Протокол ANB-004-1/BLUEBELL
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности аденоассоциированного вирусного вектора с геном SMN (ANB-004 (АО БИОКАД, Россия)) при его однократном внутривенном введении в возрастающих дозах детям со спинальной мышечной атрофией
Терапевтическая область
Неонатология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2022 - 30.06.2031
Номер и дата РКИ
481 11.08.2022
Организация, проводящая КИ
АО «БИОКАД»
Наименование ЛП
ANB-004 (рекомбинантный вирусный вектор AAV9-SMN1)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для инфузий, 2 x 10^13 вг/мл
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия
Фаза КИ
I-II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Исследовать безопасность и эффективность препарата ANB-004 после его однократного внутривенного введения в возрастающих дозах детям со спинальной мышечной атрофией
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
40
Где проводится исследование
1
2
3
4
5