Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника № 117"

СПб ГУЗ "Городская поликлиника № 117"

Наименование полное Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника № 117"

Город Санкт-Петербург

Адрес 194358, г. Санкт–Петербург, ул. Симонова, д. 5, корп. 1, лит. А

Номер аккредитации 200

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Гематология, Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Другое, Иммунология, Оториноларингология, Пульмонология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело

Текущих КИ 24

Проведенных КИ 83

Главные исследователи

Текущие

Протокол 02-PCV-16-06/24

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование III фазы для оценки иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 и старше

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 04.12.2024 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 575 от 04.12.2024

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства

Наименование ЛП PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций)

Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Энгельс

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол SAN-0928

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата Ацетилцистеин+Парацетамол+Фенилэфрин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг + 500 мг + 10 мг (Сандоз д.д., Словения) в сравнении с комбинацией препаратов Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) и Панадол®, таблетки растворимые, 500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) в симптоматическом лечении пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 17.04.2024 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 154 от 17.04.2024

Организация, проводящая КИ Лек д.д.

Наименование ЛП Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 54-DENO-q-CT-01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® (Деносумаб) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом

Терапевтическая область Онкология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2024 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 714 от 07.12.2023

Организация, проводящая КИ АО "Биннофарм"

Наименование ЛП Деносумаб

Города Ижевск, Королев, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 01-PCV-16-05/23

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование I/II фазы для определения безопасности, переносимости и иммуногенности PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 06.12.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 709 от 06.12.2023

Наименование ЛП Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций

Города Арамиль, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Энгельс

Фаза КИ I-II

Подробнее

Протокол SL_300

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое параллельное исследование эффективности и безопасности препарата Ангидак стронг, 0,255 мг/доза + 0,17 мг/доза + 0,85 мг/доза, спрей для местного применения дозированный (ООО Гротекс, Россия) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 20.09.2023 - 15.04.2024

Номер и дата РКИ № 526 от 20.09.2023

Организация, проводящая КИ ООО "Гротекс"

Наименование ЛП Ангидак стронг (бензидамин + октенидина дигидрохлорид + феноксиэтанол)

Города Пермь, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CCF-III-TAB-2023

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Циклоферон, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия) для постконтактной профилактики ОРВИ и гриппа

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 15.09.2023 - 15.09.2025

Номер и дата РКИ № 418 от 08.08.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП Циклоферон (Меглюмина акридонацетат)

Города Санкт-Петербург, Энгельс

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GP40321-P4-03-01

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование сопоставимой иммуногенности препаратов GP40321, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Апидра®СолоСтар®, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у больных сахарным диабетом 1 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 10.04.2023 - 31.01.2027

Номер и дата РКИ № 200 от 10.04.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП GP40321 (Инсулин глулизин)

Города Волгоград, Казань, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 02-COVAC-02/22

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое исследование для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 05.10.2022 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 583 от 05.10.2022

Наименование ЛП Конвасэл® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции (Вакцина для профилактики Ковид-19)

Города Большая Ижора, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Энгельс

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол GriQv-eld-III-22

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у добровольцев в возрасте старше 60 лет

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 29.08.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 520 от 29.08.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа [ инактивированная] + Азоксимера бромид)

Города Арамиль, Ижевск, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол XC221-03-04-2022

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 05.08.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 474 от 05.08.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП ХС221

Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол COVID-MPR-01

Название протокола Двухэтапное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование оценки безопасности и фармакокинетики у здоровых добровольцев и последующей сравнительной оценкой безопасности и эффективности препарата ХР-01 у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19).

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 10.03.2022 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 156 от 10.03.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"

Наименование ЛП ХР-01 (Молнупиравир)

Города Кировск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол МОЛ-03-01-2021

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 24.02.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 127 от 24.02.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Молнупиравир

Города Екатеринбург, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол 04-SiCoV/KK46-01/22

Название протокола Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 02.02.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 63 от 02.02.2022

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства

Наименование ЛП МИР 19 (siCoV/KK46)

Города Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Химки, Энгельс

Фаза КИ II-III

Подробнее

14.

Протокол NN9500-4656

Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом: плацебо контролируемое исследование по подбору дозы

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 17.11.2021 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 751 от 17.11.2021

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП NNC0194-0499 (NN9500); Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838); Семаглутид (NN9931)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ II

Подробнее

15.

Протокол CNS-CD0080045-07

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 (ООО НИИ ХимРар, Россия) в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.

Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.09.2021 - 01.12.2022

Номер и дата РКИ № 500 от 06.09.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт ХимРар"

Наименование ЛП АВИАНДР (CD-008-0045)

Города Москва, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол MK-6024-001

Название протокола Рандомизированное открытое исследование IIa фазы, контролируемое с активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности эфинопегдутида (MK-6024) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 30.08.2021 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 486 от 30.08.2021

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Эфинопегдутид (MK-6024)

Города Дзержинский, Домодедово, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIa

Подробнее

17.

Протокол ИНГ-03-05-2020

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин® капсулы 90 мг у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 02.06.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 273 от 02.06.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)

Города Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Москва, Новошахтинск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол ХС221-02-01-2020

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 100 мг и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.06.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 270 от 01.06.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП ХС221

Города Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

19.

Протокол NN1436-4625

Название протокола Эффективность и безопасность инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек в дозировке 100 Ед/мл, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное рандомизированное, многоцентровое, открытое, с активным контролем в двух параллельных группах исследование по изучению влияния инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа на контроль гликемии и безопасность лечения с 26-недельным периодом последующего изучения безопасности при длительном применении.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.04.2021 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 192 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП NN1436 (Инсулин айкодек)

Города Архангельск, Воронеж, Дзержинский, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIa

Подробнее

20.

Протокол MK-3655-001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-3655 у пациентов с прецирротическим неалкогольным стеатогепатитом, версия протокола 001-00.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2020 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 586 от 21.10.2020

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-3655

Города Домодедово, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIb

Подробнее

21.

Протокол I8F-MC-GPHD

Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы сравнения эффективности тирзепатида один раз в неделю и инсулина лизпро (100 МЕ/мл) три раза в сутки у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при недостаточном контроле гликемии инсулином гларгин (100 МЕ/мл) в сочетании с метформином или без него (SURPASS-6)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 01.11.2022

Номер и дата РКИ № 350 от 21.07.2020

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Тирзепатид (LY3298176)

Города Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Подробнее

22.

Протокол EX9536-4388

Название протокола SELECT – Влияние семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 23.10.2018 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 542 от 23.10.2018

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9536)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар, Тверь, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

23.

Протокол ZMZ-S-3

Название протокола Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин С, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция), у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 04.06.2018 - 31.03.2020

Номер и дата РКИ № 262 от 04.06.2018

Организация, проводящая КИ ООО "Завод Медсинтез"

Наименование ЛП (, Росинсулин С)

Города Архангельск, Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол KKL032010

Название протокола ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА ГЕРБИОН® СИРОП ПЛЮЩА У ПАЦИЕНТОВ С КАШЛЕМ ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ПРОСПАН®.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 17.11.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 498 от 17.11.2011

Организация, проводящая КИ Представительство фирмы КРКА (Словения) в Российской Федерации

Наименование ЛП (Плюща листьев экстакт, Гербион®сироп плюща)

Города Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

Подробнее

Завершенные

Протокол 0774-19

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое, в двух параллельных группах, многоцентровое клиническое исследование сравнения фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата Деносумаб компании Интас Фармасьютикалс Лимитед (60 мг/мл) с препаратом Пролиа® у женщин в постменопаузе с остеопорозом

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 522 от 01.09.2022

Организация, проводящая КИ Интас Фармасьютикалс Лимитед/ Intas Pharmaceuticals Limited

Наименование ЛП Деносумаб (INTP23, Интас Деносумаб)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол MK-0616-008

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-0616 у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.04.2022 - 01.08.2023

Номер и дата РКИ № 238 от 06.04.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-0616

Города Волгоград, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ IIb

Протокол NN9535-4801

Название протокола Эффективность и безопасность семаглутида для подкожного введения в дозе 2.0 мг, применяемого один раз в неделю, в дополнение к инсулину гларгин в сниженной дозе в сравнении с инсулином гларгин в титруемой дозе у участников с сахарным диабетом 2 типа и избыточной массой тела

Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 04.04.2022 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 219 от 04.04.2022

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)

Города Архангельск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Протокол FLM-TE-04-2020

Название протокола Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М Тетра, на добровольцах в возрасте от 60 лет и старше

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 09.03.2021 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 129 от 09.03.2021

Наименование ЛП Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)

Города Волгоград, Казань, Калининград, Королев, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол 01- Sputnik-Light-2021

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности, иммуногенности и безопасности векторной вакцины Спутник Лайт в параллельных группах в профилактике инфекции, вызываемой SARS-СoV-2

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 17.02.2021 - 28.01.2022

Номер и дата РКИ № 90 от 17.02.2021

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Наименование ЛП Спутник Лайт (векторная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)

