Протокол ITI-007-402
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ITI-007, применяемого в качестве дополнительной терапии к лечению литием или вальпроатом у пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.03.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
3 09.01.2019
Организация, проводящая КИ
Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед
Наименование ЛП
ITI-007 (луматеперон)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, заключенные в капсулы 20 мг, 60 мг
Города
Москва, Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата ITI-007 у пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа
Количество Мед.учреждений
15
Количество пациентов
190
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
Попов М.Ю, Лутова Н.Б, Коцюбинский А.П
8
9
10
11
12
13