Протокол MSC-1
Название протокола
№ № Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности различных режимов дозирования препарата Мускулив, таблетки 150 мг (ООО ИНГАЛ, Россия), при лечении пациентов с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2021 - 22.06.2022
Номер и дата РКИ
11 15.01.2021
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико- биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Наименование ЛП
(, Мускулив)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 150 мг (блистер, банка 15.000 шт)
Города
Воронеж, Иваново, Ростов-на-Дону, Смоленск, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России), 143442, Московская обл., Красногорский р-н, пос. Светлые горы, владение 1, ~
Фаза КИ
II
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка безопасности и эффективности различных режимов дозирования препарата Мускулив при лечении пациентов с эректильной дисфункцией
Количество Мед.учреждений
8
Количество пациентов
135
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