Города Калининград, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Южно-Сахалинск

Фаза КИ III

Протокол FLM-03-2020

Название протокола Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М, на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 508 от 22.09.2020

Наименование ЛП Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)

Города Архангельск, Гатчина, Калининград, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III-IV

Протокол CTF-III-DM-2019

Название протокола Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 30.03.2020 - 30.03.2022

Номер и дата РКИ № 109 от 16.03.2020

Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)

Города Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол LYDT3002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2020 - 28.02.2021

Номер и дата РКИ № 69 от 18.02.2020

Организация, проводящая КИ Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи

Наименование ЛП ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин)

Города Киров, Королев, Москва, Нижний Новгород, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол CT_002_LRG_CAP

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Гастроэнтерология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 10.01.2020 - 01.09.2021

Номер и дата РКИ № 3 от 10.01.2020

Организация, проводящая КИ Лек д.д.

Наименование ЛП LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)

Города Всеволожск, Королев, Красногорск, Нижний Новгород, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

10.

Протокол ФМ-2019-02

Название протокола Проспективное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная], раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ФГУП СПбНИИВС ФМБА) и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс®, раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ООО ФОРТ) у добровольцев в возрасте старше 60 лет

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 24.12.2019 - 09.11.2020

Номер и дата РКИ № 732 от 24.12.2019

Организация, проводящая КИ ФГУП СПбНИИВС ФМБА России

Наименование ЛП Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)

Города Екатеринбург, Пермь, Санкт-Петербург

Фаза КИ III-IV

11.

Протокол INF-u-CT-01

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ (АО Биннофарм, Россия)

Терапевтическая область Педиатрия, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 25.10.2019 - 15.03.2022

Номер и дата РКИ № 620 от 25.10.2019

Организация, проводящая КИ Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")

Наименование ЛП Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)

Города Архангельск, Иваново, Казань, Киров, Москва, Оренбург, Пермь, Реутов, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол GP40081-P4-31

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия), и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен®, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск, Дания), у больных сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 23.10.2019 - 01.08.2021

Номер и дата РКИ № 614 от 23.10.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"

Наименование ЛП РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP40081)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Красноярск, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

13.

Протокол PULM-XC8-04

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 31.08.2021

Номер и дата РКИ № 603 от 15.10.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс")

Наименование ЛП ХС8 (глутаримид гистамина)

Города Казань, Калининград, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

14.

Протокол X-03065-3316

Название протокола Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке влияния препарата Димиста, спрей назальный дозированный на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом с помощью опросника SNOT-22

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Другое, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 535 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан)

Наименование ЛП Димиста (Азеластин+Флутиказон)

Города Королев, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ IV

15.

Протокол ENT-BENZ-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) препарата Грин Брин® Форте по сравнению с препаратом Тантум® Верде Форте у пациентов с болевым синдромом при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 01.03.2020

Номер и дата РКИ № 374 от 09.07.2019

Организация, проводящая КИ БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия

Наименование ЛП Грин Брин® Форте (Бензидамин)

Города Королев, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

16.

Протокол MAX-J11-C03-1

Название протокола Рандомизированное многоцентровое открытое исследование с активным препаратом сравнения в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик (ибупрофен 150 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НИАРМЕДИК ФАРМА, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг (ибупрофен 200 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд., Великобритания), у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 26.06.2019 - 01.06.2020

Номер и дата РКИ № 341 от 26.06.2019

Организация, проводящая КИ "АФТ Фармасьютикалс Лимитед"

Наименование ЛП Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол)

Города Иваново, Казань, Москва, Подольск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

17.

Протокол BEBETI-t-CT-01

Название протокола Эффективность и безопасность препарата BEBETI-t, таблетки для рассасывания, бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг, у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин® (бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг)

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 17.05.2019 - 31.01.2022

Номер и дата РКИ № 251 от 17.05.2019

Организация, проводящая КИ АО "Биннофарм"

Наименование ЛП BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин)

Города Архангельск, Казань, Киров, Москва, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

18.

Протокол 017-03

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения исследование III фазы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности препарата V114 с последующим введением через 6 месяцев вакцины ПНЕВМОВАКС™23 у иммунокомпетентных взрослых в возрасте от 18 до 49 лет с повышенным риском заболевания, вызванного пневмококком (PNEU – DAY)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 07.05.2019 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 230 от 07.05.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

19.

