, мультицентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации GDC-9545 с палбоциклибом по сравнению с комбинацией летрозола с палбоциклибом у пациентов с позитивным статусом рецепторов эстрогена, негативным статусом HER2 рецепторов при лечении местнораспространенного или метастатического рака молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 06.08.2020 - 15.04.2027

Номер и дата РКИ № 411 от 06.08.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO7197597 (GDC-9545)

Города Иваново, Краснодар, Москва, Обнинск, Подольск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

37.

Протокол JTX-4014-202

Название протокола Исследование 2-й фазы, в котором оценивается препарат JTX-4014 (ингибитор PD-1) в виде монотерапии и в комбинации с вопрателимабом (агонистом ICOS) у отобранных по биомаркерам пациентов с метастатическим НМРЛ, которые ранее получили один режим химиотерапии на основе препаратов платины.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.07.2020 - 31.07.2024

Номер и дата РКИ № 379 от 28.07.2020

Организация, проводящая КИ Джоунс Терапьютикс, Инк. / Jounce Therapeutics, Inc.

Наименование ЛП JTX-4014, JTX-2011 (вопрателимаб)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

38.

Протокол D9311C00001

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III терапии первой линии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с дурвалумабом с последующей поддерживающей терапией дурвалумабом с олапарибом или без него у пациентов с впервые диагностированным распространенным или рецидивирующим раком эндометрия (DUO-E)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 28.02.2023

Номер и дата РКИ № 281 от 25.06.2020

Организация, проводящая КИ Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)

Наименование ЛП MEDI4736 (Дурвалумаб) + AZD2281 (Олапариб, Линпарза)

Города Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

39.

Протокол B8011006

Название протокола Многонациональное, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 в трех параллельных группах с целью оценки препарата PF-06801591, антитела против PD-1, в комбинации с бациллой Кальметта — Герена (БЦЖ в режиме индукции с поддерживающей терапией БЦЖ или без нее) в сравнении с БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) у ранее не получавших БЦЖ участников с раком мочевого пузыря высокого риска без мышечной инвазии или PF-06801591 в качестве монотерапии у участников с РМП БМИ, невосприимчивым к БЦЖ

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2020 - 11.01.2027

Номер и дата РКИ № 249 от 18.06.2020

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06801591

Города Вологда, Иваново, Калининград, Калуга, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

40.

Протокол CL01011070

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, с промежуточным анализом, клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата RPH-001 (биоаналога Авастина®, АО Р-Фарм, Россия ) в сравнении с Авастином® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого стадии IIIB/IV

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.11.2019 - 02.10.2023

Номер и дата РКИ № 643 от 07.11.2019

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП RPH-001 (Бевацизумаб)

Города Архангельск, Брянск, Волгоград, Иваново, Казань, Калининград, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Подольск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Сочи, Тамбов, Тюмень, Уфа, Чебоксары, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

41.

Протокол MK-3475-587

Название протокола Многоцентровое открытое продленное исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов с распространенными опухолями, в настоящее время получающих лечение или участвующих в периоде последующего наблюдения в исследовании по изучению применения пембролизумаба

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.10.2019 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 628 от 30.10.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Белгород, Иваново, Ижевск, Казань, Кузьмоловский, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

42.

Протокол BCD-100-6/VIVACE

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с химиолучевой терапией в сравнении с химиолучевой терапией у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки

Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 29.10.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 624 от 29.10.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Вологда, Екатеринбург, Иваново, Казань, Киров, Красноярск, Курск, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пермь, Подольск, Псков, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Сыктывкар, Томск, Уфа, Хабаровск, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

43.

Протокол RI-01-006

Название протокола Рандомизированное, Двойное слепое в параллельных группах исследование фазы III для сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога Ритуксимаба (DRL_RI) с МабТера ® (MabThera®) у ранее нелеченых пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой, стадия II-IV, с позитивным Кластер Дифференциации (CD)20

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2019 - 31.08.2022

Номер и дата РКИ № 425 от 05.08.2019

Организация, проводящая КИ Д-р. Редди'с Лабораторис С.A.

Наименование ЛП Ритуксимаб (DRL_RI)

Города Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Сочи, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

44.

Протокол BCD-100-5/FERMATA

Название протокола Международное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него в сравнении с плацебо в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него у пациенток с распространенным раком шейки матки

Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 17.06.2019 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 312 от 17.06.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-100

Города Архангельск, Балашиха, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кострома, Красноярск, Магнитогорск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Подольск, Псков, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Ставрополь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

45.

