Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр диагностики и профилактики плюс"

ООО "Медицинский центр диагностики и профилактики плюс"

Наименование полное Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр диагностики и профилактики плюс"

Город Ярославль

Адрес 150040, г. Ярославль, проспект Ленина, д. 33

Номер аккредитации 351

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Гематология, Дерматология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Ортопедия, Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Иммунопрофилактика, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Другое, Колопроктология, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело, Травматология, Акушерство

Текущих КИ 34

Проведенных КИ 87

Главные исследователи

Текущие

Протокол BND012300_01

Название протокола Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата BND012300 в сравнении с референтным препаратом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 30.10.2024 - 11.07.2026

Номер и дата РКИ № 512 от 30.10.2024

Организация, проводящая КИ "ЭРВИ ЛАЙФСАЙЕНС ЛИМИТЕД"

Наименование ЛП BND012300

Города Всеволожск, Ижевск, Казань, Королев, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GP20071-P4-03-01

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.02.2024 - 01.01.2026

Номер и дата РКИ № 47 от 21.02.2024

Организация, проводящая КИ ООО «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота)

Города Казань, Краснодар, Москва, О. ГОРОД КАЗАНЬ, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол SS_526

Название протокола Многоцентровое простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Висмута трикалия дицитрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Гротекс, Россия), и Де-Нол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), в дополнение к стандартной терапии для лечения взрослых пациентов с хроническим гастритом и/или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с Helicobacter pylori.

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2023 - 15.10.2024

Номер и дата РКИ № 717 от 11.12.2023

Организация, проводящая КИ ООО "Гротекс"

Наименование ЛП Висмута трикалия дицитрат

Города Казань, Киров, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол Drotaverin-CT-04

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Деваторин, пленки защечные, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®, таблетки 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) у пациентов с головной болью напряжения

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.12.2023 - 03.05.2024

Номер и дата РКИ № 708 от 06.12.2023

Организация, проводящая КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»

Наименование ЛП Дротаверин

Города Краснодар, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол PHS-RFD-1223

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Риноферон®, капли назальные (ЗАО ЛЕККО, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, капли назальные (ООО Фирн М, Россия), у пациентов с острым назофарингитом.

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 24.11.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 682 от 24.11.2023

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"

Наименование ЛП Риноферон®

Города Пермь, Ростов, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MMH-407-009

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в комплексной терапии внебольничной пневмонии.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 19.09.2023 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 525 от 19.09.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Рафамин

Города Воронеж, Иваново, Казань, Краснодар, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол VXCP-2.0/2023

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата, подбора доз VXCP-2.0 гель для приема внутрь (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 06.09.2023 - 31.05.2025

Номер и дата РКИ № 491 от 06.09.2023

Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"

Наименование ЛП VXCP-2.0 (Кальция альгинат полигидрат)

Города Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол SS_501_IV

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебоконтролируемое сравнительное многоцентровое параллель-ное исследование эффективности и безопасности препарата Трекрезан®, таблетки, 200 мг (ООО Гротекс, Россия) при лечении гриппа.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 07.07.2023 - 15.02.2024

Номер и дата РКИ № 353 от 07.07.2023

Организация, проводящая КИ ООО "Гротекс"

Наименование ЛП Трекрезан® (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)

Города Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол MMH-407-007

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Иммунопрофилактика, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.06.2023 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 337 от 29.06.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Рафамин

Города Воронеж, Всеволожск, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол BR_BR_2022?

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзобрим (бримонидин+бринзоламид), ‎капли глазные 2 мг/мл + 10 мг/мл ‎(К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного ‎препарата Симбринза® (бримонидин+бринзоламид) капли ‎глазные 2 мг/мл + 10 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) ‎у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открыто‎угольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2023 - 02.08.2024

Номер и дата РКИ № 25 от 26.01.2023

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Бринзобрим (бримонидин + бринзоламид)

Города Иваново, КИРОВ, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол MSC-3

Название протокола Многоцентровое рандомизированное сравнительное проспективное плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Мускулив, таблетки 150 мг (ООО ИНГАЛ, Россия) при лечении пациентов с эректильной дисфункцией.

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 05.12.2022 - 01.08.2023

Номер и дата РКИ № 691 от 05.12.2022

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико- биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)

Наименование ЛП МУСКУЛИВ

Города Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол WR1314

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Висмута трикалия дицитрат – ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и препарата Де-Нол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Астеллас Фарма Продакшен, Россия) у пациентов с хроническим гастритом или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с Helicobacter pylori, в рамках усиленной стандартной тройной эрадикационной терапии с добавлением висмута

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 02.11.2022 - 01.07.2024

Номер и дата РКИ № 636 от 02.11.2022

Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"

Наименование ЛП Висмута трикалия дицитрат - ВЕРТЕКС (Висмута трикалия дицитрат)

Города Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол NirRit-25082022

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование лекарственного препарата MIR01 (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания (ЗАО ОХФК), Россия) по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 у лиц старше 18 лет.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 29.09.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 575 от 29.09.2022

Организация, проводящая КИ ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Наименование ЛП МIR01 (Нирматрелвир + Ритонавир)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ I-II, III

Подробнее

14.

Протокол SAN-0727

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Азеластин + Мометазон, спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза (Сандоз д.д., Словения), и Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг мкг/доза (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед., Индия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 16.09.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 559 от 16.09.2022

Организация, проводящая КИ Лек д.д.

Наименование ЛП Азеластин + Мометазон

Города Волгоград, Краснодар, Нальчик, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол CT-250221-EFBL-S

Название протокола Открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) лекарственного препарата Энтерофурил®, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5 мл, АО Босналек, Босния и Герцеговина в сравнении с препаратом Эрсефурил® капсулы 200 мг, Санофи-Авентис Франс, Франция у пациентов с острой диареей бактериального происхождения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 29.08.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 511 от 29.08.2022

Организация, проводящая КИ Босналек АО

Наименование ЛП Энтерофурил® (Нифуроксазид)

Города Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол СТМэ-27-III-02

Название протокола Открытое рандомизированное проспективное параллельное исследование эффективности и безопасности препарата Стоматофит® эксперт, спрей для местного применения (АО Фитофарм Кленка, Польша) в сравнении с препаратом Мирамистин®, раствор для местного применения (ООО Инфамед, Россия) у пациентов с острыми неосложненными инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки и гортани

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 27.06.2022 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 418 от 27.06.2022

Организация, проводящая КИ АО "Фитофарм Кленка"

Наименование ЛП Стоматофит® эксперт

Города Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол Long-Cov-III-21

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000 MЕ (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), для лечения пациентов с остаточными изменениями в легких после COVID-19

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 08.04.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 258 от 08.04.2022

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)

Города Архангельск, Владивосток, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

18.

Протокол PHS-RFS-1021

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Риноферон, спрей назальный дозированный (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, спрей назальный дозированный (ООО Фирн М, Россия), у пациентов с острым назофарингитом

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 209 от 01.04.2022

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП Риноферон (Интерферон альфа-2b)

Города Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол BCHBT-05-2021

Название протокола Многоцентровое рандомизированное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Доритрицин®, таблетки для рассасывания (МНН: бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг) (Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ, Германия) и плацебо у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе фарингите

Терапевтическая область Общая практика

Дата начала и окончания КИ 09.02.2022 - 01.10.2023

Номер и дата РКИ № 119 от 09.02.2022

Организация, проводящая КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ"

Наименование ЛП Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин

Города Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол CT-12052020-NZDVX

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Нифуроксазид – ВЕРТЕКС капсулы 200 мг, АО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Эрсефурил® капсулы 200 мг, Санофи-Авентис Франс, Франция в качестве средства эмпирической терапии у пациентов с острой диареей бактериального происхождения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 04.02.2022 - 01.09.2023

Номер и дата РКИ № 69 от 04.02.2022

Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"

Наименование ЛП Нифуроксазид-ВЕРТЕКС (Нифуроксазид)

Города Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

21.

Протокол KET-III-05-2021

Название протокола № № Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен ДС, гель для наружного применения 2,5% (ДАНСОН-БГ, Болгария), по сравнению с препаратом Профенид, гель для наружного применения 2,5% (Санофи Винтроп, Франция), у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2021 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 823 от 03.12.2021

Организация, проводящая КИ ДАНСОН-БГ

Наименование ЛП Кетопрофен ДС (Кетопрофен)

Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

22.

Протокол OTC-UMF-0121

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 18.11.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 757 от 18.11.2021

Организация, проводящая КИ АО "Отисифарм"

Наименование ЛП Арбидол® Максимум (Умифеновир)

Города Екатеринбург, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол МИЛ-03-03-2020

Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 186 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)

Города Брянск, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол BL006

Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности из группы промежуточного риска (кодовое обозначение исследования: ATLAS)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2021 - 31.01.2024

Номер и дата РКИ № 93 от 18.02.2021

Организация, проводящая КИ «ЮроДжен Фарма Лимитед»

Наименование ЛП Митомицин (UGN-102)

Города Волжский, Екатеринбург, Истра, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол MSC-1

Название протокола № № Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности различных режимов дозирования препарата Мускулив, таблетки 150 мг (ООО ИНГАЛ, Россия), при лечении пациентов с эректильной дисфункцией

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2021 - 22.06.2022

Номер и дата РКИ № 11 от 15.01.2021

Наименование ЛП (, Мускулив)

Города Воронеж, Иваново, Ростов-на-Дону, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

26.

Протокол URI-III-01-2018

Название протокола Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 551 от 05.10.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГРИНВУД"

Наименование ЛП Урисан (Мурат-С)

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

27.

Протокол PHS-CPD-0620

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPD, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна.

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 29.09.2020 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 535 от 29.09.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП PHS-CPD (Пустырника травы настойка + Мяты перечной листьев масло + Мелиссы лекарственной травы экстракт)

Города Красногорск, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

28.

Протокол DIAFLEX_H-2020

Название протокола Cравнительное многоцентровое проспективное открытое рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности применения комбинированного препарата Диафлекс Хондро (диацереин+хондроитина сульфат), капсулы 25 мг + 200 мг (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с монотерапией препаратом Структум®, капсулы (Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция) и препаратом Артродарин®, капсулы (ТРБ Хи-медика Интернешенл С.А., Швейцария) у пациентов c гонартрозом 2-3 степени

Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 03.06.2022

Номер и дата РКИ № 396 от 03.08.2020

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Диафлекс Хондро (диацереин + хондроитина сульфат)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

29.

Протокол Lita-003

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в трех параллельных группах для оценки большей эффективности и безопасности мифепристона (2,5 мг и 5 мг) в сравнении с плацебо при лечении эндометриоза у женщин репродуктивного возраста в течение 24 недель, с периодом последующего наблюдения для оценки эффективности и безопасности у пациенток, прошедших лечение мифепристоном в дозах 2,5 мг и 5 мг

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 511 от 10.09.2019

Организация, проводящая КИ Литафар Лабораториос

Наименование ЛП Мифепристон

Города Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

30.

Протокол CSPR_2018

Название протокола № Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Офтасис (МНН: циклоспорин), капли глазные 0,5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Рестасис® (МНН: циклоспорин) капли глазные 0,5 мг/мл (Аллерган Инк., США) у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом умеренной и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 18.07.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 388 от 18.07.2019

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Офтасис (Циклоспорин)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

31.

Протокол VZM-III-08-2018

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Урология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 124 от 14.03.2019

Организация, проводящая КИ Мукос Эмульсионс ГмбХ

Наименование ЛП Вобэнзим

Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

32.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое плацебо-контролируемое, в двух параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Акотиамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2018 - 01.08.2022

Номер и дата РКИ № 483 от 19.09.2018

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Акотиамид

Города Великий Новгород, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пермь, Петрозаводск, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тольятти, Томск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

33.

Протокол 080715-CS

Название протокола Простое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Цистиум Солидаго®, таблетки 300 мг в сравнении с плацебо у пациенток с подтверженным диагнозом острый неосложненный цистит при применении на фоне стандартной эмпирической антибактериальной терапии

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 30.10.2017

Номер и дата РКИ № 5 от 11.01.2017

Организация, проводящая КИ Фарма Вернигероде ГмбХ

Наименование ЛП - (Золотарника обыкновенного травы экстракт, Цистиум Солидаго®)

Города Москва, Подольск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

34.

Протокол 07042016-BRIT

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бритосопт (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл, (Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Азарга (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл, (ООО Алкон Фармацевтика, Россия, произведено с.а. Алкон-Куврер, н.в., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2016 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 05.08.2016

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети

Наименование ЛП Бритосопт (Бринзоламид + Тимолол)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол Drotaverin-CT-03

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Дротаверин, пленки защечные, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®, таблетки 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 23.05.2022 - 31.01.2024

Номер и дата РКИ № 346 от 23.05.2022

Организация, проводящая КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»

Наименование ЛП Дротаверин

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол BREINMAX_ 2021

Название протокола Проспективное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности последовательной терапии препаратами БРЕЙНМАКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения и БРЕЙНМАКС® капсулы для лечения пациентов с астенией после перенесенной новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.03.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 170 от 15.03.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Брейнмакс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Мельдоний)

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол NRMTLVR-FRMSZ-2022

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Нирматрелвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, применяемого совместно с препаратом Ритонавир-ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.02.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 124 от 21.02.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Нирматрелвир

Города Воронеж, Киров, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MOLNU-PHARMS-CPD-2021

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир, капсулы (АО Фармасинтез, Россия)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 11.01.2022 - 31.07.2022

Номер и дата РКИ № 11 от 11.01.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Молнупиравир

Города Воронеж, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол CT-250221-EFBL-C

Название протокола Открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) лекарственного препарата Энтерофурил®, капсулы 200 мг, АО Босналек, Босния и Герцеговина в сравнении с препаратом Эрсефурил® капсулы 200 мг, Санофи-Авентис Франс, Франция у пациентов с острой диареей бактериального происхождения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 23.09.2021 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 565 от 23.09.2021

Организация, проводящая КИ Босналек АО

Наименование ЛП Энтерофурил® (Нифуроксазид)

Города Ярославль

Фаза КИ III

Протокол Drotaverin-CT-02

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 11.06.2021 - 31.01.2022

Номер и дата РКИ № 302 от 11.06.2021

Организация, проводящая КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»

Наименование ЛП Дротаверин

Города Королев, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол FLM-TE-04-2020

Название протокола Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М Тетра, на добровольцах в возрасте от 60 лет и старше

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 09.03.2021 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 129 от 09.03.2021

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства

Наименование ЛП Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)

Города Волгоград, Казань, Калининград, Королев, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол CIR-III-11-2020

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 20.02.2021 - 05.07.2022

Номер и дата РКИ № 96 от 20.02.2021

Организация, проводящая КИ ООО «НоваМедика»

Наименование ЛП CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин)

Города Белгород, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MESI3001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 10.11.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 625 от 10.11.2020

Организация, проводящая КИ Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи

Наименование ЛП Мебеверин + Симетикон

Города Ижевск, Казань, Калининград, Калуга, Москва, Омск, Подольск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

10.

