Протокол H8Y-MC-HBBN
Название протокола
Мультицентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы 3-х доз LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении по критериям DSM-IV-TR
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
06.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
398 06.10.2011
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
LY2140023
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 10 мг, 40 мг, 80 мг
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение эффективности LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении
Количество Мед.учреждений
13
Количество пациентов
356
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12