Протокол H9P-MC-LNBN
Название протокола
Исследование препарата LY2216684 по сравнению с плацебо в качестве дополнения к терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства (БДР)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
478 09.11.2011
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли Восток энд Компани
Наименование ЛП
LY22216684
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 6 мг; 12 мг; 18 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности препарата LY2216684 с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства
Количество Мед.учреждений
8
Количество пациентов
210
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8