Протокол ANAM-17-21

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 180 от 10.04.2019

Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскеа СА»

Наименование ЛП Анаморелина гидрохлорид

Города Волгоград, Казань, Калуга, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

46.

Протокол OBI-822-011

Название протокола Открытое рандомизированное исследование III фазы по оценке адаглоксада симоленина (OBI-822)/OBI-821 (вакцины на основе антигена Globo H) при проведении адъювантной терапии пациентам с трижды негативным раком молочной железы на ранней стадии, у которых отмечается экспрессия Globo H и имеется высокий риск развития рецидива (кодовое обозначение исследования: GLORIA)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.04.2019 - 31.07.2025

Номер и дата РКИ № 159 от 03.04.2019

Организация, проводящая КИ ОБИ Фарма Инкорпорейтед

Наименование ЛП Адаглоксад симоленин (OBI-822)/OBI-821

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

47.

Протокол TX05-03Е

Название протокола Двойное слепое продолженное исследование для проведения адъювантной монотерапии препаратом Герцептин® или препаратом TX05 для продолжения оценки безопасности и иммуногенности у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы после проведения неоадъювантной терапии и хирургической резекции в рамках протокола TX05-03

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.12.2018 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 617 от 10.12.2018

Организация, проводящая КИ Танвекс Байолоджикс Корпорейшн

Наименование ЛП ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Иваново, Ижевск, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

48.

Протокол BCD-100-4/CAESURA

Название протокола Многоцентровое открытое несравнительное исследование эффективности и безопасности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в комбинации с платиносодержащей химиотерапией и бевацизумабом в терапии первой линии у пациенток с рецидивирующим/персистирующим либо метастатическим раком шейки матки

Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 21.11.2018 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 578 от 21.11.2018

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-100

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

49.

Протокол InjuryCell/2017

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс®, раствор для подкожного введения (АОФарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Неврология, Нейрохирургия

Дата начала и окончания КИ 07.11.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 07.11.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фарм-Синтез"

Наименование ЛП Целлекс

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Брянск, Волгоград, Казань, Кирово-Чепецк, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

50.

Протокол CL01002062

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 06.11.2018 - 01.12.2022

Номер и дата РКИ № 557 от 06.11.2018

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП RPH-002 (цетуксимаб)

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Подольск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

51.

Протокол D933YC00001

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для изучения дурвалумаба в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местнораспространённым нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) без прогрессирования заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины (PACIFIC 5)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2018 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 545 от 26.10.2018

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

52.

Протокол BGB-A317-303

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.10.2018 - 31.05.2023

Номер и дата РКИ № 539 от 22.10.2018

Организация, проводящая КИ БейДжин Лимитед

Наименование ЛП BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Иркутск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

53.

Протокол 826-00

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с целью сравнения комбинации Пембролизумаба (MK-3475) с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией в качестве первой линии терапии у пациенток с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки (KEYNOTE-826)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 20.09.2018 - 30.05.2023

Номер и дата РКИ № 487 от 20.09.2018

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

54.

Протокол BCD-100-EXT

Название протокола Международное многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в терапии пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций, ранее получавших иммунотерапию в рамках клинических исследований ЗАО БИОКАД

Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 31.08.2018 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 450 от 31.08.2018

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-100

Города Архангельск, Барнаул, Казань, Калуга, Кострома, Краснодар, Красноярск, Курск, Майкоп, Москва, Мурманск, Новосибирск, Обнинск, Омск, Подольск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Симферополь, Сочи, Ставрополь, Сыктывкар, Томск, Уфа, Хабаровск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

55.

Протокол СО-338-087 (ATHENA)

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с целью оценки поддерживающей терапии рукапарибом и ниволумабом после ответа на платиносодержащую химиотерапию первой линии при раке яичника

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2018 - 31.08.2028

Номер и дата РКИ № 336 от 16.07.2018

Организация, проводящая КИ Кловис Онколоджи, Инк.

Наименование ЛП Рукапариб; Ниволумаб (BMS-936558)

Города Архангельск, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

56.

