GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
СПб ГКУЗ"Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца"
Наименование полное Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения "Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца"
Город Санкт-Петербург
Адрес 190121, г. Санкт-Петербург, наб. реки Мойки, д. 126
Номер аккредитации 34
Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Текущих КИ 34
Проведенных КИ 78
Текущие
1.
Протокол BCD-263-2/UNIVERSE
Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-263 и препарата Опдиво® в монотерапии у субъектов с распространенной меланомой кожи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.04.2024 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ № 137 от 10.04.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП Ниволумаб
Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калининград, Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Северодвинск, Смоленск, Тверь, Томск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ III
2.
Протокол CL011071339
Название протокола Многоцентровое, международное, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-012 и Цирамза® в комбинации с паклитакселом у больных местно-распространенным, рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода при прогрессировании на фоне или после терапии 1 линии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 76 от 07.03.2024
Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП Рамуцирумаб
Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Чебоксары
Фаза КИ III
3.
Протокол SAN-0867 (CT_004_BRO_CAP_CHILD)
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бронхо-мунал® П, капсулы, 3,5 мг (Сандоз д.д., Словения) в терапии пациентов детского возраста с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 09.02.2024 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ № 37 от 09.02.2024
Организация, проводящая КИ Сандоз д.д.
Наименование ЛП Бронхо-мунал® П (Бактериальные лизаты)
Города Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
4.
Протокол SB_903
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Пембролизумаб (ООО Гротекс, Россия) и Китруда® (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у пациентов с распространенными формами рака различных локализаций.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2024 - 15.01.2027
Номер и дата РКИ № 1 от 09.01.2024
Организация, проводящая КИ ООО "Гротекс"
Наименование ЛП Пембролизумаб (SB_903)
Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ I
5.
Протокол NTZ-MS-III
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-093 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Тизабри® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), проводимое в параллельных группах у пациентов с высокоактивными формами рассеянного склероза
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 755 от 28.12.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Натализумаб (GNR-093)
Города Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
6.
Протокол CR213-20
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BP05 в сравнении с одобренным в ЕС препаратом Луцентис® у пациентов с влажной (неоваскулярной) формой возрастной макулярной дегенерации сетчатки
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 734 от 21.12.2023
Организация, проводящая КИ КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited
Наименование ЛП ВР05 (Ранибизумаб)
Города Казань, Ковров, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ III
7.
Протокол PZN-101
Название протокола Рандомизированное проспективное сравнительное многоцентровое простое слепое в параллельных группах исследование по изучению фармакокинетики, безопасности, активности и иммуногенности применения препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтым препаратом у пациентов c метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 567 от 11.10.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Наименование ЛП PZN-101
Города Истра, Казань, Кострома, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ I
8.
Протокол CL01860211
Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2023 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 479 от 31.08.2023
Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП RPH-075 (Пембролизумаб, Арфлейда)
Города Архангельск, Барнаул, Иваново, Ижевск, Иркутск, Истра, Казань, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа, Чебоксары
Фаза КИ III
9.
Протокол RXA-II-III-Chol-2022
Название протокола Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование по подбору оптимального режима дозирования и оценки безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 06.04.2023 - 15.06.2025
Номер и дата РКИ № 196 от 06.04.2023
Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Наименование ЛП РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота)
Города Киров, Красноярск, Москва, Пермь, Подольск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тольятти, Томск, Ярославль
Фаза КИ II-III
10.
Протокол BEV-III/2022
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Бевацизумаб (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Авастин® (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с распространенным неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2023 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 72 от 15.02.2023
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Наименование ЛП Бевацизумаб
Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Иркутск, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Подольск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Тверь, Томск, Уфа, Чебоксары, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
11.
Протокол C-800-23
Название протокола Мультикогортное открытое исследование II фазы ботенсилимаба (AGEN1181) в лечении распространённой меланомы, рефрактерной к предшествующей терапии ингибиторами контрольных точек иммунного ответа
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.02.2023 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ № 56 от 07.02.2023
Организация, проводящая КИ Агенус, Инк.
Наименование ЛП AGEN1181 (Ботенсилимаб)
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Истра, Казань, Краснодар, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Подольск, Рязань, Санкт-Петербург, Северодвинск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
12.
Протокол С-800-25
Название протокола Рандомизированное открытое исследование II фазы ботенсилимаба (AGEN1181) в виде монотерапии и в комбинации с балстилимабом (AGEN2034) либо стандартной терапии по выбору исследователя (регорафенибом либо трифлуридином и типирацилом) в лечении рефрактерного метастатического колоректального рака
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2023 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ № 32 от 27.01.2023
Организация, проводящая КИ Агенус, Инк.
Наименование ЛП AGEN1181 (Ботенсилимаб), AGEN2034 (Балстилимаб)
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Истра, Краснодар, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ II
13.
Протокол BCD-178-2/PREFER
Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2022 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 703 от 15.12.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП BCD-178 (Пертузумаб)
Города Архангельск, Балашиха, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Истра, Казань, Калуга, Кострома, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
14.
Протокол АСО-КУК-IV-00-001/2022
Название протокола Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 624 от 27.10.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП Аллерген из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения ( Аллергены трав пыльцевые)
Города Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ IV
15.
