Протокол PHS-RFS-1021
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Риноферон, спрей назальный дозированный (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, спрей назальный дозированный (ООО Фирн М, Россия), у пациентов с острым назофарингитом
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
209 01.04.2022
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Наименование ЛП
Риноферон (Интерферон альфа-2b)
Лекарственная форма и дозировка
спрей назальный дозированный, 500 МЕ/доза
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Риноферон, спрей назальный дозированный (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) по сравнению с препаратом Гриппферон®, спрей назальный дозированный (ООО «Фирн М», Россия) у пациентов с острым назофарингитом при приеме по 3 дозы в каждый носовой ход 6 раз в день в течение 5 дней.
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
240
Где проводится исследование
1
2
3