Протокол GP40071-P4-31

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40071 (Инсулин Аспарт производства ООО ГЕРОФАРМ) раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл и инсулина НовоРапид® Пенфилл®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск, Дания) у больных сахарным диабетом 1 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 26.04.2019 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 217 от 26.04.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП GP40071 (Инсулин аспарт)

Фаза КИ III

20.

Протокол ZMZ-G-3

Название протокола Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия), и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 22.02.2019 - 01.12.2020

Номер и дата РКИ № 83 от 22.02.2019

Организация, проводящая КИ ООО "Завод Медсинтез"

Наименование ЛП Росинсулин гларгин

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

21.

Протокол KKL332016

Название протокола Эффективность и безопасность препарата Плюща листьев экстракт 35 мг таблетки для рассасывания (АО КРКА, Д. Д., Ново место) у субъектов с кашлем при остром бронхите: сравнение с препаратом Проспан® саше (сироп) (Энгельхард Арцнаймиттель ГМБХ и Ко.КГ)

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 04.12.2018 - 01.08.2020

Номер и дата РКИ № 606 от 04.12.2018

Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д. д., Ново место"

Наименование ЛП Плюща листьев экстракт 35 мг таблетки для рассасывания (Плюща листьев экстракт, Плюща листьев экстракт)

Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

22.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 16.10.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 528 от 16.10.2018

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Ибупрофен + Парацетамол

Города Архангельск, Иваново, Казань, Калининград, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол CL3-LUSEO-001

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2019 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 488 от 20.09.2018

Организация, проводящая КИ Тайсо Фармасьютикал Ко., ЛТД

Наименование ЛП Лусеоглифлозин (Лусефи®)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Ижевск, Кемерово, Киров, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

24.

Протокол ZMZ-M-3

Название протокола Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин М микс 30/70, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия), и Хумулин М3, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 359 от 25.07.2018

Организация, проводящая КИ ООО "Завод Медсинтез"

Наименование ЛП РОСИНСУЛИН М микс 30/70

Города Волгоград, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

25.

Протокол MMH-AN-005

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Анаферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 356 от 24.07.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Анаферон

Города Барнаул, Казань, Красногорск, Москва, Подольск, Реутов, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

26.

Протокол MMH-SU-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 350 от 19.07.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Субетта

Города Архангельск, Белгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Калининград, Киров, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

27.

Протокол ZMZ-A-3

Название протокола Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин аспарт Р, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и НовоРапид® Пенфилл®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания), у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 11.07.2018 - 30.04.2020

Номер и дата РКИ № 326 от 11.07.2018

Организация, проводящая КИ ООО "Завод Медсинтез"

Наименование ЛП Росинсулин аспарт Р

Города Архангельск, Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

28.

Протокол GLARGIN-IM

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов РинГлар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ) и инсулина Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ) у больных сахарным диабетом 1 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 14.06.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 282 от 14.06.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП РинГлар® (Инсулин гларгин)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

29.

Протокол NN9536-4373

Название протокола Эффективность и безопасность семаглутида в дозе 2,4 мг, применяемого один раз в неделю, у пациентов с избыточной массой тела или ожирением

Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.05.2018 - 01.12.2020

Номер и дата РКИ № 169 от 12.04.2018

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9536)

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

30.

Протокол EFC 15294 (SOTA-BONE)

Название протокола 26-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 в параллельных группах с 78-недельным периодом продолжения лечения по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина в отношении костной ткани у пациентов в возрасте 55 лет и старше с сахарным диабетом 2-го типа и неадекватным гликемическим контролем.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 13.02.2018 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 58 от 13.02.2018

Организация, проводящая КИ Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Сотаглифлозин (SAR439954)

Города Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

31.

Протокол EFC 14867 (SOTA- EMPA)

Название протокола 26-недельное рандомизированное двойное слепое контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Сотаглифлозин в сравнении с препаратом Эмпаглифлозин и плацебо у пациентов с диабетом 2 типа, имеющих неадекватный гликемический контроль при применении ингибитора дипептидилпептидазы 4 (ДПП4(i)) с или без приема Метформина

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 19.12.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 662 от 19.12.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Сотаглифлозин (SAR439954)

Города Волгоград, Всеволожск, Дзержинский, Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

32.

Протокол CLIK066X2204

Название протокола 12-недельное, рандомизированное, слепое для пациентов и исследователей, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности препарата LIK066 у пациентов с ожирением и неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 646 от 11.12.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LIK066

Города Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

33.

Протокол LISPRO25-IM

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумалог® Микс 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) у больных с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.01.2018 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 644 от 11.12.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ГЕРОФАРМ"

Наименование ЛП Инсулин Лизпро двухфазный 25

Города Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

34.

Протокол URI-LYSSPR-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 29.09.2017 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 516 от 29.09.2017

Организация, проводящая КИ АО «Босналек»

Наименование ЛП ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид)

Города Королев, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

35.

Протокол EFC 14837 (SOTA-CKD3)

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне умеренного нарушения функции почек

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 498 от 19.09.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Сотаглифлозин (SAR439954)

Города Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

36.

Протокол EFC15166 (SOTA-CKD4)

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне тяжелого нарушения функции почек

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 496 от 18.09.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Сотаглифлозин (SAR439954)

Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

37.

Протокол EFC 15081

Название протокола 6-месячное, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование SAR341402 и НовоЛога®/НовоРапида® в параллельных группах у взрослых пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин гларгин, с 6-месячным дополнительным периодом оценки безопасности (GEMELLI 1)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 29.08.2017 - 01.07.2019

Номер и дата РКИ № 460 от 29.08.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Инсулин аспарт (SAR341402)

Города Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

38.

Протокол DRI13940

Название протокола 26-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, дозоопределяющее исследование 2 фазы по оценке безопасности и эффективности SAR425899 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 26.01.2017 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 39 от 26.01.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR425899

Города Воронеж, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIb

39.

Протокол NN9535-4269

Название протокола SUSTAIN 9 – дополнительная терапия к ингибиторам НГЛТ-2 Эффективность и безопасность семаглутида, применяемого один раз в неделю, в качестве дополнительной терапии к ингибиторам НГЛТ-2 в сравнении с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.03.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 14 от 17.01.2017

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)

Города Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

40.

Протокол NN9931-4296

Название протокола Исследование эффективности и безопасности трех уровней доз семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. 72-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование, проводимое в шести параллельных группах

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 19.12.2016 - 18.09.2020

Номер и дата РКИ № 867 от 19.12.2016

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид

Города Барнаул, Йошкар-Ола, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск

Фаза КИ II

41.

Протокол NN9924-4233

Название протокола Эффективность и безопасность перорального применения семаглутида в сравнении с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших в качестве лечения только диетотерапию и физические нагрузки

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 20.09.2016 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 609 от 26.08.2016

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9924)

Города Воронеж, Дзержинский, Йошкар-Ола, Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIIa

42.

Протокол TRICAL07830

Название протокола Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 02.08.2016 - 01.10.2017

Номер и дата РКИ № 544 от 02.08.2016

Организация, проводящая КИ Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва

Наименование ЛП Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид)

Города Владимир, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ялта

Фаза КИ III

43.

Протокол NN9924-4234

Название протокола Эффективность и безопасность семаглутида для перорального применения в сравнении с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек средней степени тяжести

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 24.09.2016 - 24.05.2018

Номер и дата РКИ № 524 от 27.07.2016

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9924)

Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Дзержинский, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

44.

Протокол 848-00

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности добавления Ситаглиптина к терапии возрастающими дозами Метформина в сравнении с монотерапией возрастающими дозами Метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 10.06.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 398 от 10.06.2016

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Ситаглиптин (MK-0431)

Города Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

45.

Протокол 845-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности продолжения лечения Ситаглиптином в сравнении с отменой лечения Ситаглиптином в период инициации и титрирования Инсулина Гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.06.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 384 от 06.06.2016

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Ситаглиптин (MK-0431)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

46.

Протокол NN9068-4229

Название протокола DUAL™ IX - Дополнительная терапия к ингибиторам НГЛТ-2 Клиническое исследование с целью сравнения контроля гликемии и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид (ИДегЛира) и инсулина гларгин (ИГлар) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам НГЛТ-2 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 23.05.2016 - 23.02.2018

Номер и дата РКИ № 109 от 15.02.2016

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068; IDegLira)

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

47.

Протокол NN1218-4131

Название протокола Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт в сравнении с инсулином НовоРапид® в обоих случаях в комбинации с инсулином деглудек у взрослых с сахарным диабетом 1 типа (onset® 8)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 27.01.2016 - 10.09.2017

Номер и дата РКИ № 577 от 13.10.2015

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Быстродействующий инсулин аспарт (NN1218)

Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень

Фаза КИ IIIb

48.

Протокол 838-00

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с применением активного препарата сравнения клиническое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности лечения Ситаглиптином в сравнении с лечением Дапаглифлозином больных сахарным диабетом 2 типа с почечной недостаточностью лёгкой степени и неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином или терапии Метформином в сочетании с производными сульфонилмочевины

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 08.10.2015 - 01.06.2018

Номер и дата РКИ № 567 от 08.10.2015

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП Ситаглиптин (MK-0431)

Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

49.