Протокол АСО-ЛИС-IV-00-004/2022
Название протокола Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 621 от 26.10.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП Аллерген из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения (Аллергены трав пыльцевые)
Города Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ IV
16.
Протокол 02-COVAC-02/22
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое исследование для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 05.10.2022 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 583 от 05.10.2022
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Наименование ЛП Конвасэл® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции (Вакцина для профилактики Ковид-19)
Города Большая Ижора, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Энгельс
Фаза КИ II-III
17.
Протокол BCD-132-6/AQUARELLE
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата дивозилимаб у пациентов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2022 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 584 от 05.10.2022
Организация, проводящая КИ АО «БИОКАД»
Наименование ЛП Дивозилимаб (BCD-132)
Города Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
18.
Протокол GriQv-ch-III-22
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет (включительно)
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 19.08.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 500 от 19.08.2022
Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"
Наименование ЛП Гриппол® Квадривалент (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная)
Города Екатеринбург, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ III
19.
Протокол ANB-004-1/BLUEBELL
Название протокола Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности аденоассоциированного вирусного вектора с геном SMN (ANB-004 (АО БИОКАД, Россия)) при его однократном внутривенном введении в возрастающих дозах детям со спинальной мышечной атрофией
Терапевтическая область Неонатология, Неврология
Дата начала и окончания КИ 11.08.2022 - 30.06.2031
Номер и дата РКИ № 481 от 11.08.2022
Организация, проводящая КИ АО «БИОКАД»
Наименование ЛП ANB-004 (рекомбинантный вирусный вектор AAV9-SMN1)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
20.
Протокол ITI-007-502
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 30.03.2022 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ № 206 от 30.03.2022
Организация, проводящая КИ Интра-Целлюляр Терапиз Инк.
Наименование ЛП Луматеперон (ITI-007)
Города Воронеж, Екатеринбург, Никольское, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
21.
Протокол ITI-007-503
Название протокола Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности и переносимости луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 14.03.2022 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ № 165 от 14.03.2022
Организация, проводящая КИ Интра-Целлюляр Терапиз Инк./Intra-Cellular Therapies, Inc.
Наименование ЛП Луматеперон (ITI-007)
Города Воронеж, Екатеринбург, Никольское, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
22.
Протокол BP40283
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оцениваются эффекты препарата RO6889450 (ралмитаронт) у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством и негативными симптомами
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 107 от 15.02.2022
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO6889450 (Ралмитаронт, частичный агонист TAAR1)
Города Нижний Новгород, Никольское, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тоннельный
Фаза КИ II
23.
Протокол VP-VYV-683-3201
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности илоперидона, применяемого в течение 4 недель для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 31.05.2023
Номер и дата РКИ № 52 от 29.01.2021
Организация, проводящая КИ Ванда Фармасьютикалс Инк.
Наименование ЛП Илоперидон
Города Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
24.
Протокол 42847922MDD3001
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата селторексант в дозе 20 мг в качестве вспомогательного средства при лечении антидепрессантами взрослых и пожилых пациентов с большим депрессивным расстройством с симптомами бессонницы, у которых отсутствует адекватный ответ на терапию антидепрессантами, с периодом открытого долгосрочного продолжающегося лечения препаратом селторексант для оценки его безопасности
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 578 от 05.10.2020
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП Селторексант (JNJ-42847922, JNJ-42847922-AAA)
Города Никольское, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
25.
Протокол MMH-MAP-003
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.08.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 437 от 21.08.2020
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Проспекта
Города Архангельск, Белгород, Брянск, Владимир, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ III
26.
Протокол ITI-007-403
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией) или с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 12.08.2020 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ № 427 от 12.08.2020
Организация, проводящая КИ Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед
Наименование ЛП ITI-007 (луматеперон, луматеперон)
Города Екатеринбург, Москва, Никольское, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III
27.
Протокол BP41743
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата RO6889450 (Ралмитаронт) в сравнении с плацебо у пациентов с обострением шизофрении или шизоаффективного расстройства
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.07.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 363 от 23.07.2020
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO6889450 (частичный агонист TAAR1)
Города Москва, Никольское, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тоннельный
Фаза КИ II
28.
Протокол 18498A
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование с активным контролем, проводимое в параллельных группах, с целью оценки эффективности вортиоксетина в сравнении с десвенлафаксином при лечении взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством, у которых отмечается частичный ответ на лечение селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 11.06.2020 - 06.06.2022
Номер и дата РКИ № 238 от 11.06.2020
Организация, проводящая КИ Х. Лундбек А/С
Наименование ЛП Вортиоксетин (Бринтелликс, Lu AA21004)
Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Талаги, Тоннельный, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ IV
29.
Протокол SEP361-304
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование с использованием активного препарата в качестве контроля для оценки безопасности при длительном применении и переносимости препарата SEP-363856 у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 02.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 688 от 02.12.2019
Организация, проводящая КИ Суновион Фармасьютикалс Инк.
Наименование ЛП SEP-363856
Города Екатеринбург, Москва, Никольское, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск, Талаги, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
30.
