Протокол D-CA-60130-452
Название протокола
Состоящее из двух частей, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 2 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух режимов дозирования перорального препарата IPN60130 для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии у участников мужского и женского пола в возрасте от 5 лет
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
3 10.01.2022
Организация, проводящая КИ
"Клементиа Фармасьютикалс, Инк" компания, входящая в состав группы "Ипсен"
Наименование ЛП
IPN60130
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 10 мг, 50 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Канада
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата IPN60130 для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии у участников мужского и женского пола
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
22
Где проводится исследование
1
2
3
4