Протокол NN9068-4228

Название протокола DUAL™ VIII – длительная терапия 104-недельное клиническое исследование долгосрочного гликемического контроля на фоне терапии препаратом инсулин деглудек/лираглутид в сравнении с терапией инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 11.01.2016 - 03.12.2018

Номер и дата РКИ № 554 от 02.10.2015

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068; IDegLira)

Города Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Ставрополь

Фаза КИ IIIb

50.

Протокол KKL202014

Название протокола Эффективность и безопасность препарата Септолете® тотал спрей (бензидамина гидрохлорид /цетилпиридиния хлорид) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом: сравнение с препаратом Тантум® Верде спрей (бензидамина гидрохлорид)

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 30.06.2015 - 01.04.2017

Номер и дата РКИ № 347 от 30.06.2015

Организация, проводящая КИ Представтельство АО "КРКА, д.д., Ново место"

Наименование ЛП Септолете® тотал (Бензидамин+ Цетилпиридиния хлорид)

Города Архангельск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III-IV

51.

Протокол EFC13403 (SORELLA 2)

Название протокола Шестимесячное рандомизированное, открытое исследование сравнения аналога инсулина SAR342434 и Хумалог® в параллельных группах взрослых пациентов сахарным диабетом 2 типа на терапии инсулином гларгином

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 13.02.2015 - 30.01.2017

Номер и дата РКИ № 75 от 13.02.2015

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR342434 (Инсулин лизпро)

Города Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

52.

Протокол GEMIGL07185

Название протокола Многоцентровое, национальное, рандомизированное исследование Фазы 3 в параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности гемиглиптина и вилдаглиптина, назначаемых в качестве дополнительной терапии к метформину пациентам с сахарным диабетом 2 типа, недостаточно контролируемым с помощью метформина

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 20.10.2014 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 568 от 15.10.2014

Организация, проводящая КИ Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва

Наименование ЛП Гемиглиптин (Земигло)

Города Архангельск, Владимир, Волгоград, Воронеж, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Тюмень, Чебоксары, Ярославль

Фаза КИ III

53.

Протокол NN9068-4056

Название протокола DUAL™ VI - Простая титрация. Сравнение эффективности и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид (IDegLira) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при использовании двух разных алгоритмов титрации.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 26.11.2014 - 08.06.2016

Номер и дата РКИ № 512 от 12.09.2014

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек/лираглутид (IDegLira, NN9068)

Города Барнаул, Самара, Санкт-Петербург, Чебоксары

Фаза КИ IIIb

54.

Протокол МК-8835-001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, хронической болезнью почек стадии 3 и неадекватным гликемическим контролем при применении базовой антигипергликемической терапии

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.05.2014 - 15.01.2018

Номер и дата РКИ № 241 от 06.05.2014

Организация, проводящая КИ MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)

Города Кемерово, Красноярск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

55.

Протокол MK-8835-002

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы с контролем активным препаратом сравнения по изучению безопасности и эффективности добавления эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) по сравнению с добавлением глимепирида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем при применении метформина

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 18.05.2014 - 06.07.2018

Номер и дата РКИ № 243 от 06.05.2014

Наименование ЛП MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)

Города Дзержинский, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

56.

Протокол EFC12404 (LixiLan-O)

Название протокола Рандомизированное, 30-недельное, активно контролируемое, открытое, с тремя рукавами и параллельными группами многоцентровое исследование сравнения эффективности и безопасности фиксированной комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид отдельно с инсулином гларгин и отдельно с ликсисенатидом на фоне приема метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 28.03.2014 - 30.12.2015

Номер и дата РКИ № 156 от 28.03.2014

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП HOE901 / AVE0010 (Инсулин гларгин/ Ликсисенатид)

Города Воронеж, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

57.

Протокол EFC12405 (LixiLan-L)

Название протокола Рандомизированное, 30-недельное активно контролируемое, открытое, с двумя рукавами и параллельными группами, многоцентровое исследование сравнения эффективности и безопасности фиксированной комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид с инсулином гларгин с метформином или без метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 27.03.2014 - 30.12.2015

Номер и дата РКИ № 147 от 27.03.2014

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Инсулин гларгин/Ликсисенатид (HOE901 / AVE0010)

Города Архангельск, Воронеж, Москва, Пенза, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

58.

Протокол NN9535-3623

Название протокола Эффективность и безопасность семаглутида при применении один раз в неделю по сравнению с плацебо у пациентов c сахарным диабетом 2 типа, не получающих сахароснижающей терапии (SUSTAIN™ 1 – Монотерапия)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 28.02.2014 - 30.09.2015

Номер и дата РКИ № 98 от 28.02.2014

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535, NNC 0113-0217)

Города Архангельск, Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ IIIa

59.

Протокол NN9068-4119

Название протокола DUAL™ - Интенсификация терапии. Поэтапное добавление инсулина аспарт в сравнении с дальнейшим увеличением дозы препарата инсулин деглудек/лираглутид у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших препарат инсулин деглудек/лираглутид в комбинации с метформином и нуждающихся в интенсификации терапии.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 28.03.2014 - 04.05.2015

Номер и дата РКИ № 11 от 17.01.2014

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira)

Города Волгоград, Всеволожск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск

Фаза КИ IIIb

60.

Протокол I4L-MC-ABEL

Название протокола Проспективное рандомизированное открытое сравнительное исследование базального аналога инсулина длительного действия LY2963016 и инсулина Лантус® в комбинации с прандиальным инсулином Лизпро у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 3).

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 10.01.2014 - 31.03.2016

Номер и дата РКИ № 794 от 30.12.2013

Организация, проводящая КИ Эли Лилли

Наименование ЛП LY2963016

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

61.

Протокол CLIK066A2202

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, проводимое в параллельных группах исследование с целью подбора дозы и оценкой изменения уровня HbA1c после 12 недель монотерапии LIK066 в диапазоне доз от 2,5 мг до 150 мг при режиме приема один, два или три раза в сутки в сравнении с плацебо или ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 08.10.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 703 от 08.11.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LIK066

Города Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II

62.

Протокол M11-352

Название протокола Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 664 от 21.10.2013

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Атразентан (ABT-627)

Города Архангельск, Барнаул, Дзержинский, Екатеринбург, Казань, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

63.

Протокол NN9068-3952

Название протокола Сравнение эффективности и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид и инсулина гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (DUAL™ V – смена базального инсулина)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 22.12.2014

Номер и дата РКИ № 409 от 02.07.2013

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira)

Города Волгоград, Всеволожск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск

Фаза КИ IIIb

64.

Протокол NN1218-3853

Название протокола Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт (FIAsp) в сравнении с инсулином аспарт при применении в комбинации с инсулином гларгин и метформином у взрослых с сахарным диабетом 2 типа (onset® 2)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 20.08.2013 - 16.01.2015

Номер и дата РКИ № 350 от 10.06.2013

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Быстродействующий инсулин аспарт (FIAsp)

Города Курск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Ставрополь

Фаза КИ IIIa

65.

Протокол EFC12626

Название протокола Рандомизированное, открытое, контролируемое, 26-недельное, в 3 параллельных группах исследование сравнения эффективности и безопасности ликсизенатида и инсулина глулизин, вводимого один раз или три раза в день у больных сахарным диабетом 2 типа, который не контролируется инсулином гларгин в сочетании с метформином или без него.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 11.03.2013 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 166 от 11.03.2013

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП AVE0010 (Ликсисенатид)

Города Москва, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

66.

Протокол MMH-ER-003

Название протокола Сравнительное с Осельтамивиром рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2013 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 109 от 20.02.2013

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IV

67.

Протокол 310-00

Название протокола Открытое исследование III фазы с целью оценки безопасности и эффективности Янумета лонг (таблетки с фиксированной комбинацией ситаглиптина/метформина XR (с продленным высвобождением)) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином XR.

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2012 - 31.07.2014

Номер и дата РКИ № 582 от 20.12.2012

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП Янумет Лонг (МК-0431А XR, Метформин+Ситаглиптин)

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

68.

Протокол KKL062011

Название протокола ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС СПРЕЙ 1,5 МГ + 0,3 МГ (БЕНЗОКАИН/ЦЕТИЛПИРИДИНИЯ ХЛОРИД) У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЬЮ В ГОРЛЕ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ С ТОНЗИЛЛОФАРИНГИТОМ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ТЕРАФЛЮ® ЛАР (БЕНЗОКСОНИЯ ХЛОРИД/ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД).

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 29.11.2012 - 01.08.2016

Номер и дата РКИ № 550 от 29.11.2012

Организация, проводящая КИ Представтельство АО "КРКА, д.д., Ново место"

Наименование ЛП Септолете® плюс (Бензокаин + Цетилпиридиния хлорид)

Города Архангельск, Казань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III-IV

69.

Протокол MMH-RN-003

Название протокола : Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 20.11.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 523 от 20.11.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Ренгалин

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

70.

Протокол KKL082012

Название протокола Исследование эффективности и безопасности препарата Септаназал (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид) у взрослых пациентов с острой заложенностью носа, вызванной воспалительными процессами в полости носа, в том числе с ринитом: сравнение с препаратом Назик (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид)

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 23.10.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 469 от 23.10.2012

Организация, проводящая КИ КРКА, д.д., Ново место, Словения

Наименование ЛП (Декспантенол + Ксилометазолин, Септаназал)

Города Архангельск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

71.

Протокол NN2211-3916

Название протокола Эффективность и безопасность препарата лираглутид в сравнении с плацебо, как дополнение к текущей сахароснижающей терапии, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и умеренно выраженной почечной недостаточностью. 26-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое, международное исследование в двух параллельных группах

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 14.06.2012 - 14.11.2013

Номер и дата РКИ № 904 от 23.04.2012

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Лираглутид (Виктоза®, NNC 90 - 1170)

Города Барнаул, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ IIIb

72.

Протокол AMR-01-01-0019

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.04.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 869 от 06.04.2012

Организация, проводящая КИ «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Наименование ЛП AMR101 (эйкозапент этил [ этил-ЭПК], эйкозапент этил [ этил-ЭПК])

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Кировск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

73.

Протокол MMH-ER-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

Дата начала и окончания КИ 01.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 835 от 30.03.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

74.

Протокол E05-CL-3002

Название протокола Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 15.03.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 785 от 15.03.2012

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП Кутенза™

Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

75.

Протокол HX575-308

Название протокола Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности и иммуногенности препарата HX575 Эпоэтин альфа при лечении анемии, связанной с хронической болезнью почек, у диализных пациентов и пациентов, не получающих диализную терапию

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.02.2012 - 30.04.2015

Номер и дата РКИ № 691 от 06.02.2012

Организация, проводящая КИ «ГЕКСАЛ АГ»

Наименование ЛП HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

76.

Протокол 260-00

Название протокола Мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности добавления Ситаглиптина пациентам с сахарным диабетом 2 типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии инсулином или комбинации инсулина с Метформином.

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 24.01.2012 - 06.08.2013

Номер и дата РКИ № 656 от 24.01.2012

Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк

Наименование ЛП МК-0431 (Ситаглиптин)

Города Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

77.

Протокол EFC11629

Название протокола Полугодовое, многоцентровое, рандомизированное, открытое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин по сравнению с Лантусом® , назначаемыми в комбинации с пероральным(и) сахароснижающим(и) препаратом(ами) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, с последующим 6-ти месячным наблюдением для оценки безопасности.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 20.12.2011 - 31.03.2014

Номер и дата РКИ № 588 от 20.12.2011

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП HOE901-U300

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

78.

Протокол I4L-MC-ABEB

Название протокола Cравнительное исследование аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в комбинации с инсулином лизпро перед приемом пищи в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 1)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2011 - 31.03.2014

Номер и дата РКИ № 533 от 02.12.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2963016

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

79.

Протокол MK-0431-251

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное активно-контролируемое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом 2-го типа при неадекватном контроле гликемии

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 29.04.2011 - 28.02.2013

Номер и дата РКИ № 196 от 28.04.2011

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп & Доум Корп., дочерняя компания Мерк & Ко., Инк., США

Наименование ЛП МК-0431 (Ситаглиптин, Янувия)

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Тула

Фаза КИ III

80.

Протокол 006-00

Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 06.04.2011 - 30.06.2013

Номер и дата РКИ № 155 от 06.04.2011

Организация, проводящая КИ Merck&Co., Inc., США

Наименование ЛП МК-3102

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

81.

Протокол F3Z-MC-IOQC

Название протокола Два подхода к интенсификации терапии с помощью инсулина лизпро у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии базальным инсулином в сочетании с пероральными препаратами (AUTONOMY).

Терапевтическая область Эндокринология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 94 от 01.03.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог)

Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ IV

82.

Протокол MMH-ER-001

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 18.02.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 77 от 18.02.2011

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Владимир, Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

83.

Протокол 1245.25

Название протокола Многоцентровое международное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений, с целью оценки безопасности применения препарата BI 10773 (при пероральном приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки) для сердечно-сосудистой системы в сравнении со стандартными методами лечения

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 17.01.2016

Номер и дата РКИ № 42 от 20.12.2010

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ

Наименование ЛП BI 10773

Города Всеволожск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля