Протокол NP25620
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по сравнению безопасности и эффективности RO4917523 и плацебо, в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на текущую терапию антидепрессантами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
24.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
657 24.01.2012
Организация, проводящая КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Наименование ЛП
RO4917523
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 0,5 мг; 1 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ
IIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности двух фиксированных доз RO4917523 в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
48
Где проводится исследование
1
2
3