Протокол ИФР-02-03-2025
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте, капсулы (АО Валента Фарм, Россия) при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
438 26.09.2025
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП
Ингавирин форте
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 90 мг + 5 мг, 90 мг + 10 мг, 90 мг + 20 мг
Города
Иваново, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
500
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11