Протокол ALK3831-A308
Название протокола Исследование 3 фазы по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и устойчивости терапевтического эффекта препарата ALKS 3831 у пациентов с шизофренией, шизофреноформным расстройством или биполярным расстройством I типа
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 25.11.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 669 от 25.11.2019
Организация, проводящая КИ Алкермес, Инк.
Наименование ЛП ALKS 3831 (Оланзапин+Самидорфан)
Города Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Тоннельный
Фаза КИ III
31.
Протокол ACP-103-064
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении (ADVANCE-2)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 21.11.2019 - 01.01.2023
Номер и дата РКИ № 666 от 21.11.2019
Организация, проводящая КИ АКАДИА Фармасьютикалс Инк.
Наименование ЛП Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®)
Города Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
32.
Протокол ALK3831-A307
Название протокола Исследование для оценки влияния препарата ALKS 3831 в сравнении с оланзапином на массу тела у молодых взрослых пациентов с шизофренией, шизофреноформным расстройством или биполярным аффективным расстройством I типа на ранней стадии заболевания
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 04.09.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 487 от 04.09.2019
Организация, проводящая КИ Алкермес, Инк.
Наименование ЛП ALKS 3831 (Оланзапин + Самидорфан)
Города Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Тоннельный
Фаза КИ III
33.
Протокол RGH-MD-25
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое с рандомизированным прекращением применения изучаемого препарата многоцентровое клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости карипразина в парадигме снижения дозы при профилактике рецидива у пациентов с биполярным расстройством I типа, чей текущий эпизод является маниакальным или депрессивным, с наличием или отсутствием смешанных проявлений
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 23.05.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 263 от 23.05.2019
Организация, проводящая КИ Аллерган Лтд.
Наименование ЛП Карипразин
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тоннельный
Фаза КИ IIIb
34.
Протокол ACP-103-035
Название протокола 52-недельное открытое продолженное исследование пимавансерина в качестве дополнительного препарата для лечения шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.08.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 285 от 29.05.2017
Организация, проводящая КИ АКАДИА Фармасьютикалс Инк.
Наименование ЛП Пимавансерин (ACP-103)
Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Талаги, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Протокол M21-500
Название протокола Многоцентровое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности AGN-151586 для лечения глабеллярных морщин
Терапевтическая область Дерматология, Другое
Дата начала и окончания КИ 22.04.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ № 306 от 22.04.2022
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП AGN-151586 (Ботулинический нейротоксин, серотип Е)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
2.
Протокол SGNTUC-028
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 тукатиниба или плацебо в комбинации с трастузумабом и пертузумабом в качестве поддерживающей терапии метастатического HER2-положительного рака молочной железы (HER2CLIMB-05)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.04.2022 - 30.04.2027
Номер и дата РКИ № 233 от 05.04.2022
Организация, проводящая КИ Сиджен Инк.
Наименование ЛП Тукатиниб (ARRY-380, ONT-380 )
Города Архангельск, Москва, Подольск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
3.
Протокол MER-XMT-1536-1
Название протокола Исследование 1b/2 фазы по изучению препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b, проводимое с последующим дополнительным набором пациентов (первое применение препарата у человека)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ № 41 от 28.01.2022
Организация, проводящая КИ «Мерсана Терапевтикс Инк.»
Наименование ЛП XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин)
Города Архангельск, Иркутск, Красноярск, Москва, Обнинск, Оренбург, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ I-II
4.
Протокол TCH-306
Название протокола foresiGHt: Многоцентровое, рандомизированное, с параллельными группами, плацебо-контролируемое (двойное слепое) и активно-контролируемое (открытое) исследование эффективности и безопасности еженедельного применения лонапегсоматропина в сравнении с плацебо, а также в сравнении с соматотропином ежедневного применения у взрослых с дефицитом гормона роста
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 21.01.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 30 от 21.01.2022
Организация, проводящая КИ Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S (Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С)
Наименование ЛП Лонапегсоматропин (ACP-011)
Города Домодедово, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III
5.
Протокол D-CA-60130-452
Название протокола Состоящее из двух частей, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 2 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух режимов дозирования перорального препарата IPN60130 для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии у участников мужского и женского пола в возрасте от 5 лет
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 3 от 10.01.2022
Организация, проводящая КИ "Клементиа Фармасьютикалс, Инк" компания, входящая в состав группы "Ипсен"
Наименование ЛП IPN60130
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
6.
Протокол ACP-103-039
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении (Enhance-2)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 24.07.2019 - 06.07.2021
Номер и дата РКИ № 399 от 24.07.2019
Организация, проводящая КИ АКАДИА Фармасьютикалс Инк.
Наименование ЛП Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®)
Города Плеханово, Санкт-Петербург, Тоннельный
Фаза КИ III
7.
Протокол ACP-103-054
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности дополнительной терапии пимавансерином у пациентов с большим депрессивным расстройством и неадекватным ответом на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 03.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 355 от 03.07.2019
Организация, проводящая КИ АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП Нуплазид (Пимавансерин)
Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный
Фаза КИ III
8.
