Текущие
1.
Протокол КДРМ-02/2023
Название протокола
Пострегистрационное сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах безопасности и эффективности терапии препаратом Комфодерм® К, крем для наружного применения, АО АКРИХИН (Россия), по сравнению с терапией препаратом Адвантан®, крем для наружного применения, ЛЕО Фарма А/С (Дания) в лечении неосложненной истинной экземы
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
№ 747 от 27.12.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Комфодерм® К (Метилпреднизолона ацепонат)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
2.
Протокол RND062200
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам, таблетки, 100 мг (АО АКРИХИН) и Нанотропил® ново, таблетки, 100 мг (АО Валента Фарм), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды в дозе 100 мг
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
№ 624 от 31.10.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Фонтурацетам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол APL032100
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Сакубитрил (ПОЛЬФАРМА), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Юперио (Сандоз), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2023 - 15.09.2024
Номер и дата РКИ
№ 603 от 20.10.2023
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол APL032200
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид+Рамиприл, капсулы, 2,5 мг + 10 мг (Акрихин) и комбинации референтных препаратов Арифон® (индапамид) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Лаборатории Сервье) и Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис) при однократном приеме натощак в одинаковой дозе
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2023 - 15.09.2024
Номер и дата РКИ
№ 604 от 20.10.2023
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Индапамид+Рамиприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол RND092200
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Питавастатин+Эзетимиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг +10 мг (АО АКРИХИН) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Ливазо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд.) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В.), при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.09.2023 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
№ 507 от 13.09.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Питавастатин + Эзетимиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол RND082200
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (АО АКРИХИН), и Janumet® XR, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (Мерк Шарп и Доум), при приеме после приема пищи здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2023 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
№ 486 от 05.09.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Метформин+Ситаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол RND042000
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Акрихин) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 10 мг
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.08.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
№ 455 от 23.08.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол RND022200
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тразодон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (АО АКРИХИН) и Триттико®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.), при приеме здоровыми добровольцами натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.08.2023 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
№ 449 от 18.08.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Тразодон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол RND082200
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин (АО АКРИХИН), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 100 мг и Janumet® XR (Мерк Шарп и Доум), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 100 мг при приёме внутрь здоровыми добровольцами натощак и после еды.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
№ 345 от 04.07.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Метформин+Ситаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол RND062100
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кандесартан + Индапамид, 16 мг+1,5 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (АО АКРИХИН, Россия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Атаканд® (МНН: кандесартан), таблетки, 16 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) и Арифон® ретард (МНН: индапамид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) при приеме натощак и после приема пищи здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
№ 222 от 19.04.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Кандесартан + Индапамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол APL032100
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Сакубитрил (ПОЛЬФАРМА), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг и Юперио (Сандоз), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 592 от 11.10.2022
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол CAP-03/21
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое фармакодинамическое исследование дополнительного антигипертензивного эффекта препарата Капотен, таблетки 25 мг (АО АКРИХИН, Россия) у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертонией на фоне приема блокаторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2021 - 01.11.2024
Номер и дата РКИ
№ 878 от 21.12.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Капотен (Каптоприл)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
13.
Протокол RND031900
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан, таблетки, 16 мг (АКРИХИН), и Атаканд®, таблетки, 16 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
24.11.2021 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ
№ 780 от 24.11.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Кандесартан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол RND042000
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ПОЛЬФАРМА) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 10 мг.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
№ 674 от 20.10.2021
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол МА/1217-1
Название протокола
№ № Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата биотин, таблетки, 10 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша) в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2019 - 01.05.2023
Номер и дата РКИ
№ 502 от 06.09.2019
Организация, проводящая КИ
АО "Медана Фарма"
Наименование ЛП
Биотин
Города
Киров, Краснодар, Москва, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Челябинск
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол RND061800
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин+Кандесартан, таблетки, 10 мг + 16 мг (АКРИХИН), в сравнении с препаратами Атаканд®, таблетки, 16 мг (АстраЗенека АБ) и Норваск®, таблетки, 10 мг (Пфайзер Инк) при одновременном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
№ 108 от 26.02.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Амлодипин + Кандесартан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол RND041700/2
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н, таблетки, 12.5 мг+16 мг (АКРИХИН), и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2021 - 15.01.2023
Номер и дата РКИ
№ 46 от 28.01.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Гипосарт Н (Гидрохлоротиазид + Кандесартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол BND021600
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Билим Илач Сан. ве Тик. А. С.) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В.), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 400 мг
Терапевтическая область
Урология, Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
04.08.2020 - 13.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 403 от 04.08.2020
Организация, проводящая КИ
Билим Илач Сан. ве Тик. А. С.
Наименование ЛП
Цефиксим-Акрихин (Цефиксим)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол RND091700
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин-Акрихин, гель для приема внутрь, 50 мг/5 мл, (АО АКРИХИН, Россия), и Тримедат®, таблетки, 200 мг, (АО Валента Фарм, Россия), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 200 мг
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
№ 339 от 26.06.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Тримебутин-Акрихин (Тримебутин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол APL561500
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ПОЛЬФАРМА) и Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 247 от 16.05.2019
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Ситаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол APL091800
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырёхэтапное, с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (ПОЛЬФАРМА) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм), с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2019 - 01.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 225 от 29.04.2019
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол APL011900
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.04.2019 - 01.04.2020
Номер и дата РКИ
№ 214 от 25.04.2019
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Апиксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол RND071700
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклобензаприн, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АКРИХИН, Россия) в терапии пациентов с патологически повышенным тонусом и спазмом поперечно-полосатой мускулатуры на фоне неспецифической боли в шее и нижней части спины.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2019 - 01.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 84 от 25.02.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Циклобензаприн (Циклобензаприна гидрохлорид)
Города
Архангельск, Владимир, Екатеринбург, Киров, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
9.
Протокол RND101700
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с четырьмя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Буспирон, таблетки, 10 мг (АКРИХИН) и Спитомин®, таблетки, 10 мг (ЭГИС) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2019 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ
№ 68 от 14.02.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Буспирон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол RND111700
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сертаконазол, крем для наружного применения, 2% (АО АКРИХИН, Россия) и Залаин®, крем для наружного применения, 2% (ЗАО Фармацевтический завод Эгис, Венгрия) у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 15 от 15.01.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН"
Наименование ЛП
Сертаконазол
Города
Киров, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
11.
Протокол APL041700
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер Фарма АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2018 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
№ 416 от 14.08.2018
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол RND041700
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н, таблетки, 12.5 мг+16 мг (АКРИХИН), и Атаканд® Плюс, таблетки 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
№ 403 от 08.08.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Гипосарт Н (Гидрохлоротиазид + Кандесартан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол APL051700
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2018 - 01.05.2019
Номер и дата РКИ
№ 354 от 24.07.2018
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Тикагрелор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол APL031800
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер Фарма АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.07.2018 - 01.05.2019
Номер и дата РКИ
№ 337 от 16.07.2018
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол BND041700
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Левофлоксацин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (Адифарм ЕАД, Болгария), и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (Санофи), с участием здоровых добровольцев, при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2018 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
№ 280 от 13.06.2018
Организация, проводящая КИ
Адифарм ЕАД
Наименование ЛП
Левофлоксацин-Акрихин (Левофлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол RND091600
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин-Акрихин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,4 мг (АКРИХИН) и Физиотенз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.06.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 221 от 14.05.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Моксонидин-Акрихин (Моксонидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол RND011700
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат, капсулы, 120 мг (АКРИХИН) и Аденурик®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 120 мг (Берлин-Хеми) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 166 от 12.04.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН"
Наименование ЛП
Фебуксостат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол APL031700
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (ПОЛЬФАРМА) и Янумет, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 153 от 02.04.2018
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Метформин + Ситаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
19.
Протокол APL251600
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тригрим, таблетки, 20 мг, (АО Польфарма, Польша) и Диувер, таблетки, 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.03.2018 - 01.11.2018
Номер и дата РКИ
№ 129 от 23.03.2018
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Тригрим (Торасемид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
20.
Протокол Д_МД_01/17
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Аквадетрим Форте, капсулы мягкие (МЕДАНА ФАРМА АО, Польша) при использовании насыщающих и поддерживающих доз в сравнении с терапией препаратом Вигантол®, раствор для приема внутрь масляный (Мерк КГаА, Германия) у пациентов с дефицитом витамина D.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 95 от 01.03.2018
Организация, проводящая КИ
МЕДАНА ФАРМА, АО
Наименование ЛП
Аквадетрим Форте (Колекальциферол)
Города
Архангельск, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
21.
Протокол RND041600
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырёхэтапное, с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон-Акрихин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АКРИХИН) и Мидокалм®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС), с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.02.2018 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 65 от 19.02.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Толперизон-Акрихин (Толперизон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
22.
Протокол ЦНИР_10/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАСК-Акри®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АКРИХИН) и ПАСК-Акри®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (АКРИХИН), с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.12.2017 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 620 от 04.12.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
ПАСК-Акри® (Аминосалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
23.
Протокол ЦНИР_01/16-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб–Акрихин, таблетки, 10мг (АО АКРИХИН) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг – Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2017 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
№ 560 от 25.10.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Эзетимиб-Акрихин (Эзетимиб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
24.
Протокол АКРИ_05/17
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Акридерм® ГК крем для наружного применения, 0,05% бетаметазон+0,1% гентамицин+1% клотримазол, (АКРИХИН) и препарата Тридерм® крем для наружного применения, 0,05% бетаметазон+0,1% гентамицин+1% клотримазол, (Байер) у пациентов в комплексной терапии экземы.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2017 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
№ 396 от 21.07.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Акридерм® ГК (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
25.
Протокол ЦНИР_10/16
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Фенибут-Акрихин, таблетки, 250 мг (АО АКРИХИН, Россия), и Фенибут, таблетки, 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия), с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.07.2017 - 01.05.2018
Номер и дата РКИ
№ 390 от 20.07.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Фенибут-Акрихин (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
26.
Протокол ЦНИР_06/16
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Этилметилгидроксипиридин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АКРИХИН) и Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ФАРМАСОФТ), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2017 - 02.11.2018
Номер и дата РКИ
№ 328 от 16.06.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
27.
Протокол SANT_01/16
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ-Акрихин, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, 35 мг, (АКРИХИН), и Предуктал® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, (Сервье), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2017 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
№ 270 от 19.05.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Наименование ЛП
Триметазидин МВ-Акрихин (Триметазидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
28.
Протокол ЦНИР_02/16-01
Название протокола
Открытое, двухэтапное, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности препаратов Диосмин+Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АКРИХИН) и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатории Сервье), с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.05.2017 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
№ 259 от 15.05.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Диосмин+Гесперидин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
29.
Протокол ЦНИР_07/16
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Пантопразол-Акрихин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 40 мг (АО Акрихин) и Контролок®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2017 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
№ 249 от 10.05.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Пантопразол-Акрихин (Пантопразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
30.
Протокол SANT_02/16
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол-Акрихин, таблетки, 30 мг (АО АКРИХИН) и Лазолван®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.05.2017 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
№ 248 от 10.05.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Амброксол-Акрихин (Амброксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
31.
Протокол ЦНИР_03/16
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (АО АКРИХИН) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.05.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 243 от 03.05.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Осельтамивир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
32.
Протокол Д_МД_02/16
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Симетикон, капли для приема внутрь 135 мг/мл (МЕДАНА ФАРМА АО, Польша) на фоне применения сухой смеси для питания Нутрилон® Комфорт 1 (Нутриция) по сравнению с применением только сухой смеси для питания Нутрилон® Комфорт 1 (Нутриция) в терапии кишечных колик у детей раннего возраста
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.05.2017 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ
№ 221 от 24.04.2017
Организация, проводящая КИ
"МЕДАНА ФАРМА" АО
Наименование ЛП
Симетикон
Города
Москва
Фаза КИ
III
33.
Протокол CEF-01-16
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (АКРИХИН) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма), с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
№ 117 от 01.03.2017
Организация, проводящая КИ
Браун Лабораториз Лимитед
Наименование ЛП
Цефиксим
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
34.
Протокол Д_МД_09/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь [малиновая], 200 мг/5 мл (Медана) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь (клубничная), 100 мг/ 5 мл (Рекитт Бенкизер) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 850 от 12.12.2016
Организация, проводящая КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Наименование ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
35.
Протокол ЦНИР_09/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глидиаб® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО АКРИХИН, Россия), и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция), с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 846 от 08.12.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Глидиаб МВ (Гликлазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
36.
Протокол КП_К030/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бензоила пероксид + Клиндамицин, гель для наружного применения, 50 мг + 10 мг / 1 г геля (Фармаприм), в сравнении с препаратами Далацин®, гель для наружного применения, 1% (Фармация и Апджон Кампани) и Базирон® АС, гель для наружного применения, 5% (Галдерма) у больных с вульгарным акне легкой и умеренной степени тяжести.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 806 от 18.11.2016
Организация, проводящая КИ
ООО «ФАРМАПРИМ»
Наименование ЛП
Бензоила пероксид + Клиндамицин
Города
Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
37.
Протокол FYB201-C2015-01-P3
Название протокола
Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2016 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 740 от 18.10.2016
Организация, проводящая КИ
«Биоэк ГмбХ»
Наименование ЛП
FYB201 (ранибизумаб, FYB201)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
III
38.
Протокол ЦНИР_04/15_2
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акриол, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) в сравнении с препаратами ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция), Лидокаин-Виал, спрей для местного и наружного применения (ООО ВИАЛ, Россия) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах
Терапевтическая область
Дерматология, Общая врачебная практика (семейная медицина)
Дата начала и окончания КИ
10.10.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
№ 715 от 10.10.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Акриол (Лидокаин+Прилокаин)
Города
Королёв, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III-IV
39.
Протокол Д_ПФ_06/16
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Цитиколин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО), и Цераксон®, раствор для приёма внутрь, 100 мг/мл (Феррер Интернасьональ С.А.), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
№ 690 от 29.09.2016
Организация, проводящая КИ
Арди Фарма
Наименование ЛП
Цитиколин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
40.
Протокол ЦНИР_04/12
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Комфодерм (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (АКРИХИН) в сравнении с препаратом Адвантан® (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (Байер) у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 01.08.2020
Номер и дата РКИ
№ 678 от 26.09.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат)
Города
Казань, Королёв, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
41.
Протокол Д_ПФ_68/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Польфарма), и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли ), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2016 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ
№ 664 от 19.09.2016
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Тадалафил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
42.
Протокол Д_ПФ_05/16
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ПОЛЬФАРМА), и ЛЕВИТРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
№ 552 от 04.08.2016
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Варденафил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
43.
Протокол Д_ПФ_16/13
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза (Акрихин) и препарата Серетид® (салметерол + флутиказон), аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза (ГлаксоСмитКляйн) при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
№ 539 от 01.08.2016
Организация, проводящая КИ
Дженетик С.П.А.
Наименование ЛП
Салметерол + Флутиказон
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Череповец, Ялта
Фаза КИ
III
44.
Протокол Д_ПФ_50/14
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное иссле-дование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан+Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг (Софаримекс -Индустрия Кимика э Фармасуэтика С.А.) и Гизаар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В.) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 492 от 15.07.2016
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Наименование ЛП
Лозартан + Гидрохлоротиазид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
45.
Протокол Д_МД_06/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, двухфазное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АкваДетрим твисткапс, раствор для приема внутрь масляный, 400 МЕ (Медана Фарма Акционерное Общество, Польша), и Вигантол®, раствор для приема внутрь масляный 0,5 мг/мл 20 000 МЕ (Мерк КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 461 от 04.07.2016
Организация, проводящая КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Наименование ЛП
АкваДетрим твисткапс (Колекальциферол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
46.
Протокол Д_МД_11/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, капли для приема внутрь, 25 мг/мл (Медана Фарма АО) и Эреспал®, сироп, 2 мг/мл (Лаборатории Сервье), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
№ 427 от 21.06.2016
Организация, проводящая КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Наименование ЛП
Фенспирид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
47.
Протокол Д_ПФ_15/13
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг/доза (Акрихин) и препарата Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/доза (ГлаксоСмитКляйн) при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
№ 322 от 12.05.2016
Организация, проводящая КИ
Дженетик С.П.А
Наименование ЛП
Салметерол + Флутиказон
Города
Архангельск, Большая Ижора, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
48.
Протокол Д_ПФ_61/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (ПОЛЬФАРМА) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2016 - 11.02.2017
Номер и дата РКИ
№ 290 от 26.04.2016
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
49.
Протокол ЦНИР_06/15-01
Название протокола
Проспективное, моноцентровое, открытое исследование в двух периодах фармакокинетики, локальной переносимости и безопасности комбинированного препарата Алледерм (азеластина гидрохлорид 0,1% + бензокаин 2%), крем для наружного применения, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 226 от 29.03.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Алледерм (Азеластин + Бензокаин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
50.
Протокол ЦНИР_05/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Нолодатак Форте, таблетки пролонгированного действия, 400 мг (АКРИХИН), и Катадолон ® форте, таблетки пролонгированного действия, 400 мг (Тева), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
№ 205 от 24.03.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Нолодатак Форте (Флупиртин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
51.
Протокол IDSR-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид-ретард-Акрихин, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ПОЛЬФАРМА), и Арифон® ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Сервье), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
№ 180 от 11.03.2016
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Наименование ЛП
Индапамид-ретард-Акрихин (Индапамид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
52.
Протокол Д_ПФ_59/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг(Польфарма) и Везикар®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В.), при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
№ 152 от 03.03.2016
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Солифенацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
53.
Протокол MPU-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, одноцентровое, проспективное, исследование I фазы оценки безопасности и переносимости препарата Комфодерм® М5 (ОАО Акрихин, Россия), мазь для наружного применения, в сравнении с препаратом Адвантан® (Байер), мазь для наружного применения (жирная), и средством для наружного применения Дардиа® Липо Бальзам (Байер) при использовании здоровыми добровольцами в течение 3 недель.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 134 от 24.02.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Комфодерм® М5 (Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина)
Города
Смоленск
Фаза КИ
I
54.
Протокол Д_ПФ_58/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл+Гидрохлоротиазид, таблетки, 20 мг+ 12,5 мг (Польфарма) и Ко-Ренитек®, таблетки 20 мг+ 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Лтд.), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ
№ 89 от 08.02.2016
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Эналаприл+Гидрохлоротиазид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
55.
Протокол Д_ПФ_01/13
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Флодил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (ПОЛЬФАРМА), и Кадуэт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (Пфайзер) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2016 - 15.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 83 от 04.02.2016
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Флодил (Амлодипин+Аторвастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
56.
Протокол Д_ПФ_64/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флуконазол, капсулы, 150 мг (ПОЛЬФАРМА АО) и Дифлюкан®, капсулы, 150 мг (Пфайзер) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.01.2016 - 01.01.2018
Номер и дата РКИ
№ 54 от 26.01.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Флуконазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
57.
Протокол Д_ПФ_57/15
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ПОЛЬФАРМА), и Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Сервье), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2016 - 11.01.2017
Номер и дата РКИ
№ 27 от 18.01.2016
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Индапамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
58.
Протокол Д_ПФ_51/14
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Ванатекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг(Польфарма) и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2016 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 756 от 17.12.2015
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Ванатекс (Валсартан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
59.
Протокол ЦНИР_04/15
Название протокола
Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах
Терапевтическая область
Дерматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ
№ 759 от 17.12.2015
Организация, проводящая КИ
АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Анестен (Лидокаин + Прилокаин)
Города
Иваново, Казань, Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
60.
Протокол Д_ПФ_54/14
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентностис адаптивным дизайном препаратов Симвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ПОЛЬФАРМА) и зарегистрированного препарата сравнения Зокор® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (МСД), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2015 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ
№ 730 от 08.12.2015
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Симвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
61.
Протокол Д_МД_07/15
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Стронг®, гель для наружного применения 5% (Медана Фарма АО, Польша), в сравнении с препаратом Артрозилен®, гель для наружного применения 5% (Домпе С.п.А., Италия), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 15.11.2017
Номер и дата РКИ
№ 691 от 25.11.2015
Организация, проводящая КИ
"МЕДАНА ФАРМА" АО
Наименование ЛП
Быструм Стронг (Кетопрофен)
Города
Всеволожск, Москва, Реутов, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
62.
Протокол PULM-BUD-2015
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Бенодил, суспензия для ингаляций дозированная 0,5 мг/мл (ОАО АКРИХИН) и препарата Пульмикорт®, суспензия для ингаляций дозированная 0,5 мг/мл (АстраЗенека) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой персистирующей бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
№ 680 от 23.11.2015
Организация, проводящая КИ
Дженетик С.П.А.
Наименование ЛП
Бенодил (Будесонид)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Череповец, Ялта
Фаза КИ
III
63.
Протокол ENRL-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл, таблетки, 20 мг (ПОЛЬФАРМА) и Ренитек®, таблетки, 20 мг (МСД), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2015 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
№ 629 от 05.11.2015
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Эналаприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
64.
Протокол DISMAX-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дисмаксин, капсулы, 60 мг (Фармацевтический завод Польфарма АО, Польша) и Страттера®, капсулы, 60 мг (Эли Лилли) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2015 - 20.06.2016
Номер и дата РКИ
№ 633 от 05.11.2015
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Дисмаксин (Атомоксетин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
65.
Протокол Д_ПФ_46/14
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ПОЛЬФАРМА), и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
№ 627 от 02.11.2015
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Наименование ЛП
Розувастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
66.
Протокол FKPL-01
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Флоксепол, капли глазные 0,5% (АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша), в сравнении с препаратом Вигамокс®, капли глазные 0,5% (Алкон Лабораториз Инк., США), для лечения пациентов с бактериальным конъюнктивитом.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 25.02.2017
Номер и дата РКИ
№ 439 от 13.08.2015
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбтнат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Наименование ЛП
Флоксепол (Моксифлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
67.
Протокол TMLTN-01
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрёстное сравнительное исследование фармакодинамической эквивалентности и сравнительной оценки нежелательных явлений препарата Тимолатан (Таежун Фарм. Ко., Лтд., Республика Корея) и препарата Ксалаком® (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 15.07.2017
Номер и дата РКИ
№ 416 от 03.08.2015
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Тимолатан (Латанопрост+Тимолол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
68.
Протокол IBFN-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен-Акрихин, суппозитории ректальные [для детей], 60 мг, (Пчеловодческо-Фармацевтическое предприятие ООО АПИПОЛ-ФАРМА, Польша), и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные [для детей] 60 мг, (Фамар, Греция), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.07.2015 - 05.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 377 от 16.07.2015
Организация, проводящая КИ
"МЕДАНА ФАРМА" АО
Наименование ЛП
Ибупрофен-Акрихин (Ибупрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
69.
Протокол VRCN-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА AО), и Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Менюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.06.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 314 от 16.06.2015
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Наименование ЛП
Вориконазол-Акри® (Вориконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
70.
Протокол BPLST-01
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Пласт®, трансдермальный пластырь 30 мг/12 ч (ОАО АКРИХИН, Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, трансдермальный пластырь 30 мг/сутки (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым повреждением связок голеностопного сустава
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
№ 283 от 02.06.2015
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Быструм Пласт® (Кетопрофен)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
71.
Протокол MMNZ-01
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Моместер, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (ОАО АКРИХИН, Россия), и Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2015 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
№ 110 от 03.03.2015
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Моместер (мометазон)
Города
Всеволожск, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ялта
Фаза КИ
III
72.
Протокол GNST-01
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Гранисетрон-Акри® (М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия) и Китрил® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) для профилактики и лечения тошноты и рвоты, обусловленных химиотерапией злокачественных новообразований
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2014 - 31.01.2017
Номер и дата РКИ
№ 294 от 29.05.2014
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Наименование ЛП
Гранисетрон-Акри® (Гранисетрон)
Города
Москва, Омск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
73.
Протокол PAS-01
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАС-Акри®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г (ОАО АКРИХИН, Россия), и НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ, гранулы, покрытые оболочкой для приема внутрь, содержащие 80% натрия пара-аминосалицилата (ОАО Фармасинтез, Россия), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2014 - 30.03.2016
Номер и дата РКИ
№ 150 от 27.03.2014
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Наименование ЛП
ПАС-Акри® (Аминосалициловая кислота)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
74.
Протокол KDRM-F01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм®, мазь для наружного применения, 0,1%, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Адвантан, мазь для наружного применения, 0,1%, (ИНТЕНДИС ГмБХ, Германия) у больных атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2014 - 03.09.2015
Номер и дата РКИ
№ 29 от 28.01.2014
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Комфодерм® (Метилпреднизолона ацепонат)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
75.
Протокол ACTZ-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетазоламид-Акри®, таблетки 250 мг (ОАО АКРИХИН, Россия), и Диакарб®, таблетки 250 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2013 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 741 от 03.12.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Ацетазоламид-Акри® (Ацетазоламид)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
76.
Протокол GMIR-03
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глиформин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Мерк Санте, с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.10.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
№ 648 от 14.10.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Глиформин® (Метформин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
77.
Протокол LZVN/AKR-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лазевун® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг (Селон Фарма Сп. з.о.о., Польша) и Комбивир® таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг + 300 мг (ГлаксоОперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.10.2013 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 647 от 14.10.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Лазевун® (Зидовудин+Ламивудин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
78.
Протокол PNTPLUS-01
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Пантодерм® Плюс, крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН) и Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия), назначаемых больным с повреждениями кожного покрова (раны, ссадины, порезы, царапины, потертости, ожоги) с наличием риска инфицирования.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
№ 595 от 26.09.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Пантодерм® Плюс (Декспантенол + Хлоргексидин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
79.
Протокол TAKR-01
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Такропик®, мазь для наружного применения 0,1%, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Протопик®, мазь для наружного применения 0,1% (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести и тяжелым атопическим дерматитом в стадии обострения
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2013 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
№ 596 от 26.09.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Такропик® (Такролимус)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
80.
Протокол KDRM-R01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® К, крем для наружного применения 0,1 %, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Адвантан®, крем для наружного применения (Интендис ГмБХ, Германия) у больных атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести в стадии обострения
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
№ 593 от 24.09.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Комфодерм® К (Метилпреднизолона ацепонат)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
81.
Протокол GLDB-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глидиаб® MB, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, (ОАО АКРИХИН), и Диабетон® MB, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, (Лаборатории Сервье Индастри, (Франция)), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 20.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 476 от 30.07.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Глидиаб МВ (Гликлазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
82.
Протокол SRBSYR-01
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 50 мг железа [III]/ 5 мл, производства МЕДАНА ФАРМА, Акционерное общество, Польша, в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 10 мг / мл, производства Вифор С.А., Швейцария, для лечения взрослых пациентов с железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
№ 463 от 19.07.2013
Организация, проводящая КИ
МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша.
Наименование ЛП
Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
83.
Протокол MOXT-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО АКРИХИН, Россия), и АВЕЛОКС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Хирургия, Оториноларингология, Пульмонология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
20.05.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
№ 309 от 20.05.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Моксифлоксацин-Акри® (Моксифлоксацин)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
84.
Протокол FLUP-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нолодатак®, капсулы, 100 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Катадолон®, капсулы, 100 мг (Плива Краков, Фармацевтический завод А.О., Польша) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
№ 308 от 20.05.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Нолодатак® (Флупиртин)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
85.
Протокол GP/M-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глиформин Пролонг®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
№ 185 от 20.03.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Глиформин Пролонг® (Метформин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
86.
Протокол Р/Р-02
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамепресс®, таблетки 10 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Тритаце®, таблетки 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2013 - 14.04.2014
Номер и дата РКИ
№ 165 от 11.03.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Рамепресс® (Рамиприл)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
87.
Протокол SRBDRP-01
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата СОРБИТРИМ, (железа [III] гидроксид полимальтозат), капли для приема внутрь 50 мг железа [III]/ мл, производства МЕДАНА ФАРМА, Акционерное общество, Польша, в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), капли для приема внутрь 50 мг / мл, производства Вифор С.А., Швейцария, для лечения взрослых пациентов с железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гематология
Дата начала и окончания КИ
06.03.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 155 от 06.03.2013
Организация, проводящая КИ
МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша.
Наименование ЛП
Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
88.
Протокол GMIR-02
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глиформин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг (Мерк Санте с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.11.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
№ 522 от 19.11.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Глиформин® (Метформин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
89.
Протокол КМ/МПАМК-04
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® М2 крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН, Россия) и зарегистрированного препарата Адвантан® крем для наружного применения (производитель Интендис ГмбХ, Германия) у больных атопическим дерматитом
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 14.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 92 от 30.05.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Комфодерм® М2 (Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина&)
Города
Москва
Фаза КИ
III
90.
Протокол TKR-01
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус-Акри® капсулы 1 мг, производства Биокон Лимитед, Индия и Програф® капсулы 1 мг, производства компании Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Ирландия
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
№ 74 от 22.05.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Такролимус-Акри® (Такролимус)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
91.
Протокол Т/Ф-04
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телфадин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Телфаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (Санофи-Авентис США ЛЛСи, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 20.01.2013
Номер и дата РКИ
№ 73 от 22.05.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Телфадин® (Фексофенадин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
92.
Протокол ПФТ-15/11
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и переносимости однократного интравагинального введения препарата Клиндацин Пролонг крем вагинальный 2 % в сравнении с семидневной терапии препаратом Клиндацин крем вагинальный 2 %, у пациенток с бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 863 от 04.04.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Клиндацин Пролонг® (Клиндамицин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
93.
Протокол БЭ-1/11
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Литивек® капсулы 100 мг (М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия) и Гливек® капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2012 - 15.10.2012
Номер и дата РКИ
№ 771 от 12.03.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Литивек® (иматиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
94.
Протокол AN-001-051
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнитель-ной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Анастрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Аримидекс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства фирмы АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2012 - 09.10.2012
Номер и дата РКИ
№ 732 от 22.02.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Анастрозол-Акри®
Города
Реутов
Фаза КИ
I
95.
Протокол
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лайткор (ОАО “АКРИХИН”, Россия) и Крестор (“AstraZeneca”,Великобритания)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 705 от 13.02.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Лайткор (Розувастатин)
Города
Реутов
Фаза КИ
III
96.
Протокол AN-001-052
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Летрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Фемара® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства фирмы Новартис Фарма Штейн АГ, Штейн, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 01.08.2012
Номер и дата РКИ
№ 677 от 31.01.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Летрозол-Акри
Города
Реутов
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венолайф Дуо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000361)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Подагрель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000351)-(РГ-RU)
Дата регистрации
03.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.09.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фебуксостат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тригрим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000338)-(РГ-RU)
Дата регистрации
30.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.08.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Торасемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007130
Дата регистрации
28.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000271)-(РГ-RU)
Дата регистрации
09.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азелик
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000270)-(РГ-RU)
Дата регистрации
08.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантопразол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000258)-(РГ-RU)
Дата регистрации
28.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пантопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм СК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000241)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000241)-(РГ-RU)-210521,2021,Акридерм СК;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000177)-(РГ-RU)
Дата регистрации
29.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.03.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юникем Лабораториз Лимитед, Unit II, Village Bhatauli Kalan, Baddi, District Solan (H.P.) - 173 205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000177)-(РГ-RU)-290321,2021,Мелоксикам-Акрихин;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000165)-(РГ-RU)
Дата регистрации
22.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.03.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000165)-(РГ-RU)-220321,2021,Левофлоксацин-Акрихин;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексэтидин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000155)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.03.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексэтидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000155)-(РГ-RU)-150321,2021,Гексэтидин-Акрихин;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000145)-(РГ-RU)
Дата регистрации
25.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.02.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000145)-(РГ-RU)-250221,2021,Амброксол-Акрихин;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Быструм Спринт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000138)-(РГ-RU)
Дата регистрации
16.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.02.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Декспантенол+Диметилсульфоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000138)-(РГ-RU)-160221,2021,Быструм Спринт;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аквадетрим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006732
Дата регистрации
28.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006732-280121,2021,Аквадетрим;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндовит Комбо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000122)-(РГ-RU)
Дата регистрации
25.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.01.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензоила пероксид+Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "ФАРМАПРИМ", 5 Crinilor str., s. Porumbeni, r.Criuleni, MD-4829, Republic of Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000122)-(РГ-RU)-250121,2021,Клиндовит Комбо;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксиметазолин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000111)-(РГ-RU)
Дата регистрации
14.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000111)-(РГ-RU)-140121,2021,Оксиметазолин-Акрихин;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензидамин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000103)-(РГ-RU)
Дата регистрации
22.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000103)-(РГ-RU)-221220,2020,Бензидамин-Акрихин;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензидамин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000103)-(РГ-RU)
Дата регистрации
22.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000103)-(РГ-RU)-221220,2020,Бензидамин-Акрихин;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндацин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000099)-(РГ-RU)
Дата регистрации
18.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000099)-(РГ-RU)-181220,2020,Клиндацин®;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАСК-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000095)-(РГ-RU)
Дата регистрации
30.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000095)-(РГ-RU)-301120,2020,ПАСК-Акри®;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Овипол Клио®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000096)-(РГ-RU)
Дата регистрации
30.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000096)-(РГ-RU)-301120,2020,Овипол Клио®;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАСК-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000095)-(РГ-RU)
Дата регистрации
30.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000095)-(РГ-RU)-301120,2020,ПАСК-Акри®;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Овипол Клио®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000096)-(РГ-RU)
Дата регистрации
30.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000096)-(РГ-RU)-301120,2020,Овипол Клио®;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000088)-(РГ-RU)
Дата регистрации
02.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000088)-(РГ-RU)-021120,2020,Лоратадин-Акрихин;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000088)-(РГ-RU)
Дата регистрации
02.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000088)-(РГ-RU)-021120,2020,Лоратадин-Акрихин;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантодерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000081)-(РГ-RU)
Дата регистрации
09.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000081)-(РГ-RU)-091020,2020,Пантодерм®;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантодерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000081)-(РГ-RU)
Дата регистрации
09.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000081)-(РГ-RU)-091020,2020,Пантодерм®;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006435
Дата регистрации
01.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
ЛП-006435-010920,2020,Левофлоксацин-Акрихин;
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толперизон-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006312
Дата регистрации
30.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толперизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006312-300620,2020,Толперизон-Акрихин;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глидиаб® МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000069)-(РГ-RU)
Дата регистрации
26.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000069)-(РГ-RU)-260620,2020,Глидиаб® МВ;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндовит Комбо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006282
Дата регистрации
22.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензоила пероксид+Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ФАРМАПРИМ", MD-4829, r-l Criuleni, s. Porumbeni, str. Crinilor, 5, Republic of Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
сыпи угревой средство лечения
Нормативная документация
ЛП-006282-220620,2020,Клиндовит Комбо;
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндацин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000064)-(РГ-RU)
Дата регистрации
26.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000064)-(РГ-RU)-260520,2020,Клиндацин®;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидент Бэби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000062)-(РГ-RU)
Дата регистрации
25.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000062)-(РГ-RU)-190521,2021,Лидент Бэби;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диамерид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000063)-(РГ-RU)
Дата регистрации
25.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000063)-(РГ-RU)-250520,2020,Диамерид®;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тинидазол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000058)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тинидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000058)-(РГ-RU)-150520,2020,Тинидазол-Акри®;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин-Акрихин 1000
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000052)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000052)-(РГ-RU)-210420,2020,Гепарин-Акрихин 1000;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000050)-(РГ-RU)
Дата регистрации
16.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000050)-(РГ-RU)-160420,2020,Карведилол-Акрихин;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтизопирам® В6
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000051)-(РГ-RU)
Дата регистрации
16.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000051)-(РГ-RU)-160420,2020,Фтизопирам® В6;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Овипол Клио
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006174
Дата регистрации
16.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "ФАРМАПРИМ", MD-4829, r-l Criuleni, s. Porumbeni, str. Crinilor, 5, Republic of Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006174-160420,2020,Овипол Клио;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мометазон-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000049)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000049)-(РГ-RU)-150420,2020,Мометазон-Акрихин;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аквадетрим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000047)-(РГ-RU)
Дата регистрации
10.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000047)-(РГ-RU)-100420,2020,Аквадетрим;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мерказолил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000048)-(РГ-RU)
Дата регистрации
10.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000048)-(РГ-RU)-100420,2020,Мерказолил;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аквадетрим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000047)-(РГ-RU)
Дата регистрации
10.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000047)-(РГ-RU)-100420,2020,Аквадетрим;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топалепсин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000045)-(РГ-RU)
Дата регистрации
09.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000045)-(РГ-RU)-090420,2020,Топалепсин®;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000044)-(РГ-RU)
Дата регистрации
08.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000044)-(РГ-RU)-080420,2020,Диклофенак-Акрихин;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000041)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N(000041)-(РГ-RU)-190320,2020,Ацикловир-Акрихин;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000041)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000041)-(РГ-RU)-190320,2020,Ацикловир-Акрихин;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексэтидин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006063
Дата регистрации
27.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексэтидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-006063-270120,2020,Гексэтидин-Акрихин;
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАСК-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005907
Дата регистрации
14.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
ЛП-005907-141119,2019,ПАСК-Акри®;
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейропол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005902
Дата регистрации
07.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005902-071119,2019,Нейропол;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонидин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005880
Дата регистрации
25.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005880-251019,2020,Моксонидин-Акрихин;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин МВ-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005673
Дата регистрации
24.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005673-240719,2019,Триметазидин МВ-Акрихин;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005612
Дата регистрации
27.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005612-270619,2020,Нимесулид-Акрихин;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акримекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005475
Дата регистрации
18.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005475-180419,2020,Акримекс;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксиметазолин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005469
Дата регистрации
12.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-005469-120419,2020,Оксиметазолин-Акрихин;
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аквадетрим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005421
Дата регистрации
25.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-005421-250319,2019,Аквадетрим;
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантопразол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005380
Дата регистрации
28.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пантопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005380-280219,2020,Пантопразол-Акрихин;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005355
Дата регистрации
19.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП-005355-190219,2020,Амброксол-Акрихин;
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксиметазолин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005316
Дата регистрации
25.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005316-250119,2020,Оксиметазолин-Акрихин;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантодерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005223
Дата регистрации
03.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-005223-031218,2019,Пантодерм®;
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венолайф Дуо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005215
Дата регистрации
03.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-005215-031218,2020,Венолайф Дуо;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005194
Дата регистрации
19.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005194-191118,2020,Фенибут-Акрихин;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Отрио
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005169
Дата регистрации
08.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзетимиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005169-161019,2020,Отрио;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осельтамивир-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005146
Дата регистрации
29.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Осельтамивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005146-040920,2020,Осельтамивир-Акрихин;
Нормативная документация
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пульмибуд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005065
Дата регистрации
24.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дженетик С.п.А., Contrada Canfora, 84084 Fisciano (SA), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005065-240918,2020,Пульмибуд;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензидамин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004984
Дата регистрации
13.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004984-130818,2020,Бензидамин-Акрихин;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
Быструм Спринт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004443
Дата регистрации
01.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Декспантенол+Диметилсульфоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения+прочие препараты
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП-004443-010917,2020,Быструм Спринт;
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидент Бэби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004280
Дата регистрации
02.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска
гель стоматологический 0.33%+ 0.1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-004280-020517,2018,Лидент Бэби;
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акриол Про
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004175
Дата регистрации
03.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Прилокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004175-030317,2020,Акриол Про;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вориконазол-Акри
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004050
Дата регистрации
27.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.02.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вориконазол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ЛП 004050-271216,2016,Вориконазол-Акри;
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиамазол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001509
Дата регистрации
21.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Иннова Фармактив Прайвит Лтд, NS:13-16, Nagpur, Industrial Estate Co-op. Society Ltd., Uppalwadi, Nagpur 440026, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001509-210916,2016,Тиамазол;
Нормативная документация
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин Пролонг-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003700
Дата регистрации
23.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-003700-230616,2021,Метформин Пролонг-Акрихин;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глиформин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003407
Дата регистрации
13.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003407-130116,2017,Глиформин®;
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндацин Пролонг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003393
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
крем вагинальный 2%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003393-281215,2017,Клиндацин Пролонг®;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Такролимус-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003330
Дата регистрации
24.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
капсулы 1 мг, упаковки безъячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003330-241115,2015,Такролимус-Акри®;
Нормативная документация
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комфодерм® К
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003211
Дата регистрации
22.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003211-280420,2020,Комфодерм® К;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комфодерм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003184
Дата регистрации
07.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003184-290520,2020,Комфодерм;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантодерм® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003167
Дата регистрации
31.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003167-310815,2019,Пантодерм® плюс;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
Такропик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003169
Дата регистрации
31.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003169-101219,2019,Такропик®;
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диакарб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003122
Дата регистрации
30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетазоламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003122-200716,2019,Диакарб®;
Нормативная документация
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комфодерм® М2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002911
Дата регистрации
13.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат+Мочевина
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002911-311019,2019,Комфодерм® М2;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нолодатак®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002822
Дата регистрации
14.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флупиртин
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002822-140115,2017,Нолодатак®;
83.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рамиприл-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002791
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002791-291214,2020,Рамиприл-Акрихин;
Нормативная документация
84.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фексофенадин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002726
Дата регистрации
25.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фексофенадин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002726-251114,2018,Фексофенадин-Акрихин;
85.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин Пролонг-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002674
Дата регистрации
23.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 002674-231014,2020,Метформин Пролонг-Акрихин;
Нормативная документация
86.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилпреднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000909
Дата регистрации
02.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тяньцзинь Тиняо Фармасьютикал Ко.Лтд, No.19, Xin Ye 9th Street, West Area of Tianjin Economic Technological Development Area, 300-462 Tianjin, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000909-020914,2014,Метилпреднизолон;
Нормативная документация
87.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002594
Дата регистрации
20.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, Plot No. B-1, Wagle Industrial Estate, Thane 400 604, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
Нормативная документация
ЛП 002594-200814,2014,Летрозол-Акри®;
88.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамбутола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000826
Дата регистрации
30.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамбутол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Темис Медикер Лимитед, 69/A, G.I.D.C. Industrial Estate, City: Vapi - 396 195, Dist: Valsad, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000826-300414,2014,Этамбутола гидрохлорид;
Нормативная документация
89.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000693
Дата регистрации
29.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ляонин Бейци Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 18-6, Huanghai Street, Zhenxing District, Dandong City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000693-290813,2015,Протионамид;
Нормативная документация
90.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002081
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юникем Лабораториз Лимитед, Unit II, Village Bhatauli Kalan, Baddi, District Solan (H.P.) - 173 205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-002081-110917,2020,Мелоксикам-Акрихин;
91.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азеластина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000473
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азеластин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты из комбинированных материалов многослойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МСН Лабораториз Прайвит Лимитед, Sy. No. 317 & 323, Rudraram (V), Patancheru (Mandal), Medak District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000473-291212,2016,Азеластина гидрохлорид;
Нормативная документация
92.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002395
Дата регистрации
12.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛС-002395-121212,2019,Диклофенак-Акрихин;
93.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин-Акрихин 1000
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002316
Дата регистрации
11.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения
Нормативная документация
Изм. №7 к ЛС-002316-111212,2019,Гепарин-Акрихин 1000;
94.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндацин® Б пролонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001855
Дата регистрации
27.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутоконазол+Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001855-290720,2020,Клиндацин® Б пролонг;
Нормативная документация
95.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002317
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛС-002317-110912,2020,Акридерм®;
Нормативная документация
96.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002337
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002337-110912,2015,Бисакодил-Акрихин;
Нормативная документация
97.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000663/01
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к Р N000663/01-110912,2020,Акридерм®;
Нормативная документация
98.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридилол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002383
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002383-180512,2012,Акридилол®;
Нормативная документация
99.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000983/01
Дата регистрации
01.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
альфа- и бета-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №4 к Р N000983/01-151214,2018,Карведилол-Акрихин;
100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтизопирам® В6
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002336
Дата регистрации
15.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид+[Пиридоксин]
Формы выпуска
таблетки 150 мг+500 мг+15 мг, банки - 25
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство комбинированное
Нормативная документация
Изм. №7 к ФСП 42-0017-7423-06,2019,Фтизопирам® В6;
101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Овипол Клио®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001598
Дата регистрации
22.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
эстроген
Нормативная документация
Изм. №8 к ЛП 001598-220312,2020,Овипол Клио®;
102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000032/01
Дата регистрации
14.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0017-0056-05,2018,Ранитидин-Акрихин;
Нормативная документация
103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамбутол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000043/01
Дата регистрации
19.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамбутол
Формы выпуска
таблетки 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000043/01-190112,2012,Этамбутол-Акри®;
Нормативная документация
104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азелик
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001416
Дата регистрации
11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-001416-130217,2020,Азелик;
Нормативная документация
105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтизоэтам® В6
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002335
Дата регистрации
26.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Этамбутол+Пиридоксин
Формы выпуска
таблетки 150 мг+400 мг+15 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002335-110912,2019,Фтизоэтам® В6;
Нормативная документация
106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминалон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002213
Дата регистрации
02.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
ЛС-002213-021211,2011,Аминалон;
107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диаглинид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001261
Дата регистрации
22.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Репаглинид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-001261-020217,2020,Диаглинид®;
Нормативная документация
108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000235
Дата регистрации
08.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аарти Драгс Лимитед, G-60, MIDC, Tarapur, Tal. - Palghar, Dist.: Thane - 401 506, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000235-041217,2017,Метформина гидрохлорид;
Нормативная документация
109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинка сульфата гептагидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000147
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шин-Йо Ко., Лтд, 2027-1 Kitaono, Shiojiri C. 399-0651, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000147-280911,2011,Цинка сульфата гептагидрат;
Нормативная документация
110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бутоконазола нитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000163
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),САФС Сигма-Олдрич Айэленд Лтд, Vale Road, Arklow, Co. Wicklow, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000163-280911,2011,Бутоконазола нитрат;
Нормативная документация
111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азелаиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000188
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянсу Сэньсюань Фармасьютикел энд Кемикал Ко.Лтд, Hongqiao Industrial Zone, Taixing Economy Development District, Taixing City, Jiangsu Province, 225453, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000188-280911,2015,Азелаиновая кислота;
Нормативная документация
112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акрипамид® ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001136
Дата регистрации
04.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001136-040811,2011,Акрипамид® ретард;
Нормативная документация
4601969005141,Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»),142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна,
ул. Кирова, 29,Россия
113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролол ретард-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000570
Дата регистрации
19.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000570-140916,2020,Метопролол ретард-Акрихин;
Нормативная документация
114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венолайф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001377
Дата регистрации
14.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Декспантенол+Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001377-160818,2019,Венолайф®;
Нормативная документация
115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синафлан-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001840
Дата регистрации
01.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоцинолона ацетонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-001840-010611,2020,Синафлан-Акрихин;
Нормативная документация
116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глидиаб®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000001/01
Дата регистрации
16.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000001/01-070212,2018,Глидиаб®;
Нормативная документация
117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000205
Дата регистрации
11.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000205-110211,2021,Тербинафин-Акрихин;
Нормативная документация
118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диамерид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000029
Дата регистрации
10.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП 000029-101110,2019,Диамерид®;
119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008856/10
Дата регистрации
30.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-008856/10-300810,2020,Клопидогрел-Акрихин;
Нормативная документация
120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиоксизон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000683
Дата регистрации
24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Окситетрациклин
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-тетрациклин
Нормативная документация
ФСП 42-0017-6048-04,2005,Гиоксизон;
121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндовит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008001/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008001/10-240420,2020,Клиндовит®;
Нормативная документация
122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм® ГЕНТА
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000523
Дата регистрации
23.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000523-260220,2020,Акридерм® ГЕНТА;
Нормативная документация
123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтизоэтам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000102
Дата регистрации
12.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Этамбутол
Формы выпуска
таблетки 150 мг+400 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0017-5949-04,2019,Фтизоэтам®;
Нормативная документация
124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантодерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000111
Дата регистрации
02.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000111-250220,2020,Пантодерм®;
Нормативная документация
125.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000044
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-000044-140512,2020,Ацикловир-Акрихин;
Нормативная документация
126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм ГК
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001890/10
Дата регистрации
12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-001890/10-120310,2020,Акридерм ГК;
Нормативная документация
127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фезанеф
Номер регистрационного удостоверения
Р N003954/01
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Формы выпуска
таблетки 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0017-4780-04,2010,Феназепам;
Нормативная документация
4601969005929,Акрихин ХФК ОАО,142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29,Россия
128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл-Акри® Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000008
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 25 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
ЛС-000008-200814,2014,Эналаприл-Акри® Н;
129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл-Акри® НЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000009
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
ЛС-000009-271212,2012,Эналаприл-Акри® НЛ;
130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глидиаб® МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000002
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения
Нормативная документация
Изм. №9 к ЛС-000002-120511,2018,Глидиаб® МВ;
131.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
П N016198/01
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармиспания С.А., Passeig del Rui Besos, 9-10, 08160, Montmelo, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016198/01-110417,2020,Каптоприл;
Нормативная документация
132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Профлузак®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003957/01
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоксетин
Формы выпуска
капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003957/01-291212,2016,Профлузак®;
Нормативная документация
133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001899/01
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 10%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001899/01-270110,2010,Индометацин-Акри;
Нормативная документация
4601969002096,Акрихин ХФК ОАО,142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29,Россия
134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбамазепин ретард-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003829/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 400 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003829/01-290312,2017,Карбамазепин ретард-Акрихин;
Нормативная документация
135.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимекомб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009886/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-009886/09-201016,2020,Глимекомб®;
Нормативная документация
136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-тримоксазол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000681/02
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм]
Формы выпуска
таблетки 120 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000681/02-031209,2016,Ко-тримоксазол-Акри®;
Нормативная документация
137.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009540/09
Дата регистрации
25.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-009540/09-251109,2020,Лизиноприл-Акрихин;
Нормативная документация
138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008886/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-008886/09-051109,2020,Кларитромицин-Акрихин;
Нормативная документация
139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтизопирам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003731/01
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003731/01-020413,2020,Фтизопирам®;
Нормативная документация
140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003765/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003765/01-140113,2020,Лоратадин-Акрихин;
Нормативная документация
141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003765/02
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №7 к Р N003765/02-021012,2020,Лоратадин-Акрихин;
142.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топалепсин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006458/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-006458/09-130809,2019,Топалепсин®;
143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диаглитазон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006280/09
Дата регистрации
10.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиоглитазон
Формы выпуска
таблетки 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-006280/09-100809,2014,Диаглитазон®;
144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кортизон
Номер регистрационного удостоверения
Р N003710/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003710/01-180512,2020,Кортизон;
Нормативная документация
145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протиокомб®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003650/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ломефлоксацин+Пиразинамид+Протионамид+Этамбутол+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003650/01-290411,2019,Протиокомб®;
Нормативная документация
146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ломекомб®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003651/01
Дата регистрации
14.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Ломефлоксацин+Пиразинамид+Этамбутол+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N003651/01-040411,2020,Ломекомб®;
Нормативная документация
147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004427/09
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004427/09-040609,2019,Гидрохлоротиазид+Лизиноприл-Акрихин;
Нормативная документация
148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изокомб®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003363/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин+Этамбутол+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0017-5081-04,2019,Изокомб®;
Нормативная документация
149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002146/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002146/01-130409,2021,Диклофенак-Акрихин;
Нормативная документация
150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003212/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N003212/01-040210,2014,Метоклопрамид-Акри®;
151.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микозорал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000408/03
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000408/03-160211,2020,Микозорал®;
Нормативная документация
152.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003213/01
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к Р N003213/01-240610,2021,Метопролол-Акрихин;
Нормативная документация
153.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003192/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003192/01-240816,2020,Метформин-Акрихин;
Нормативная документация
154.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003306/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
таблетки 0.05 г, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
ФСП 42-0017-4207-03,2004,Атенолол-Акри®;
155.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм ГК
Номер регистрационного удостоверения
Р N002179/01
Дата регистрации
05.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N002179/01-040210,2020,Акридерм® ГК;
Нормативная документация
156.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000393/09
Дата регистрации
26.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000393/09-111119,2020,Азитромицин-Акрихин;
Нормативная документация
157.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002144/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002144/01-090609,2016,Винпоцетин-Акрихин;
Нормативная документация
158.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиразинамид-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002354/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиразинамид
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
Р N002354/01-151208,2008,Пиразинамид-Акри®;
159.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микозорал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000408/02
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000408/02-110912,2019,Микозорал®;
Нормативная документация
160.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009783/08
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛСР-009783/08-081208,2020,Бетагистин-Акрихин;
Нормативная документация
161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пироксикам-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003126/01
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пироксикам
Формы выпуска
капсулы 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003126/01-011210,2018,Пироксикам-Акри®;
Нормативная документация
162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Примидон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002876/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Примидон
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002876/01-191212,2014,Примидон;
Нормативная документация
0000000000000,Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»),142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29,Россия
163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрокортизон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002926/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
мазь для наружного применения 1%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002926/01-040810,2010,Гидрокортизон;
Нормативная документация
164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001917/02
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001917/02-301120,2020,Клотримазол-Акрихин;
Нормативная документация
165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008491/08
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-008491/08-241008,2019,Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин;
Нормативная документация
166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Быструмгель
Номер регистрационного удостоверения
Р N002919/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002919/01-281020,2020,Быструмгель;
Нормативная документация
167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тинидазол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001858/01
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тинидазол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное и противопротозойное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N001858/01-180908,2019,Тинидазол-Акри®;
168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001750/01
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001750/01-180908,2015,Амиодарон-Акри®;
Нормативная документация
169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндацин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006667/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-линкозамид
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-006667/08-150808,2020,Клиндацин®;
170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001229/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N001229/01-140808,2020,Лоперамид-Акрихин;
Нормативная документация
171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пикамилон
Номер регистрационного удостоверения
Р N000851/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
таблетки 20 мг, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000851/01-140808,2008,Пикамилон;
Нормативная документация
172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001957/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ФСП 42-1498-08,2008,Фамотидин-Акри®;
173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм ГЕНТА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006433/08
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-006433/08-110808,2021,Акридерм ГЕНТА;
Нормативная документация
174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верапамил
Номер регистрационного удостоверения
Р N001573/01
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001573/01-070808,2012,Верапамил;
Нормативная документация
4601969004045,Акрихин ХФК ОАО,142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29,Россия
175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
Р N002872/01
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002872/01-200813,2019,Пирацетам;
Нормативная документация
176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триакорт®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002854/01
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триамцинолон
Формы выпуска
мазь для наружного применения 0.1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002854/01-200312,2018,Триакорт®;
Нормативная документация
177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001425/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
таблетки 300 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-2305-06,2008,Изониазид;
Нормативная документация
178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005803/08
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-005803/08-180816,2020,Метформин-Акрихин;
Нормативная документация
179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002537/01
Дата регистрации
14.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
таблетки 0.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002537/01-250110,2014,Дексаметазон;
Нормативная документация
180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капозид
Номер регистрационного удостоверения
П N014122/01
Дата регистрации
30.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к П N014122/01-300608,2020,Капозид;
Нормативная документация
181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002664/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N002664/01-040411,2021,Бромгексин-Акрихин;
Нормативная документация
182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мометазон-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004198/08
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-004198/08-300508,2019,Мометазон-Акрихин;
183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002707/01
Дата регистрации
22.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
таблетки 1.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N002707/01-040310,2014,Галоперидол-Акри®;
184.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАСК-Акри
Номер регистрационного удостоверения
Р N002565/01
Дата регистрации
21.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002565/01-250717,2020,ПАСК-Акри;
Нормативная документация
185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002606/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
Р N002606/01-271212,2012,Эналаприл-Акри®;
186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак ретард-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002242/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N002242/01-260510,2020,Диклофенак ретард-Акрихин;
Нормативная документация
187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002461/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002461/01-060415,2020,Бромгексин-Акрихин;
Нормативная документация
188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000241/02
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
мазь для наружного применения 5%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №6 к Р N000241/02-240808,2018,Ацикловир-Акрихин;
189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мерказолил
Номер регистрационного удостоверения
Р N001150/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамазол
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антитиреоидное средство
Нормативная документация
Изм. №5 к Р N001150/01-310308,2019,Мерказолил;
190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тарицин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000391/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000391/01-191207,2014,Тарицин®;
Нормативная документация
4601969003475,Акрихин ХФК ОАО,142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29,Россия
191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капотен
Номер регистрационного удостоверения
П N013055/01
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к П N013055/01-071207,2020,Капотен;
Нормативная документация
192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001128/01
Дата регистрации
05.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
капсулы 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N001128/01-051207,2012,Трамадол-Акри®;
193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акрипамид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001371/01
Дата регистрации
28.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001371/01-281107,2014,Акрипамид®;
Нормативная документация
4601969003949,Акрихин ХФК ОАО,142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29,Россия
194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000768/01
Дата регистрации
09.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N000768/01-091107,2020,Омепразол-Акрихин;
Нормативная документация
195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндацин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000956/01
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
крем вагинальный 2%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-линкозамид
Нормативная документация
Изм. №6 к Р N000956/01-261007,2019,Клиндацин®;
196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003430/07
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003430/07-261007,2014,Преднизолон;
197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбамазепин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000852/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000852/01-070907,2015,Карбамазепин-Акрихин;
Нормативная документация
198.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Тироксин-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000680/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия
Формы выпуска
таблетки 100 мкг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
тиреоидное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N000680/01-070807,2014,L-Тироксин-Акри®;
199.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000682/01
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N000682/01-300707,2020,Клотримазол-Акрихин;
Нормативная документация
200.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм СК
Номер регистрационного удостоверения
Р N000683/01
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+кератолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №10 к Р N000683/01-090707,2020,Акридерм СК;
201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000104/01
Дата регистрации
10.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 250 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N000104/01-100507,2016,Протионамид-Акри®;
202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл-Акри
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002648
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
ФСП 42-0017-6987-05,2005,КАПТОПРИЛ-АКРИ;
203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кортизона ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002401
Дата регистрации
22.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кортизон
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэнань Лихуа Фармасьютикал Ко.Лтд, Qilidian, North Part of Antang Road, Longan District, Anyang, Henan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002401-230614,2014,Кортизона ацетат;
Нормативная документация
204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микозорал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000408/01
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000408/01-280514,2021,Микозорал®;
Нормативная документация
205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вентер
Номер регистрационного удостоверения
Р N000484/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сукральфат
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гастропротекторное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0017-0303-06,2006,Вентер;
206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомеколь®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001168
Дата регистрации
19.01.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство комбинированное
Нормативная документация
ФСП 42-0017-6136-05,2006,Левомеколь®;
207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия оротат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001110
Дата регистрации
13.01.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оротовая кислота
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0017-6135-05,2006,Калия оротат;
208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминалон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000933
Дата регистрации
18.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 250 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0017-4966-04,2005,Аминалон;