Протокол PHS-IGS-0720

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ, спрей для местного применения дозированный (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами Стрепсилс® Интенсив, спрей для местного применения дозированный (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и Мирамистин®, раствор для местного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 13.10.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 565 от 13.10.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ (Флурбипрофен + Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)

Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол PHS-PMG-0920

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ПИКАМИЛОН® ГИНКГО, капсулы в сравнении с препаратами Пикамилон®, таблетки и Танакан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с когнитивными нарушениями при сосудистых заболеваниях мозга

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 01.06.2021

Номер и дата РКИ № 553 от 05.10.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП ПИКАМИЛОН® ГИНКГО (Гинкго двулопастного листьев экстракт + Никотиноил-гамма-аминомасляная кислота)

Города Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол FLM-03-2020

Название протокола Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М, на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 508 от 22.09.2020

Наименование ЛП Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)

Города Архангельск, Гатчина, Калининград, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III-IV

13.

Протокол ЭКС-01-11-2019

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 516 от 22.09.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Экспортал® (Лактитол)

Города Волгоград, Казань, Красногорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

14.

Протокол PHS-CS-0420

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте, таблетки (ООО Атолл, Россия), и Мелаксен, таблетки покрытые оболочкой (Юнифарм Инк, США), у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 26.08.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 455 от 26.08.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП PHS-CS (мяты перечной листьев масло + пустырника травы экстракт + мелатонин)

Города Жуковский, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

15.

Протокол PHS-CPT-0520

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 436 от 20.08.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП PHS-CPT (Пустырника травы экстракт + Мяты перечной листьев масло + Экстракт мелиссы лекарственной)

Города Белгород, Жуковский, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

16.

Протокол PHS-CF-0320

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата PHS-CF, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами Корвалол, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Пустырник форте, таблетки (ООО Атолл, Россия), у пациентов с неврастенией, изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 232 от 05.06.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП PHS-CF (мяты перечной листьев масло + пустырника травы настойка + фенобарбитал)

Города Красногорск, Москва, Пермь, Ярославль

Фаза КИ III

17.

Протокол LYDT3002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2020 - 28.02.2021

Номер и дата РКИ № 69 от 18.02.2020

Организация, проводящая КИ Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи

Наименование ЛП ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин)

Города Киров, Королев, Москва, Нижний Новгород, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

18.

Протокол OTC-BRD-0119

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (АО Отисифарм, Россия) в сравнении с препаратом Азарга® (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 22.01.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 21 от 22.01.2020

Организация, проводящая КИ АО "Отисифарм"

Наименование ЛП OTC-BRD-0119 (бринзоламид + тимолол)

Города Иваново, Казань, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Ярославль

Фаза КИ III

19.

Протокол 02/18/РКИ

Название протокола Многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное слепое 2х3 факториальное сравнительное исследование разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида в лекарственных формах для наружного применения у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.01.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 2 от 10.01.2020

Организация, проводящая КИ АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")

Наименование ЛП Мелоксикам + Тиоколхикозид

Города Брянск, Иваново, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

20.

Протокол CT_002_LRG_CAP

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Гастроэнтерология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 10.01.2020 - 01.09.2021

Номер и дата РКИ № 3 от 10.01.2020

Организация, проводящая КИ Лек д.д.

Наименование ЛП LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)

Города Всеволожск, Королев, Красногорск, Нижний Новгород, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

21.

Протокол CS-IPF02-19

Название протокола Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Спазмалгон ВМ (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) и Новиган® (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.) у пациенток с первичной дисменореей

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 07.10.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 583 от 07.10.2019

Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Наименование ЛП Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

22.

Протокол KGC-J11-C03-1

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 11.09.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 513 от 11.09.2019

Организация, проводящая КИ ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

Наименование ЛП Кагоцел®

Города Архангельск, Иваново, Казань, Киров, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол OTC-SRS-0119

Название протокола Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата , суппозитории вагинальные, 300 мг (АО Отисифарм, Россия; производитель ООО Альтфарм Россия) и препарата Залаин®, суппозитории вагинальные, 300 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациенток с кандидозным вульвовагинитом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 01.06.2020

Номер и дата РКИ № 460 от 19.08.2019

Организация, проводящая КИ АО "Отисифарм"

Наименование ЛП Сертаконазол (OTC-SRS-0119)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

24.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Ибупрофен+Хлорзоксазон (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Нурофен® Форте (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 07.06.2019 - 31.10.2022

Номер и дата РКИ № 290 от 07.06.2019

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Ибупрофен+Хлорзоксазон

Города Великий Новгород, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

25.

Протокол TE_005_FER_CHT

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Лек д.д., Словения) в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Вифор C.A., Швейцария) у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Лечебное дело, Акушерство

Дата начала и окончания КИ 18.04.2019 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 197 от 18.04.2019

Организация, проводящая КИ Лек д.д.

Наименование ЛП Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат)

Города Всеволожск, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

26.

Протокол BR_TIM_2018

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс (бринзоламид+тимолол), капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азарга (бринзоламид+тимолол) капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл (ООО Алкон Фармацевтика, Россия; произведено: Алкон-Куврер, Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 126 от 15.03.2019

Организация, проводящая КИ К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

27.

Протокол DORZ_05092018

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Дорзопрост (МНН: дорзоламид+латанопрост), капли глазные 20 мг/мл+0,05 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и монокомпонентного лекарственного препарата Ксалатан® (МНН: латанопрост), капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 12.03.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 118 от 12.03.2019

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Дорзопрост (Дорзоламид + Латанопрост)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

28.

Протокол 08072015-ChG-001

Название протокола Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ООО Компания Деко, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона®, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия

Терапевтическая область Ортопедия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 74 от 19.02.2019

Организация, проводящая КИ ООО "Медимэкс"

Наименование ЛП Глюкозамин+Хондроитина сульфат

Города Иваново, Пенза, Ярославль

Фаза КИ III

29.

Протокол AZBCT-10-2018

Название протокола Многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата Азибакта, капли глазные 15 мг/г (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азидроп, капли глазные 15 мг/г (Лаборатуар Теа, Франция) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2019 - 01.02.2022

Номер и дата РКИ № 7 от 11.01.2019

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Азибакта (Азитромицин)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

30.

Протокол HOL-III-03-2017

Название протокола Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Келинг-С, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология

Дата начала и окончания КИ 27.11.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 595 от 27.11.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной отвественностью "ГРИНВУД"

Наименование ЛП Келинг-С

Города Барнаул, Воронеж, Москва, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

31.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 16.10.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 528 от 16.10.2018

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Ибупрофен + Парацетамол

Города Архангельск, Иваново, Казань, Калининград, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

32.

Протокол LYZ1011-2002

Название протокола № Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизоцим гидрохлорид 20 мг + Пиридоксин гидрохлорид 10 мг, таблетки для рассасывания (производитель — Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия) в сравнении с препаратом Лизобакт®, таблетки для рассасывания (АО “Босналек”, Босния и Герцеговина) у взрослых пациентов при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки глотки и гортани

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2018 - 01.05.2019

Номер и дата РКИ № 259 от 31.05.2018

Организация, проводящая КИ Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.")

Наименование ЛП ЗОТТ (Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид)

Города Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

33.

Протокол LDEX-03-2017

Название протокола Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и комбинированного лекарственного препарата Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 26.04.2018 - 28.02.2021

Номер и дата РКИ № 190 от 26.04.2018

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

34.

Протокол Протокол 141217-ENT версия 1 от 14.12.2017

Название протокола №141217-ENT Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан, паста для приема внутрь (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО ТНК СИЛМА, Россия) в терапии пациентов с острой кишечной ин-фекцией, сопровождающейся диарейным синдромом

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 06.03.2018 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 100 от 06.03.2018

Организация, проводящая КИ ООО Тульская фармацевтическая фабрика

Наименование ЛП Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат)

Города Иваново, Москва, Ростов-на-Дону, Смоленск, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

35.

Протокол FLU-AV5080-02

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 13.11.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 589 от 13.11.2017

Организация, проводящая КИ Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")

Наименование ЛП АВ5080

Города Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ II

36.

Протокол МА/1216-3

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эндоферин, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (РУП Белмедпрепараты, Республика Беларусь) и Визанна, таблетки 2 мг (Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациенток с эндометриозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2017 - 31.03.2020

Номер и дата РКИ № 542 от 12.10.2017

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД"

Наименование ЛП Эндоферин

Города Барнаул, Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

37.

Протокол 23122016-DCL

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, суппозитории вагинальные (ПАО Биохимик, Россия) в сравнении с препаратом Депантол®, суппозитории вагинальные (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 526 от 04.10.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Декспантенол+Хлоргексидин

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

38.

Протокол URI-LYSSPR-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 29.09.2017 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 516 от 29.09.2017

Организация, проводящая КИ АО «Босналек»

Наименование ЛП ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид)

Города Королев, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

39.

Протокол ALV-03-LORN-III

Название протокола Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 08.09.2017 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 477 от 08.09.2017

Организация, проводящая КИ МС Фарма Иордания

Наименование ЛП Алворекам (Лорноксикам)

Города Иваново, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

40.

Протокол SPIL-2017-01

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 29.08.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 461 от 29.08.2017

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед

Наименование ЛП Сальметерол+Флутиказона пропионат

Города Иваново, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол 07022017-HSLF

Название протокола № Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.06.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 347 от 22.06.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Хондроитина сульфат

Города Иваново, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

42.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

Терапевтическая область Травматология

Дата начала и окончания КИ 15.05.2017 - 15.12.2019

Номер и дата РКИ № 251 от 10.05.2017

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид)

Города Архангельск, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

43.

Протокол RDPh_13_15

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия), и препарата Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), в лечении вагинитов различной этиологии

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 10.03.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 138 от 10.03.2017

Организация, проводящая КИ ОАО "Авексима"

Наименование ЛП ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат)

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

44.

Протокол 25082016-XONDROS

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, капсулы, 500 мг (ОАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 71 от 08.02.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Хондроитина сульфат

Города Иваново, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

45.

Протокол 06092016-DEXCLOR

Название протокола № Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, крем для наружного применения (ПАО Биохимик, Россия) и препарата Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.02.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 63 от 08.02.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Декспантенол+Хлоргексидин

Города Иваново, Рязань, Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

46.

Протокол SAN-06-2016

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Санорин®, спрей назальный для детей 0,05%, производства Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика и лекарственного препарата Санорин, капли назальные 0,05%, производства Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика, у пациентов с острым ринитом инфекционной этиологии

Терапевтическая область Терапия (общая), Другое, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 67 от 08.02.2017

Организация, проводящая КИ КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД

Наименование ЛП Санорин® (Нафазолин)

Города Москва, Пущино, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

47.

Протокол 1, версия 1 от 05.05.2016

Название протокола №1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2017 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 29 от 23.01.2017

Организация, проводящая КИ Шарпер С.п.А.

Наименование ЛП Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол)

Города Москва, Пермь, Пущино, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

48.

Протокол JA02-0416

Название протокола Двойное слепое маскированное двумя плацебо рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Джосет Актив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия, и Аскорил®, таблетки, производства компании Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. Индия, у пациентов с острой респираторной инфекцией

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 28.12.2016 - 03.10.2018

Номер и дата РКИ № 892 от 28.12.2016

Наименование ЛП Джосет Актив (Амброксол+Гвайфенезин+Сальбутамол)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

49.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBUC

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата Ибупрофен+Хлорзоксазон (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МИГ®400 (Берлин-Хеми АГ / Менарини Групп, Германия) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при их применении у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 21.03.2019

Номер и дата РКИ № 636 от 09.09.2016

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Ибупрофен+Хлорзоксазон

Города Архангельск, Белгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

50.

Протокол TAFLO-03-2016

Название протокола № Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Тафлопресс Ромфарм (МНН тафлупрост) производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (МНН тафлупрост) производства АО Сантэн, Финляндия, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2016 - 21.03.2019

Номер и дата РКИ № 537 от 01.08.2016

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Тафлопресс Ромфарм (Тафлупрост)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

51.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR

Название протокола Открытое, сравнительное, в двух параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование преимуществ эффективности препарата Ибупрофен+Дротаверин, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг+80 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МИГ® 400, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) и оценка безопасности при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 20.04.2016 - 21.03.2019

Номер и дата РКИ № 273 от 20.04.2016

Организация, проводящая КИ Д-р Редди`c Лабораторис Лтд

Наименование ЛП Ибупрофен + Дротаверин

Города Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

52.

Протокол 05032015-TRVD

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Травапресс Дуо (МНН: травопрост и тимолол) (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл + 5,0 мг/мл, и лекарственного препарата ДуоТрав® (МНН: травопрост и тимолол) (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл и 5,0 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 06.04.2016 - 15.12.2018

Номер и дата РКИ № 235 от 06.04.2016

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Травапресс Дуо (Травопрост + Тимолол)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

53.

Протокол NLN.3.1215.Ph3.01

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, у пациентов с острой анальной трещиной на фоне хронической геморроидальной болезни

Терапевтическая область Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 28.03.2016 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 212 от 28.03.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика»

Наименование ЛП НЛН (Нифедипин + Лидокаин)

Города Белгород, Волгоград, Липецк, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

54.

Протокол RDPh_15_12

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Диклофенак, пластырь трансдермальный (Джилесанто Холдингз Лтд, Кипр) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

Терапевтическая область Травматология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2016 - 30.04.2019

Номер и дата РКИ № 185 от 14.03.2016

Организация, проводящая КИ Синил Фармасьютикал Ко., Лтд.

Наименование ЛП Диклофенак (Диклофенак натрия, Дифен)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

55.

Протокол ADPS-III-2015

Название протокола Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО ФАРМАПРИМ, Республика Молдова) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология

Дата начала и окончания КИ 21.03.2016 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 183 от 14.03.2016

Организация, проводящая КИ ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС

Наименование ЛП АДЕНОПРОСИН®

Города Красногорск, Москва, Обнинск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

56.

Протокол LIM_L-22052015

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда-Л, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте Л, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 09.03.2016 - 27.08.2018

Номер и дата РКИ № 164 от 09.03.2016

Организация, проводящая КИ «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети»

Наименование ЛП Лименда-Л (Метронидазол+Миконазол+Лидокаин)

Города Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

57.

Протокол INDA-10-2015

Название протокола № Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Индоколлир, капли глазные 0,1 %, (производства Лаборатория Шовен С.А., Франция) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 16.02.2016 - 22.11.2018

Номер и дата РКИ № 115 от 16.02.2016

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП ИНДОФТАЛЬМИК (Индометацин)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

58.

Протокол 25122014-БИО-001

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Биоселак, капсулы вагинальные (ИББС БИОМЕД С.А., Польша) в сравнении с препаратом Лактонорм, капсулы вагинальные (ЗАО “ЛЕККО”, Россия) у пациенток с бактериальным вагинозом после проведения антибактериальной терапии

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2016 - 11.09.2019

Номер и дата РКИ № 55 от 26.01.2016

Организация, проводящая КИ РОТАФАРМ ЛИМИТЕД

Наименование ЛП Биоселак (Лактобактерии рамнозус 573)

Города Ярославль

Фаза КИ III

59.

Протокол 16112015-KSI

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия; произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Ревматология, Травматология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2016 - 22.11.2018

Номер и дата РКИ № 57 от 26.01.2016

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Наименование ЛП Ксидолол (Мелоксикам)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

60.

Протокол 08072015-ChG-001

Название протокола Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ОАО Синтез, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия

Терапевтическая область Ортопедия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2016 - 15.10.2017

Номер и дата РКИ № 35 от 20.01.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "Медимэкс"

Наименование ЛП Глюкозамин+Хондроитина сульфат

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

61.

Протокол CSFP-ORCT-III-15

Название протокола Открытое проспективное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) по сравнению с препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2015 - 26.08.2018

Номер и дата РКИ № 731 от 08.12.2015

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.

Наименование ЛП Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

62.

Протокол FF-ORCCT-III-15 (Форалес)

Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное клиническое исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Форалес, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (производитель: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (производитель: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 02.12.2015 - 26.08.2018

Номер и дата РКИ № 713 от 02.12.2015

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.

Наименование ЛП Форалес (Формотерол)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

63.

Протокол RDPh_13_15

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия), применяемого в течение 7 дней, в сравнении с препаратом Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), применяемого в течение 10 дней для лечения неспецифического вагинита, вызванного грибами рода Candida в сочетании с условно-патогенной флорой (смешанного вагинита) в острой стадии заболевания

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 30.10.2015 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 624 от 30.10.2015

Организация, проводящая КИ ОАО «Авексима»

Наименование ЛП ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

64.

Протокол Протокол LIM-27082014

Название протокола № LIM-27082014 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 609 от 23.10.2015

Организация, проводящая КИ Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.", Турция

Наименование ЛП Лименда (Метронидазол+Миконазол)

Города Ярославль

Фаза КИ III

65.

Протокол 05032015-BIPL

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2015 - 01.03.2017

Номер и дата РКИ № 599 от 21.10.2015

Организация, проводящая КИ К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

66.

Протокол 010215-БАК-001

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата БАКТАВИТ, капли глазные 0,5 мг/мл, (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Витабакт, капли глазные 0,05 % (Лаборатуар Теа, Франция) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 12.10.2015 - 01.03.2017

Номер и дата РКИ № 549 от 30.09.2015

Организация, проводящая КИ К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП БАКТАВИТ (Пиклоксидин)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

67.

Протокол 05Ф

Название протокола Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фосфолиповит, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг (ИБХ РАН, Россия) у пациентов с комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (IIb тип по классификации Фредриксона)

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 414 от 03.08.2015

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича РАМН (ФГБУ "ИБМХ" РАМН)

Наименование ЛП Фосфолиповит

Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II-III

68.

Протокол SPIL-2014-08

Название протокола № Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Тимолет ОД, капли глазные, 0,5 % (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) по сравнению с препаратом Тимолол-ПОС®, капли глазные, 0,5 % (Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией.

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2015 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 318 от 17.06.2015

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Наименование ЛП Тимолет ОД (Тимолол)

Города Иваново, Киров, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

69.

Протокол SPIL-2014-05

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Латанопрост РТ (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Ксалатан (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2015 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 315 от 16.06.2015

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Наименование ЛП Латанопрост РТ (Латанопрост)

Города Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

70.

Протокол GZRL-06-01, версия 1.2 от 28 ноября 2014 года

Название протокола № GZRL-06-01 Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза (АМВ ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) для лечения эндометриоза

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 61 от 09.02.2015

Организация, проводящая КИ Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"

Наименование ЛП Гозерелин-Альвоген (Гозерелин)

Города Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

71.

Протокол TBMC-2/2014

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тобрамицин (производитель – Скан Биотек Лимитед, Индия), в лекарственной форме капли глазные, 0.3 %, в сравнении с препаратом сравнения Тобрекс капли глазные, 0.3 % (производитель – Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 19.01.2015 - 17.08.2015

Номер и дата РКИ № 11 от 19.01.2015

Организация, проводящая КИ Роутек Лимитед

Наименование ЛП Тобрамицин

Города Нижний Новгород, Ярославль

Фаза КИ III

72.

Протокол ДИАСЕК-01

Название протокола Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 18.12.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 721 от 18.12.2014

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Диасек (Рацекадотрил)

Города Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль

Фаза КИ III

73.

Протокол LAT/1

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Латанопрост, капли глазные 0,005% (Скан Биотек Лимитед, Индия) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ., Бельгия Н.В.) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офальмотонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением при офтальмогипертензии и первичной открытоугольной глаукоме.

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 05.12.2014 - 17.06.2015

Номер и дата РКИ № 694 от 05.12.2014

Организация, проводящая КИ Роутек Лимитед

Наименование ЛП Латанопрост

Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

74.

Протокол TRAV/1

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое, сравнительное, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 05.12.2014 - 17.09.2015

Номер и дата РКИ № 695 от 05.12.2014

Организация, проводящая КИ Роутек Лимитед

Наименование ЛП Травопрост

Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

75.

Протокол SPIL-2014-03

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Эпинастин (Эпинастина гидрохлорид, Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Аллергодил® (Азеластин, Меда Фарма ГмбХ, Германия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 486 от 25.08.2014

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Наименование ЛП Эпинастин

Города Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

76.

Протокол 250913-БИМ-005

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК РОМФАРМ, капли глазные, 0.3 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Ксалатан, капли глазные 0.005 % (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой,

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 18.08.2014 - 01.10.2016

Номер и дата РКИ № 428 от 30.07.2014

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП БИМОПТИК РОМФАРМ (Биматопрост)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

77.

Протокол 290413-БРИ-001

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата Бринзопт, капли глазные 10 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Азопт, капли глазные 1 % (Алкон Лабораториз Инк, США) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 13.01.2014 - 01.06.2016

Номер и дата РКИ № 769 от 20.12.2013

Организация, проводящая КИ K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Бринзопт (Бринзоламид)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

78.

Протокол 230513-МАК-002

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Максифлокс, капли глазные 5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Вигамокс, капли глазные 0,5 % (Алкон Лабораториз Инк, США) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 13.01.2014 - 01.06.2016

Номер и дата РКИ № 766 от 19.12.2013

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Максифлокс (Моксифлоксацин)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

79.

Протокол PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 14.12.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 575 от 14.12.2012

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"

Наименование ЛП Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты)

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

80.

Протокол 16022012-OLO-001

Название протокола Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Олопаталлерг капли глазные 1 мг/мл в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 504 от 08.11.2012

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Олопаталлерг (Олопатадин)

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

81.

Протокол RDPh_11_12

Название протокола Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МильгаВит, раствор для внутримышечного введения (ОАО БЗМП) в сравнении с препаратом Мильгамма® раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 02.10.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 382 от 02.10.2012

Организация, проводящая КИ ОАО "БЗМП"

Наименование ЛП МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)

Города Всеволожск, Новошахтинск, Ярославль

Фаза КИ III

82.

Протокол ПРОТОКОЛ RDPh_11_29

Название протокола № RDPh_11_29 Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нитресан, таблетки 10 и 20 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) и Леркамен®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 и 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) у пациентов с эссенциальной гипертензией I-II ст.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 339 от 14.09.2012

Организация, проводящая КИ ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.

Наименование ЛП Нитресан (Нитрендипин)

Города Кировск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

83.

Протокол Протокол 24022011-ЦИК-015

Название протокола №24022011-ЦИК-015 Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Циклофтан, капли глазные 0,3 % (ООО Славянская аптека, Россия) и Ципромед, капли глазные 0,3 % (Промед Экспортс, Пвт.Лтд, Индия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 10.09.2012 - 19.12.2015

Номер и дата РКИ № 337 от 10.09.2012

Организация, проводящая КИ ООО ФК "Славянская аптека"

Наименование ЛП Циклофтан (ципрофлоксацин)

Города Ярославль

Фаза КИ III

84.

Протокол RDPh_11_11, версия 1.0 от 05.07.2011

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и переносимости препаратов Симвастатин-Боримед таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Зокор® таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), назначаемых 1 раз в день пациентам с хронической ИБС и гиперхолестеринемией.

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 157 от 27.06.2012

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»

Наименование ЛП Симвастатин-Боримед

Города Всеволожск, Казань, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

85.

Протокол RDPh_11_10 от 05.08.2011

Название протокола № RDPh_11_10 Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препаратов Лизиноприл-Боримед таблетки 5 мг и 10 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Ирумед® 5 мг и 10 мг (БЕЛУПО, Лекарства и косметика д.д. - Республика Хорватия) у пациентов с артериальной гипертензией 1–2 ст.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2012 - 30.12.2013

Номер и дата РКИ № 48 от 16.05.2012

Организация, проводящая КИ ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»

Наименование ЛП Лизиноприл-Боримед (лизиноприл)

Города Кировск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

86.

Протокол RDPh_11_28

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препарата Амлодипин-Боримед (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и препарата Норваск® (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), назначаемых 1 раз в день пациентам с артериальной гипертензией 2-й степени

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 47 от 16.05.2012

Организация, проводящая КИ ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов"

Наименование ЛП Амлодипин-Боримед (амлодипин)

Города Кировск, Москва, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

87.

Протокол ARB-M1/P01-11 АРБИТР

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Арбидол® при лечении и профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 05.10.2011 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 375 от 22.09.2011

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IV

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля