Протокол
Название протокола
Эффективность и безопасность применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3% у больных хронической сердечной недостаточностью, получающих стандартную терапию
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
258 01.07.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "РУСФИК"
Наименование ЛП
Кудесан (убидекаренон)
Лекарственная форма и дозировка
капли для приема внутрь 3 % (флаконы по 15, 20, 25, 50, 60, 100 мл )
Города
Воронеж, Екатеринбург, Киров, Красноярск, Москва, Ростов-на-Дону, Саранск, Чебоксары
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Закрытое акционерное общество «АКВИОН», 125040 г. Москва, 3-я улица Ямского поля, д. 28, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
Оценка клинической эффективности и безопасности длительного применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3%, в составе комплексной терапии ХСН в условиях реальной клинической практики.
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
300
Где проводится исследование
1
Регион
Воронежская область
Город
Воронеж
Исследователи
—
2
3
4
5
6
7
8
9
Регион
Чувашская Республика - Чаваш Республики
Город
Чебоксары
Исследователи
—
10
Регион
Чувашская Республика - Чаваш Республики
Город
Чебоксары
Исследователи
—