Протокол BRU-STOR-2024-01
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата СТОРИНИЛ, сироп, при лечении острого назофарингита: проспективное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование [COld & COugh]
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 15.04.2027
Номер и дата РКИ
358 13.08.2025
Организация, проводящая КИ
Буарон С.А.
Наименование ЛП
СТОРИНИЛ
Лекарственная форма и дозировка
сироп
Города
Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов
Страна разработчика
Франция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Оценить эффективность препарата СТОРИНИЛ, сироп, в сравнении с Плацебо в отношении уменьшения симптомов острого назофарингита [простуда ± кашель].
Количество Мед.учреждений
14
Количество пациентов
440
Где проводится исследование
1
Регион
Москва
Город
Москва
Исследователи
—
2
3
4
5
6
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
7
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
8
9
10
11