Протокол AVA-CIT-330

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с последующим открытым этапом, направленное на оценку эффективности и безопасности аватромбопага при лечении тромбоцитопении, вызванной химиотерапией, у пациентов с негематологическими злокачественными опухолями в активной форме

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2018 - 01.09.2024

Номер и дата РКИ № 322 от 10.07.2018

Организация, проводящая КИ «Дова Фармасьютикалз, Инк.»

Наименование ЛП Аватромбопаг (E5501)

Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калуга, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи

Фаза КИ III

Подробнее

57.

Протокол BIG 16-05/AFT-27/WO39391

Название протокола Mногоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы атезолизумаба (антитело к PD-L1) в комбинации с адъювантной химиотерапией на основе антрациклина/таксана в сравнении только с химиотерапией у пациентов с операбельным трижды негативным раком молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 06.07.2018 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 318 от 06.07.2018

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП (Атезолизумаб, Тецентрик)

Города Архангельск, Белгород, Великий Новгород, Волгоград, Иваново, Иркутск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Сочи, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

58.

Протокол XMN-062018

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ксимиксан®, раствор для инъекций (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ООО КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия), в сравнении с препаратом Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Хирургия, Гемодиализ, Кардиология, Сосудистая хирургия, Абдоминальная хирургия, Травматология, Кардиохирургия, Торакальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 02.07.2018 - 02.07.2022

Номер и дата РКИ № 301 от 27.06.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"

Наименование ЛП Ксимиксан® (Эноксапарин натрия)

Города Москва, Рязань, Саранск

Фаза КИ III

Подробнее

59.

Протокол 775-00/E7080-G000-309

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности лечения ленватинибом в комбинации с пембролизумабом по сравнению с лечением на выбор лечащего врача у пациенток с распространенным раком эндометрия

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2018 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 261 от 31.05.2018

Организация, проводящая КИ Эйсай Лимитед, Англия/Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.), США

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)

Города Барнаул, Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

60.

Протокол 42756493BLC3001

Название протокола Исследование применения эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), фаза 3

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 18.04.2018 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 178 от 18.04.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Эрдафитиниб (JNJ42756493)

Города Барнаул, Вологда, Иваново, Иркутск, Калининград, Кострома, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сочи, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

61.

Протокол HZA107116

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами.

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.12.2017 - 23.06.2023

Номер и дата РКИ № 693 от 27.12.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)

Города Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

62.

Протокол R2810-ONC-1624

Название протокола Международное, рандомизированное, открытое исследование 3 фазы препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело) по сравнению с химиотерапией препаратами платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим PD L1-положительным немелкоклеточным раком легких

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.05.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 290 от 30.05.2017

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП REGN2810 (анти-PD 1 антитело)

Города Архангельск, Белгород, Екатеринбург, Казань, Калуга, Кемерово, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

63.

Протокол BCD-021-4

Название протокола Международное многоцентровое несравнительное открытое клиническое исследование безопасности и иммуногенности терапии препаратом Авегра® БИОКАД (бевацизумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 24.04.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 224 от 24.04.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП Авегра® БИОКАД (BCD-021, Бевацизумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Киров, Красноярск, Курск, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Сыктывкар, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ IV

Подробнее

64.

Протокол CO-338-043

Название протокола АРИЭЛЬ4 (оценка рукапариба в исследовании рака яичников): многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 применения рукапариба по сравнению с химиотерапией для лечения пациенток с рецидивирующим, имеющим мутацию гена BRCA, высокой степени злокачественности эпителиальным раком яичников, маточных труб или первичным раком брюшины

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 216 от 21.04.2017

Организация, проводящая КИ Кловис Онколоджи, Инк.

Наименование ЛП Рукапариб (CO-338)

Города Архангельск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

65.

Протокол CP-4-006

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, 12-ти месячное клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности MOD-4023 при еженедельном введении в сравнении с ежедневной заместительной терапией Генотропином® у детей препубертатного возраста с недостаточностью гормона роста

Терапевтическая область Детская эндокринология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2017 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 206 от 13.04.2017

Организация, проводящая КИ ОПКО Байолоджикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)

Наименование ЛП MOD-4023

Города Воронеж, Казань, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол RAD-012022

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата РАДАМИН®ВИРО, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 12.04.2022 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 263 от 12.04.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП РАДАМИН®ВИРО (Рибонуклеат натрия)

Города Иваново, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GP30341-P4-31

Название протокола Многоцентровое открытое двухэтапное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата GP30341, капсулы 200 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) с участием здоровых добровольцев и амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией 2019 (COVID-19) с высоким риском неблагоприятного исхода

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 16.03.2022 - 31.01.2024

Номер и дата РКИ № 175 от 16.03.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП GP30341 (Молнупиравир)

Города Воронеж, Калининград, Киров, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль

Фаза КИ I-II, III

Протокол AMB-112021

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 14.02.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 100 от 14.02.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Амбервин

Города Владимир, Воронеж, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Чебоксары, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол NR-012022

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

Дата начала и окончания КИ 10.02.2022 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 88 от 10.02.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JTBC00201

Города Иваново, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол 0063-17

Название протокола Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в трех группах для оценки эффективности и безопасности препарата Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия по сравнению с препаратом Таксотер® (Доцетаксел, концентрат для инъекций) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы после неэффективности предшествующей химиотерапии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 04.02.2022 - 31.05.2024

Номер и дата РКИ № 72 от 04.02.2022

Организация, проводящая КИ Джина Фармасьютикалс Инк. (Jina Pharmaceuticals Inc.)

Наименование ЛП Доцетаксел (Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия)

Города Архангельск, Кострома, Москва, Омск, Починок, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол 20-214-36

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы 2/3, в котором бемпегалдеслейкин в комбинации с пембролизумабом сравнивается с монотерапией пембролизумабом в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи, экспрессирующим PD-L1 (PROPEL-36)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 01.09.2026

Номер и дата РКИ № 48 от 01.02.2022

Организация, проводящая КИ Нектар Терапьютикс / Nektar Therapeutics

Наименование ЛП Бемпегалдеслейкин (NKTR-214)

Города Истра, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ II-III

Протокол Mk-6482-022

Название протокола № MК-6482-022 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование 3 фазы, сравнивающее эффективность и безопасность комбинаций Белзутифана (MK-6482) с Пембролизумабом (MK-3475) и Плацебо с Пембролизумабом в качестве адъювантной терапии светлоклеточного почечно-клеточного рака (скПКР) после нефрэктомии (MK-6482-022)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 20.05.2026

Номер и дата РКИ № 53 от 01.02.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Белзутифан (MK-6482)

Города Вологда, Екатеринбург, Иваново, Истра, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MER-XMT-1536-1

Название протокола Исследование 1b/2 фазы по изучению препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b, проводимое с последующим дополнительным набором пациентов (первое применение препарата у человека)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2022 - 31.08.2023

Номер и дата РКИ № 41 от 28.01.2022

Организация, проводящая КИ «Мерсана Терапевтикс Инк.»

Наименование ЛП XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин)

Города Архангельск, Иркутск, Красноярск, Москва, Обнинск, Оренбург, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ I-II

Протокол IMMU-132-13

Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы III применения препарата сацитузумаб говитекан по сравнению с лечением по выбору врача у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным уротелиальным раком

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.01.2022 - 31.05.2024

Номер и дата РКИ № 26 от 17.01.2022

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк.

Наименование ЛП Сацитузумаб говитекан (IMMU-132)

Города Истра, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

10.

Протокол С-700-03

Название протокола Исследование фазы 3 балстилимаба в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем, у пациенток с рецидивирующим раком шейки матки после химиотерапии на основе препаратов платины (исследование BRAVA)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2021 - 01.10.2027

Номер и дата РКИ № 613 от 04.10.2021

Организация, проводящая КИ Агенус, Инк.

Наименование ЛП Балстилимаб (AGEN2034)

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калуга, Кострома, Краснодар, Кузьмоловский, Курск, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Подольск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Сыктывкар, Тамбов, Томск, Хабаровск, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол FAV-052021

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Дата начала и окончания КИ 11.08.2021 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 440 от 11.08.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП АРЕПЛИВИР (Фавипиравир)

Города Воронеж, Иваново, Москва, Рязань, Саранск, Смоленск

Фаза КИ III

12.

Протокол APL-101-01

Название протокола Многоцентровое исследование фазы I-II для изучения безопасности, фармакокинетики и предварительной эффективности препарата APL-101 у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого с делецией в 14 экзоне с-Met и распространёнными солидными опухолями с дисрегуляцией с-Met

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.09.2020 - 27.03.2022

Номер и дата РКИ № 474 от 08.09.2020

Организация, проводящая КИ Аполломикс Инк.

Наименование ЛП APL-101

Города Архангельск, Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ II

13.

Протокол KO-TIP-007

Название протокола Несравнительное опорное исследование, проводимое в двух когортах (AIM-HN и SEQ-HN) с целью оценки эффективности типифарниба при лечении пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи с мутациями гена HRAS (когорта AIM-HN) и влияния мутаций гена HRAS на ответ на системную терапию первой линии по поводу плоскоклеточного рака головы и шеи (когорта SEQ-HN)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 11.08.2020 - 30.04.2023

Номер и дата РКИ № 421 от 11.08.2020

Организация, проводящая КИ «Кура Онколоджи Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Типифарниб (R115777)

Города Архангельск, Иваново, Казань, Красноярск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Стерлитамак, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

14.

Протокол FAV052020

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Дата начала и окончания КИ 21.05.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 203 от 21.05.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП АРЕПЛИВИР (Фавипиравир)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск

Фаза КИ III

15.

Протокол rAd-IFN-MM-301

Название протокола Открытое рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности интраплеврального введения интерферона Альфа-2b (rAd-IFN), доставляемого аденовирусом, в комбинации с целекоксибом и гемцитабином у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 04.09.2019 - 06.03.2022

Номер и дата РКИ № 488 от 04.09.2019

Организация, проводящая КИ Тризелл Лтд

Наименование ЛП Надофараген фираденовек (rAd-IFN)

Города Барнаул, Волгоград, Курск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ III

16.

Протокол TNP-STEMI-I

Название протокола Пилотное простое слепое рандомизированное исследование безопасности, фибринолитической активности и фармакокинетики препарата GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ), Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) в параллельных группах пациентов с острым инфарктом миокарда

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 461 от 19.08.2019

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Тенектеплаза (GNR-060)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Саранск, Ставрополь

Фаза КИ I

17.

Протокол POL6326-009

Название протокола Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором баликсафортид в комбинации с эрибулином сравнивается с монотерапией эрибулином у пациентов с HER2-отрицательным местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы (FORTRESS).

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 11.07.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 380 от 11.07.2019

Организация, проводящая КИ Полифор Лтд./ Polyphor Ltd.

Наименование ЛП Баликсафортид (POL6326)

Города Волгоград, Красноярск, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

18.

Протокол DIA-07-2018

Название протокола Сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диасек (рацекадотрил) (АО ФП Оболенское, Россия)

Терапевтическая область Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 04.02.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 52 от 04.02.2019

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Диасек (Рацекадотрил)

Города Екатеринбург, Иваново, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ставрополь, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ II-III

19.

Протокол TX05-03

Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах, по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности TX05 и препарата Герцептин® у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 31.10.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 548 от 31.10.2018

Организация, проводящая КИ Танвекс Байолоджикс Корпорейшн

Наименование ЛП ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб)

Фаза КИ III

20.

Протокол GL0817-01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы с целью оценки безопасности и эффективности препарата GL-0817 при применении с циклофосфамидом для профилактики рецидивов заболевания у больных плоскоклеточной карциномой полости рта с экспрессией HLA-A2, относящихся к группе высокого риска прогрессирования

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.05.2018 - 30.09.2023

Номер и дата РКИ № 241 от 25.05.2018

Организация, проводящая КИ «Гликник Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП GL-0817

Города Архангельск, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Стерлитамак, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

21.

Протокол R2810-ONC-16113

Название протокола Состоящее из двух частей рандомизированное исследование 3 фазы комбинации препарата цемиплимаб (анти-PD 1 антитело) и двухкомпонентной схемы химиотерапии производными платины в терапии первой линии пациентам с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 14.05.2018 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 222 от 14.05.2018

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикал Инк.

Наименование ЛП Цемиплимаб (REGN2810)

Города Архангельск, Белгород, Екатеринбург, Казань, Калуга, Кемерово, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

22.

Протокол ARI-XC221-02

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 01.02.2018 - 31.01.2019

Номер и дата РКИ № 694 от 27.12.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"

Наименование ЛП XC221

Города Волгоград, Ижевск, Краснодар, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль

Фаза КИ II

23.

Протокол RIF-03-2017

Название протокола Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Рифаксимин (АО ФП Оболенское, Россия) по сравнению с референтным препаратом.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 18.10.2017 - 28.12.2018

Номер и дата РКИ № 548 от 18.10.2017

Наименование ЛП Рифаксимин

Города Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Саранск, Смоленск, Ставрополь, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ III

24.

Протокол LSK-AM301

Название протокола Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование в параллельных группах III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Апатиниб плюс наилучшая поддерживающая терапия (НПТ) по сравнению с плацебо плюс НПТ у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком желудка (РЖ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2017 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 510 от 27.09.2017

Организация, проводящая КИ ЛСК БиоПартнерз Инк.

Наименование ЛП Апатиниб

Города Архангельск, Курск, Омск, Орел, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа

Фаза КИ III

25.

Протокол М15-534

Название протокола Исследование Фазы 1 повышения дозы и рандомизированное незаслепленное исследование Фазы 2 препаратов Ниволумаб и Велипариб в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия

Дата начала и окончания КИ 21.08.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 451 от 21.08.2017

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Велипариб (АВТ-888)

Города Белгород, Екатеринбург, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск

Фаза КИ II

26.

Протокол BCD-100-2/DOMINUS

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности, а также фармакокинетических свойств препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в монотерапии в сравнении с доцетакселом в качестве второй линии терапии пациентов c распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.08.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 421 от 02.08.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-100

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Майкоп, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Симферополь, Сочи, Ставрополь, Сыктывкар, Тамбов, Томск, Тюмень, Уфа, Хабаровск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

27.

Протокол М16-298

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы III применения Ровалпитузумаба тезирина в качестве поддерживающей терапии после химиотерапии первой линии на основе препаратов платины у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (MERU)

Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия

Дата начала и окончания КИ 25.07.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 400 от 25.07.2017

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Рова-Т (Ровалпитузумаб Тезирин)

Города Архангельск, Калуга, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск

Фаза КИ III

28.

Протокол ARI-XC125-02

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 12.07.2017 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 378 от 12.07.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"

Наименование ЛП XC125 (глутарил-L-гистидин)

Города Волгоград, Ижевск, Москва, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Ярославль

Фаза КИ II-III

29.

Протокол CanStem111P

Название протокола Исследование III фазы по оценке препарата BBI-608, применяемого в сочетании с комбинированной терапией наб-паклитакселом и гемцитабином при лечении взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 13.06.2017 - 15.03.2020

Номер и дата РКИ № 314 от 13.06.2017

Организация, проводящая КИ Бостон Биомедикал, Инк.

Наименование ЛП Напабукасин (BBI608)

Города Архангельск, Иваново, Казань, Курск, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Чебоксары, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

30.

Протокол REV-STEMI-III

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, простое слепое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ревелиза (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актилизе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия) у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 18.04.2017 - 16.06.2018

Номер и дата РКИ № 211 от 18.04.2017

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Ревелиза (Алтеплаза)

Города Архангельск, Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Саранск, Саратов, Симферополь, Ставрополь, Томск, Уфа

Фаза КИ III

31.

Протокол М14-361

Название протокола Исследование фазы 1 увеличения дозы, и рандомизированное двойное слепое исследование велипариба, комбинированного с карбоплатином и этопозидом фазы 2, у пациентов с распространенной стадией мелкоклеточного рака легких, ранее не получавших лечения

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.12.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 876 от 23.12.2016

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Велипариб (ABT-888)

Города Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ II

32.

Протокол ДИАСЕК-01

Название протокола Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 18.12.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 721 от 18.12.2014

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Диасек (Рацекадотрил)

Города Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль

Фаза КИ III

33.

Протокол

Название протокола Эффективность и безопасность применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3% у больных хронической сердечной недостаточностью, получающих стандартную терапию

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 258 от 01.07.2011

Организация, проводящая КИ ООО "РУСФИК"

Наименование ЛП Кудесан (убидекаренон)

Города Воронеж, Екатеринбург, Киров, Красноярск, Москва, Ростов-на-Дону, Саранск, Чебоксары

Фаза КИ III

34.

Протокол КСТ -10/2010 - PAN-STAR/RU

Название протокола Эффективность и безопасность Нольпазы (пантопразол) у пациентов в лечении и облегчении симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) - ПАН-СТАР

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 24.02.2011 - 01.12.2012

Номер и дата РКИ № 89 от 24.02.2011

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответсвенностью КРКА ФАРМА

Наименование ЛП Пантопразол (Нольпаза)

Города Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ IV

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля