GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол D1050238
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование луразидона для поддерживающего лечения пациентов с шизофренией с рандомизированной отменой препарата
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ 364 27.09.2012
Организация, проводящая КИ Сановион Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП SM-13496 (Луразидон)
Лекарственная форма и дозировка таблетки 40 мг
Города Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Страна разработчика США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Основной целью настоящего исследования является оценка эффективности луразидона в качестве поддерживающей терапии больных шизофренией.
Количество Мед.учреждений 14
Количество пациентов 94
Где проводится исследование
1
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи Касимова Л.Н
2
Регион Липецкая область
Город Плеханово
Исследователи Грибанов А.В
3
Регион Ростовская область
Город Ростов-на-Дону
Исследователи Бухановская О.А
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Попов Ю.В
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Незнанов Н.Г
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Кушнир О.Н
9
Регион Ставропольский край
Город Ставрополь
Исследователи Боев И.В
10
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи