Протокол SKNt-002-CP3
Название протокола
Открытое несравнительное многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата СмофКабивен экстра Найтроджен для парентерального питания у пациентов, получающих интенсивную терапию
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2021 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ
746 17.11.2021
Организация, проводящая КИ
Фрезениус Каби АБ
Наименование ЛП
СмофКабивен экстра Найтроджен
Лекарственная форма и дозировка
эмульсия для инфузий, 2025 мл
Города
Белгород, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск
Страна разработчика
Швеция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Цель клинического исследования – оценка эффективности и безопасности препарата СмофКабивен экстра Найтроджен у пациентов, которым требуется парентеральное питание для достижения целевой дозы белка.
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
70
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