Протокол ACP-103-055
Название протокола 52-недельное открытое дополнительное исследование применения пимавансерина у пациентов с большим депрессивным расстройством и отсутствием адекватного ответа на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 03.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 356 от 03.07.2019
Организация, проводящая КИ АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП Нуплазид (Пимавансерин)
Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный
Фаза КИ III
9.
Протокол CLY16001
Название протокола Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование относительной биодоступности препарата LY03004 и зарегистрированного в ЕС препарата Риспердал Конста® в дозе 50 мг при многократном внутримышечном введении пациентам с шизофренией в стабильном состоянии
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 122 от 14.03.2019
Организация, проводящая КИ «Наньцзин Луе Фармасьютикал Компани, Лимитед»
Наименование ЛП Рисперидон (LY03004)
Города Всеволожск, Москва, Никольское, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Энгельс
Фаза КИ III
10.
Протокол ACP-103-046
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки безопасности терапии пимавансерином у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 14.02.2019 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ № 69 от 14.02.2019
Организация, проводящая КИ «Акадия Фармасьютикалс Инк.»
Наименование ЛП Пимавансерин
Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Тоннельный
Фаза КИ IIIb
11.
Протокол ACP-103-047
Название протокола Открытое 52-недельное исследование-продолжение применения пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 14.02.2019 - 31.05.2023
Номер и дата РКИ № 70 от 14.02.2019
Организация, проводящая КИ «Акадия Фармасьютикалс Инк.»
Наименование ЛП Пимавансерин
Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Тоннельный
Фаза КИ IIIb
12.
Протокол ITI-007-402
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ITI-007, применяемого в качестве дополнительной терапии к лечению литием или вальпроатом у пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.03.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 3 от 09.01.2019
Организация, проводящая КИ Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед
Наименование ЛП ITI-007 (луматеперон)
Города Москва, Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III
13.
Протокол RAP-MD-30
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование рапастинеля в качестве монотерапии у пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 27.12.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 650 от 27.12.2018
Организация, проводящая КИ Аллерган Лтд
Наименование ЛП Рапастинель
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
14.
Протокол RAP-MD-33
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование рапастинеля в качестве средства предупреждения рецидива у пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 27.12.2018 - 01.07.2021
Номер и дата РКИ № 652 от 27.12.2018
Организация, проводящая КИ Аллерган Лтд
Наименование ЛП Рапастинель
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Талаги, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
15.
Протокол SEP380-201
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование препарата SEP-4199 для лечения большого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 08.10.2018 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ № 515 от 08.10.2018
Организация, проводящая КИ Суновион Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП SEP-4199
Города Москва, Нижний Новгород, Омск, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ II
16.
Протокол BN40031
Название протокола Многоцентровое, открытое, долгосрочное продленное исследование для исследований III фазы (BN29552/BN29553) c применением кренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 29.05.2018 - 07.11.2023
Номер и дата РКИ № 249 от 29.05.2018
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Кренезумаб (RO5490245)
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III
17.
Протокол ITI-007-404
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией), проводимое по всему миру
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.02.2018 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ № 687 от 25.12.2017
Организация, проводящая КИ Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед
Наименование ЛП ITI-007 (луматеперон)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск
Фаза КИ III
18.
Протокол 42847922MDD2001
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое по плацебо исследование с адаптивным дизайном по подбору оптимальной дозы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-42847922 в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, которые не продемонстрировали адекватного ответа на терапию антидепрессантами
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 20.12.2017 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ № 671 от 20.12.2017
Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Наименование ЛП JNJ-42847922 (JNJ-42847922-AAA)
Города Екатеринбург, Москва, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Энгельс
Фаза КИ IIb
19.
Протокол 17303A
Название протокола Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем с целью оценки эффективности препарата Lu AF35700 у пациентов с устойчивой к лечению шизофренией на ранних и поздних стадиях заболевания
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 23.11.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 610 от 23.11.2017
Организация, проводящая КИ Х. Лундбек А/С
Наименование ЛП Lu AF35700 (, 4-[ (1R,3S)-6-хлор-3-(D5)фенил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]-1-(D3)метил-2,2-диметилпиперазина гидрогенфумарат)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ II
20.
Протокол ACP-103-038
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 286 от 29.05.2017
Организация, проводящая КИ АКАДИА Фармасьютикалс Инк.
Наименование ЛП Пимавансерин (ACP-103)
Города Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ II
21.
Протокол ACP-103-034
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 278 от 24.05.2017
Организация, проводящая КИ АКАДИА Фармасьютикалс Инк.
Наименование ЛП Пимавансерин (ACP-103)
Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Талаги, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
22.
Протокол BN29553
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Kренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадиях от продромальной до мягкой деменции
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 05.04.2017 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ № 187 от 05.04.2017
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Кренезумаб (RO5490245)
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
23.
Протокол SEP361-201
Название протокола Многоцентровое, 4-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, с гибким дозированием исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SEP 363856 у взрослых пациентов с острым психозом при шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 15.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 770 от 01.11.2016
Организация, проводящая КИ «СУНОВИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНК»
Наименование ЛП SEP-363856
Города Екатеринбург, Матросы, Москва, Никольское, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
24.
