Протокол PLB-01/2025
Название протокола
Пострегистрационное исследование безопасности и эффективности препарата Пелубиo®, таблетки, 30 мг в симптоматической терапии остеоартроза крупных суставов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 01.05.2027
Номер и дата РКИ
456 07.10.2025
Организация, проводящая КИ
Дэвон Фарм. Ко., Лтд.
Наименование ЛП
Пелубио® (Пелубипрофен)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 30 мг
Города
Москва
Страна разработчика
Корея Южная
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия
Фаза КИ
IV
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
Оценка безопасности и эффективности препарата Пелубиo®, таблетки, 30 мг, в качестве симптоматической терапии остеоартроза крупных суставов
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
110
Где проводится исследование
1