Протокол SEP361-202
Название протокола 26-недельное открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости препарата SEP-363856 у взрослых пациентов с шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 15.11.2016 - 31.07.2019
Номер и дата РКИ № 774 от 01.11.2016
Организация, проводящая КИ «СУНОВИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНК.»
Наименование ЛП SEP-363856
Города Екатеринбург, Матросы, Москва, Никольское, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
25.
Протокол 16159B
Название протокола Интервенционное открытое исследование для оценки безопасности долгосрочного применения препарата Lu AF35700 с возможностью выбора дозы у взрослых пациентов с шизофренией.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 01.01.2020
Номер и дата РКИ № 642 от 09.09.2016
Организация, проводящая КИ Х. Лундбек А/С (Лундбек)
Наименование ЛП Lu AF35700
Города Москва, Санкт-Петербург, Талаги, Ярославль
Фаза КИ III
26.
Протокол 16159A
Название протокола Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование применения фиксированной дозы Lu AF35700 у пациентов с терапевтически резистентной шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 457 от 01.07.2016
Организация, проводящая КИ Х.Лундбек А/С (Лундбек)
Наименование ЛП Lu AF35700
Города Москва, Санкт-Петербург, Талаги, Ярославль
Фаза КИ III
27.
Протокол GK-EV-14
Название протокола Рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование с параллельными группами по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата ГИНКОУМ®, капсулы 120 мг (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с зарегистрированным на территории РФ лекарственным препаратом Билобил® интенс 120, капсулы 120 мг (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) при приеме 2 раза в сутки у пациентов c умеренным когнитивным расстройством ассоциированным с нейропсихиатрическими симптомами
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ № 734 от 10.12.2015
Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"
Наименование ЛП ГИНКОУМ® (Гинкго двулопастного листьев экстракт)
Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Энгельс
Фаза КИ III
28.
Протокол 3098012 NEBULA
Название протокола Эффективность препарата ORM-12741 в отношении симптомов возбуждения/агрессии у пациентов с болезнью Альцгеймера: 12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 20.08.2015 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ № 446 от 20.08.2015
Организация, проводящая КИ Орион Корпорейшн Орион Фарма
Наименование ЛП ORM-12741
Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск
Фаза КИ II
29.
Протокол FCD-ADA-1401
Название протокола Сравнение эффективности и безопасности ингаляционного локсапина с антипсихотиком, вводимым внутримышечно, при острой ажитации у пациентов с шизофренией или биполярным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 06.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 119 от 06.03.2015
Организация, проводящая КИ Феррер Интернасьональ, С.А.
Наименование ЛП Локсапин (Адасув®)
Города Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Талаги
Фаза КИ IIIb
30.
Протокол F17464 GE 2 01
Название протокола Действие препарата F17464 при применении для лечения острых приступов шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ № 684 от 01.12.2014
Организация, проводящая КИ Пьер Фабр Медикамент
Наименование ЛП F17464
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Энгельс
Фаза КИ II
31.
Протокол D1002002
Название протокола Долгосрочное исследование препарата SM-13496 у пациентов с биполярным расстройством I типа
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 30.06.2014 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ № 364 от 30.06.2014
Организация, проводящая КИ Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд
Наименование ЛП SM-13496 (Луразидон)
Города Воронеж, Ижевск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Талаги
Фаза КИ III
32.
Протокол D1002001
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата SM-13496, проводимое в параллельных группах пациентов для лечения биполярной депрессии I типа
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 30.06.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ № 363 от 30.06.2014
Организация, проводящая КИ Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд.
Наименование ЛП SM-13496 (Луразидон)
Города Воронеж, Ижевск, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Талаги
Фаза КИ III
33.
Протокол ИБХ-05ОН-02
Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ИБХ-05ОH у пациентов с тревожным вариантом расстройства адаптации
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.07.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ № 315 от 10.06.2014
Организация, проводящая КИ ООО «Фарма Био»
Наименование ЛП ИБХ-05ОН
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Талаги, Томск
Фаза КИ II
34.
Протокол ALK9072-003EXT2
Название протокола Многоцентровое продление исследования ALK9072-003EXT III фазы по оценке долгосрочной безопасности и длительности воздействия препарата ALKS 9072 у пациентов со стабильной шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 17.01.2014 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ № 13 от 17.01.2014
Организация, проводящая КИ «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”)
Наименование ЛП ALKS 9072 (арипипразола лауроксил)
Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Старица, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
35.
Протокол 14644В
Название протокола Интервенционное, открытое, расширенное исследование брекспипразола в гибких дозах у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 29.10.2013 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ № 683 от 29.10.2013
Организация, проводящая КИ Х. Лундбек А/С
Наименование ЛП Брекспипразол (OPC-34712/Lu AF41156)
Города Воронеж, Матросы, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги
Фаза КИ III
36.
Протокол TRx-237-015
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 15-месячное исследование в параллельных группах по изучению применения лейкометилтионина бигидрометансульфоната у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой или умеренной степени тяжести
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 25.10.2013 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ № 675 от 25.10.2013
Организация, проводящая КИ TauRx Therapeutics Limited
Наименование ЛП Лейкометилтионина бигидрометансульфонат (LMTM, TRx0237)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
37.
Протокол 14767B
Название протокола Интервенционное, открытое, долгосрочное, продленное исследование по оценке безопасности и переносимости брекспипразола в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 17.10.2013 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ № 655 от 17.10.2013
Организация, проводящая КИ Х. Лундбек А/С
Наименование ЛП Брекспипразол (OPC-34712)
Города Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск
Фаза КИ III
38.
Протокол CL3-20098-087
Название протокола Эффективность и безопасность 2 доз агомелатина (10 мг/день или 25 мг/день) в сравнении с плацебо при пероральном приеме в течение 12 недель амбулаторными пациентами с Генерализованным тревожным расстройством без депрессии. 12-ти недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное многоцентровое исследование в 3-х параллельных группах.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 27.09.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ № 608 от 27.09.2013
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП Агомелатин (S 20098)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
39.
Протокол D1050304
Название протокола Рандомизированное, 6-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с коррекцией дозы, исследование в параллельных группах луразидона при лечении большого депрессивного расстройства со смешанными проявлениями
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 19.09.2013 - 30.07.2017
Номер и дата РКИ № 586 от 19.09.2013
Организация, проводящая КИ Суновион Фармасьютикалс Инк.
Наименование ЛП Луразидон (SM-13496)
Города Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ III
40.
Протокол D1050303
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности применения луразидона в низких дозах у пациентов с острым психозом при шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 08.08.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ № 504 от 08.08.2013
Организация, проводящая КИ Суновион Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП SM-13496 (Луразидон)
Города Кемерово, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск
Фаза КИ III
41.
Протокол 14644A
Название протокола Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с активным контролем в параллельных группах по изучению брекспипразола в гибких дозах у пациентов с острой шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.09.2013 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ № 503 от 08.08.2013
Организация, проводящая КИ Х. Лундбек А/С
Наименование ЛП Брекспипразол (OPC-34712/Lu AF41156)
Города Воронеж, Матросы, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги
Фаза КИ III
42.
Протокол M13-765
Название протокола Исследование безопасности и эффективности длительной терапии препаратом ABT-126 у пациентов с шизофренией: двойное слепое продолжение исследования у пациентов, завершивших участие в исследовании M10-855.
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2013 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ № 464 от 19.07.2013
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП ABT-126
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Чита, Ярославль
Фаза КИ II
43.
Протокол 14571A
Название протокола Интервенционное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата брекспипразол в фиксированных дозах (1 и 3 мг/сут) в параллельных группах в качестве дополнительной терапии у пожилых пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным ответом на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 15.07.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ № 436 от 15.07.2013
Организация, проводящая КИ Х. Лундбек А/С» (Лундбек)
Наименование ЛП Брекспипразол (OPC-34712)
Города Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск
Фаза КИ III
44.
Протокол TAK-375SL_301
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности приема препарата TAK-375 (рамелтеон) в таблетках для сублингвального применения (таблетка TAK-375SL) один раз в сутки в дозе 0,1 и 0,4 мг в качестве дополнительной терапии при лечении острых депрессивных эпизодов на фоне биполярного расстройства I типа у взрослых пациентов
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 05.07.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ № 419 от 05.07.2013
Организация, проводящая КИ Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd.
Наименование ЛП TAK-375 (Рамелтеон, Розерем)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Старица, Талаги
Фаза КИ III
45.
Протокол CNS-CD0080173-04
Название протокола Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0173 в качестве средства, усиливающего эффекты антипсихотических препаратов, у пациентов с шизофренией в состоянии неполной ремиссии, получающих стабильную антипсихотическую терапию
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ № 406 от 01.07.2013
Организация, проводящая КИ ООО"Авинейро"
Наименование ЛП СD-008-0173 (Ависетрон)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
46.
Протокол VLZ-MD-02
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование препарата Вилазодон для предотвращения рецидивов у пациентов с большим депрессивным расстройством.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 17.06.2013 - 15.12.2014
Номер и дата РКИ № 375 от 17.06.2013
Организация, проводящая КИ «Форест Рисерч Инститьют, Инк.», дочерняя компания «Форест Лабораторис Инк.»
Наименование ЛП Вилазодон
Города Москва, Петрозаводск, Плеханово, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IV
47.
Протокол RGH-188-005
Название протокола Рандомизированное двойное-слепое с параллельными группами исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости Карипразина при применении у пациентов с преобладанием негативных симптомов шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 31.05.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ № 330 от 31.05.2013
Организация, проводящая КИ «Гедеон Рихтер ПЛС»
Наименование ЛП Карипразин
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Старица
Фаза КИ IIIb
48.
Протокол 14570А
Название протокола Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое продолжительное исследование изменяемой дозы для оценки эффективности и безопасности 1 и 3 мг/ день брекспипразола в качестве дополнительного лечения у пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством и имеющих неадекватный ответ на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 08.05.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 299 от 08.05.2013
Организация, проводящая КИ "Х. Лундбек А/С"
Наименование ЛП Брекспипразол (OPC-34712)
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ III
49.
Протокол ALK9072 003EXT
Название протокола Многоцентровое продление исследования ALK9072-003 III фазы по оценке долгосрочной безопасности и длительности воздействия препарата ALKS 9072 у пациентов со стабильной шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 28.02.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ № 129 от 28.02.2013
Организация, проводящая КИ «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”)
Наименование ЛП ALKS 9072 (флаконы)
Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Старица, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
50.
Протокол D1050307
Название протокола 12-недельное многоцентровое открытое дополнительное исследование у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 17.01.2013 - 31.10.2013
Номер и дата РКИ № 95 от 15.02.2013
Организация, проводящая КИ Сановион Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП SM-13496 (Луразидон)
Города Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ III
51.
Протокол P05688
Название протокола 6-недельное многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности азенапина в фиксированных дозах в сравнении с плацебо и оланзапином при лечении пациентов с обострением шизофрении (IIIB фаза, код исследования [ранее 041038])
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 25.12.2012 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ № 599 от 25.12.2012
Организация, проводящая КИ Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг»
Наименование ЛП Азенапин (SCH 900274)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
52.
Протокол P05689
Название протокола Дополнительное долгосрочное многоцентровое двойное слепое исследование безопасности азенапина в фиксированных дозах в сравнении с оланзапином при лечении пациентов с шизофренией, которые полностью прошли программу исследования P05688 (ранее 041038) (IIIB фаза, код исследования [ранее 041039])
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 25.12.2012 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ № 602 от 25.12.2012
Организация, проводящая КИ Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг»
Наименование ЛП Азенапин (SCH 900274)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
53.
Протокол WN25308
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, в стабильном состоянии, получающих лечение антипсихотическими препаратами, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 с последующим проведением 28-недельного этапа лечения по двойной слепой схеме.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 591 от 20.12.2012
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Наименование ЛП RO4917838
Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Чита
Фаза КИ III
54.
Протокол WN25305
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 590 от 20.12.2012
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Наименование ЛП RO4917838
Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Чита
Фаза КИ III
55.
Протокол LuAA21004_202
Название протокола Рандомизированное двойное слепое, в параллельных группах, плацебо контролируемое исследование с гибким режимом дозирования и активным препаратом сравнения по изучению эффективности Lu AA21004 в отношении когнитивных дисфункций у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 05.12.2012 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ № 557 от 05.12.2012
Организация, проводящая КИ Центр Глобальных Научных исследований и разработок Такеда (Европа) Лтд. (Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd.)
Наименование ЛП Lu AA21004 (Lu AA21004)
Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ II
56.
Протокол D1050308
Название протокола Дополнительное многоцентровое открытое исследование луразидона в изменяемой дозе, применяемого совместно с литием или дивалпрексом для лечения больных биполярным расстройством I типа.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 10.10.2012 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ № 400 от 10.10.2012
Организация, проводящая КИ Сановион Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП SM-13496 (Луразидон)
Города Ижевск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
57.
Протокол D1050238
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование луразидона для поддерживающего лечения пациентов с шизофренией с рандомизированной отменой препарата
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ № 364 от 27.09.2012
Организация, проводящая КИ Сановион Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП SM-13496 (Луразидон)
Города Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ III
58.
Протокол А3051123
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным веществом, мультицентровое исследование 4 фазы по оценке нейропсихиатрической безопасности и эффективности использования варениклина тартрата по 1 мг дважды в день и бупропиона гидрохлорида 150 мг дважды в день в течение 12 недель при отказе от курения у пациентов с наличием или отсутствием психических расстройств в анамнезе
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 24.11.2016
Номер и дата РКИ № 263 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк
Наименование ЛП варениклина тартрат (СP-526,555; Чампикс)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ IV
59.
Протокол ALK9072 003
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности препарата ALKS 9072 у пациентов с острым приступом шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 05.10.2014
Номер и дата РКИ № 248 от 13.08.2012
Организация, проводящая КИ Алкермес, Инк.
Наименование ЛП ALKS 9072
Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Старица, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
60.
Протокол TC-5619-23-CRD-003
Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости ТС-5619, используемого как средство аугментации для облегчения негативных симптомов и улучшения когнитивных функций при шизофрении у амбулаторных пациентов
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 06.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 111 от 06.06.2012
Организация, проводящая КИ Targacept, Inc
Наименование ЛП ТС-5619
Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ II
61.
Протокол P05691
Название протокола Трехнедельное многоцентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIIB фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с биполярным расстройством 1 типа, у которых наблюдается острый маниакальный или смешанный приступ заболевания, с целью оценки безопасности и эффективности азенапина в фиксированных дозах
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.05.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ № 2 от 03.05.2012
Организация, проводящая КИ Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг»
Наименование ЛП Азенапин (SCH 900274)
Города Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Ярославль
Фаза КИ III
62.
Протокол P05692
Название протокола Дополнительное долгосрочное многоцентровое двойное слепое исследование безопасности азенапина в фиксированных дозах при лечении пациентов с биполярным расстройством 1 типа, которые полностью прошли программу исследования P05691
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 03.05.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 3 от 03.05.2012
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп Доум
Наименование ЛП Азенапин (SCH 900274)
Города Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Ярославль
Фаза КИ IIIb
63.
Протокол RGH-MD-56
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности карипразина при лечении пациентов с биполярной депрессией
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.05.2012 - 16.01.2014
Номер и дата РКИ № 4 от 03.05.2012
Организация, проводящая КИ Форест Рисерч Инститьют, Инк.
Наименование ЛП Карипразин
Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Тверь, Томск
Фаза КИ IIb
64.
Протокол 331-10-237
Название протокола Долгосрочное, многоцентровое, открытое исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости перорально применяемого препарата OPC-34712 для поддерживающего лечения взрослых пациентов с шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 02.04.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ № 850 от 02.04.2012
Организация, проводящая КИ Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Наименование ЛП OPC-34712
Города Матросы, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Хотьково, Чита
Фаза КИ III
65.
Протокол BP25712
Название протокола “Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата RO4995819 в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнительной терапии у пациентов с большими депрессивными расстройствами и резистентностью к проводимой терапии антидепрессантами”
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 05.03.2012 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ № 765 от 05.03.2012
Организация, проводящая КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве
Наименование ЛП RO4995819
Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ II
66.
Протокол 331-10-230
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению фиксированных доз OPC-34712 (4, 2 и 1 мг/день) для лечения взрослых пациентов с острой шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 28.02.2012 - 15.06.2014
Номер и дата РКИ № 746 от 28.02.2012
Организация, проводящая КИ Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Наименование ЛП Брекспипразол (OPC-34712)
Города Матросы, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Чита
Фаза КИ III
67.
Протокол D1050296
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с изменяемой дозой в параллельных группах с целью изучения влияния луразидона, принимаемого в дополнение к литию или дивалпрексу, для предотвращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 14.02.2012 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ № 716 от 14.02.2012
Организация, проводящая КИ Сановион Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП Луразидон (SM-13496)
Города Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
68.
Протокол NP25620
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по сравнению безопасности и эффективности RO4917523 и плацебо, в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на текущую терапию антидепрессантами
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 24.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 657 от 24.01.2012
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Наименование ЛП RO4917523
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
69.
Протокол D1050298
Название протокола Длительное, многоцентровое, открытое продолжение исследования с применением изменяемых доз у пациентов, завершивших участие в предыдущем исследовании луразидона
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 13.01.2012 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ № 633 от 13.01.2012
Организация, проводящая КИ Суновион Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП Луразидон
Города Москва, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
70.
Протокол CL2-38093-011
Название протокола Эффективность и безопасность трех доз S 38093 (2, 5 и 20 мг в день) по сравнению с плацебо у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование IIb фазы с последующим 24-недельным периодом продленного наблюдения.
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.11.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ № 510 от 22.11.2011
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП S 38093
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ IIb
71.
Протокол H9P-MC-LNBN
Название протокола Исследование препарата LY2216684 по сравнению с плацебо в качестве дополнения к терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства (БДР)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 09.11.2011 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ № 478 от 09.11.2011
Организация, проводящая КИ Эли Лилли Восток энд Компани
Наименование ЛП LY22216684
Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск
Фаза КИ III
72.
Протокол H8Y-MC-HBBN
Название протокола Мультицентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы 3-х доз LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении по критериям DSM-IV-TR
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 06.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 398 от 06.10.2011
Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП LY2140023
Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III
73.
Протокол NN25307
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 09.09.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 357 от 09.09.2011
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO4917838
Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск
Фаза КИ III
74.
Протокол NN25310
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, в стабильном состоянии, проходивших лечение антипсихотическими препаратами, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 с последующим проведением 28-недельного этапа лечения по двойной слепой схеме
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 09.09.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 358 от 09.09.2011
Организация, проводящая КИ «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.»
Наименование ЛП RO4917838
Города Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск
Фаза КИ III
75.
Протокол 13267B
Название протокола : Дополнительное долгосрочное открытое исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Lu AA21004, применяемого в гибких дозах 15 и 20 мг в сутки для лечения пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 23.06.2011 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ № 249 от 23.06.2011
Организация, проводящая КИ «Х. Лундбек А/С»
Наименование ЛП Lu AA21004
Города Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги
Фаза КИ III
76.
Протокол 31-10-270
Название протокола Открытое многоцентровое дополнительное исследование долгосрочного применения депо-формы арипипразола для внутримышечного введения у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 06.04.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 157 от 06.04.2011
Организация, проводящая КИ «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)/Otsuka Pharmaceutical Development
Наименование ЛП OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®)
Города Москва, Нижний Новгород, Никольское, Плеханово, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
77.
Протокол -
Название протокола № ACT11502 (BASANITE) Шестинедельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и переносимости препарата SSR125543, применяемого в качестве дополнительной терапии для пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 10.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ № 74 от 10.03.2011
Организация, проводящая КИ «Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент»
Наименование ЛП SSR125543
Города Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ I
78.
Протокол 13267А
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 19.11.2010 - 30.03.2012
Номер и дата РКИ № 8 от 19.11.2010
Организация, проводящая КИ “H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С», Дания
Наименование ЛП Lu AA21004
Города Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Тверь
Фаза КИ III