GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
ФГУ "КНИИГиПК ФМБА России"
Наименование полное Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства"
Город Киров
Адрес 610027, г. Киров, ул. Красноармейская, д. 72
Номер аккредитации 565
Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Гематология, Детская онкология, Детская хирургия, Инфекционные болезни, Нефрология, Онкология, Педиатрия, Терапия (общая), Хирургия, Иммунопрофилактика, Неврология
Текущих КИ 42
Проведенных КИ 49
Текущие
1.
Протокол PRK/PNH-OLE-2021
Название протокола Многоцентровое открытое продленное несравнительное исследование для оценки долгосрочной безопасности, эффективности и иммуногенности препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО ФАРМАПАРК, Россия), у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, завершивших участие в предыдущем клиническом исследовании PRK/PNH-2020
Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 04.03.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 151 от 04.03.2022
Организация, проводящая КИ OOO "ФАРМАПАРК"
Наименование ЛП Экулизумаб (PRK-001)
Города Барнаул, Екатеринбург, Калуга, Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Смоленск, Сочи, Уфа, Хабаровск
Фаза КИ III
2.
Протокол 209628
Название протокола Рандомизированное, проводимое в параллельных группах, открытое исследование II фазы для изучения безопасности, эффективности и фармакокинетики различных режимов дозирования белантамаба мафодотина (GSK2857916) в виде монотерапии у пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 14)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2022 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ № 29 от 21.01.2022
Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Наименование ЛП Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп)
Города Киров, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ II
3.
Протокол GO43643
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с полатузумабом ведотином по сравнению с ритуксимабом в комбинации с гемцитабином + оксалиплатином у пациентов с рецидивной или рефрактерной агрессивной в-клеточной неходжкинской лимфомой
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2022 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ № 5 от 10.01.2022
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816)
Города Иркутск, Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
4.
Протокол SHP620-302
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование 3-й фазы с использованием активного контрольного препарата, в котором оценивается эффективность и безопасность марибавира в сравнении с валганцикловиром для лечения цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции у реципиентов гемопоэтических стволовых клеток
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 27.10.2021 - 12.07.2022
Номер и дата РКИ № 693 от 27.10.2021
Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Америкас, Инк./ Takeda Development Center Americas, Inc.
Наименование ЛП Марибавир (SHP620)
Города Иркутск, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
5.
Протокол CL-SubcutAte-II-01
Название протокола Открытое международное многоцентровое клиническое исследование, проводимое в двух когортах для оценки безопасности и свёртывающей активности двух различных доз препарата FVIII-ПЭГЛип в лечении пациентов с тяжёлой гемофилией A без ингибиторов к FVIII
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2021 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ № 671 от 20.10.2021
Организация, проводящая КИ Ассеншн Хелскэр Девелопмент Лимитед
Наименование ЛП ПЭГЛип
Города Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Самара
Фаза КИ Ib
6.
Протокол ARGX-113-2005
Название протокола Многоцентровое, открытое, долгосрочное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX-113) PH20 при подкожном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией (Advance SC+)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2021 - 31.03.2028
Номер и дата РКИ № 589 от 27.09.2021
Организация, проводящая КИ «ардженкс БВ»
Наименование ЛП Эфгартигимод PH20 (ARGX-113 + rHuPH20)
Города Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ III
7.
Протокол 207499
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата белантамаб мафодотин в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном (B-Pd) в сравнении с комбинацией помалидомида, бортезомиба и дексаметазона (PVd) у участников с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 8)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2021 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ № 99 от 24.02.2021
Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед»
Наименование ЛП GSK2857916 (белантамаб мафодотин, не применимо)
Города Калуга, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ III
8.
Протокол ARGX-113-2004
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода PH20 (ARGX-113) при подкожном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ № 70 от 03.02.2021
Организация, проводящая КИ «ардженкс БВ»
Наименование ЛП Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к (, Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к)
Города Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ III
9.
Протокол ACE-LY-312 (D8227C00001)
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 применения акалабрутиниба в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном (R-CHOP) у пациентов в возрасте ≤ 65 лет с ранее нелеченной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которая возникла из клеток негерминативного центра
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2021 - 28.06.2028
Номер и дата РКИ № 677 от 03.12.2020
Организация, проводящая КИ Асерта Фарма Б.В. (член группы компаний "АстраЗенека") (Acerta Pharma B.V. (A Member of the AstraZeneca Group))
Наименование ЛП Акалабрутиниб (ACP-196)
Города Барнаул, Иркутск, Казань, Киров, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
10.
Протокол PHS-PLA-1020
Название протокола Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Плазмаэйт, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 02.12.2020 - 05.06.2022
Номер и дата РКИ № 670 от 02.12.2020
Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Наименование ЛП Плазмаэйт (Фактор свертывания крови VIII)
Города Киров, Москва, Одинцово, Самара
Фаза КИ I
11.
Протокол GCT3013-05
Название протокола Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы, проводимое с целью сравнения эпкоритамаба с химиотерапией по выбору исследователя при рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ № 661 от 30.11.2020
Организация, проводящая КИ Генмэб ЮС Инк
Наименование ЛП GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 (эпкоритамаб, эпкоритамаб)
Города Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула, Уфа
Фаза КИ III
12.
Протокол CL-SelectAte-II-02
Название протокола № Исследование фармакокинетической и свертывающей активности препарата ПЭГЛип, вводимого внутривенно после введения FVIII (Нувик) пациентам с тяжелой гемофилией A без ингибиторов к FVIII
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 26.10.2020 - 10.07.2023
Номер и дата РКИ № 593 от 26.10.2020
Организация, проводящая КИ АССЕНШН ХЕЛСКЭР ДЕВЕЛОПМЕНТ ЛИМИТЕД /ASCENSION HEALTHCARE DEVELOPMENT LIMITED
Наименование ЛП ПЭГлип
Города Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Самара
Фаза КИ II
13.
Протокол PRK/PNH-2020
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Солирис®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 511 от 22.09.2020
Организация, проводящая КИ OOO "ФАРМАПАРК"
Наименование ЛП PRK-001 (Экулизумаб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Смоленск, Сочи, Сыктывкар, Уфа, Хабаровск
Фаза КИ III
14.
Протокол RT51KRI03
Название протокола Международное, многоцентровое, открытое исследование фазы 3, проводимое в одной группе для оценки эффективности и безопасности радотиниба у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе и непереносимостью предшествующей терапии с помощью ИТК (ингибиторов тирозинкиназы), включая иматиниб, или невосприимчивостью к ней
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.09.2020 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ № 478 от 08.09.2020
Организация, проводящая КИ «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»
Наименование ЛП Супект (Радотиниба гидрохлорид, Радотиниб)
Города Барнаул, Киров, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
15.
Протокол 207503
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности комбинации белантамаба мафодотина, бортезомиба и дексаметазона (B-Vd) по сравнению с комбинацией даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона (D-Vd) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ № 395 от 03.08.2020
Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Наименование ЛП GSK2857916 (белантамаб мафодотин)
Города Волгоград, Екатеринбург, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
16.
Протокол PF-114-02
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом в суточной дозе 600 или 800 мг при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в хронической фазе (ХФ) с резистентностью к иматинибу при приеме в суточных дозах 400 или 600 мг
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.07.2020 - 18.03.2023
Номер и дата РКИ № 316 от 08.07.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Наименование ЛП PF-114 (, PF-114)
Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сочи, Уфа
Фаза КИ III
17.
Протокол 207495
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности монотерапии белантамаб мафодотином по сравнению с комбинацией помалидомида и низких доз дексаметазона (pom/dex) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой (РРММ) (DREAMM 3)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 19.04.2024
Номер и дата РКИ № 279 от 25.06.2020
Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Наименование ЛП GSK2857916 (Белантамаб мафодотин)
Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Тула, Ярославль
Фаза КИ III
18.
Протокол CINC424ARU01T
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое клиническое исследование II фазы эффективности и безопасности применения циклофосфана в комбинации с руксолитинибом в сравнении с циклофосфаном в комбинации с кальциневрином и микофенолатом мофетилом в профилактике реакции трансплантат против хозяина у пациентов с острым лимфобластным или острым миелобластным лейкозом в посттрансплантационном периоде
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 01.06.2024
Номер и дата РКИ № 278 от 25.06.2020
Организация, проводящая КИ «Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария с участием ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. И.П. Павлова» Минздрава России
Наименование ЛП Джакави (Руксолитиниб)
Города Екатеринбург, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
19.
Протокол M19-063
Название протокола Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности терапии препаратом Венетоклакс в комбинации с Азацитидином после аллогенной трансплантации стволовых клеток у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) (VIALE-T)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.06.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 239 от 15.06.2020
Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк”
Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)
Города Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
20.
Протокол ASPER-III-19-1
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости итраконазола в виде сухого порошка для ингаляций для профилактики инвазивного плесневого микоза у пациентов с острой лейкемией и нейтропенией
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.05.2020 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ № 210 от 25.05.2020
Организация, проводящая КИ «Лаборатуар СМБ С.А.»
Наименование ЛП Итраконазол
Города Барнаул, Ижевск, Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ III
21.
Протокол BCD-148-EXT
Название протокола Продленное клиническое исследование применения препарата BCD-148 (ЗАО БИОКАД) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, ранее получавших терапию в рамках клинического исследования № BCD-148-2/NOCTURN
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.03.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 144 от 27.03.2020
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП BCD-148 (Экулизумаб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ III
22.
Протокол WIL-31
Название протокола Клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Вилате (Wilate) при профилактическом лечении пациентов с болезнью Виллебранда, ранее получавших лечение
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2019 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ № 722 от 19.12.2019
Организация, проводящая КИ Октафарма АГ
Наименование ЛП Вилате (Фактор свертывания крови VIII + Фактор фон Виллебранда)
Города Киров, Москва
Фаза КИ III
23.
Протокол M19-708
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы в двух группах с целью оценки применения венетоклакса и азацитидина в сравнении с оптимальной поддерживающей терапией в качестве продолженного лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом, достигших первой ремиссии после стандартной химиотерапии (VIALE-M)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2019 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 707 от 12.12.2019
Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”
Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)
Города Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
24.
Протокол CL-SelectAte-II-01
Название протокола Исследование фармакокинетической и свертывающей активности препарата FVIII-ПЭГЛип, вводимого внутривенно пациентам с тяжелой гемофилией А с ингибиторами FVIII и без них
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 14.10.2019 - 01.03.2022
Номер и дата РКИ № 598 от 14.10.2019
Организация, проводящая КИ "Ассеншн Хелскэр Девелопмент Лимитед"
Наименование ЛП FVIII-ПЭГЛип (СелектЭйт)
Города Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Самара
Фаза КИ II
25.
Протокол ALN-AT3SC-009 («Санофи Джензайм» EFC15110)
Название протокола ATLAS-PPX: международное, открытое исследование со сменой препаратов, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности профилактики фитусираном у пациентов с гемофилией А и В, которые ранее получали профилактическое лечение фактором свертывания или препаратом шунтирующего действия
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2019 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ № 497 от 05.09.2019
Организация, проводящая КИ Джензайм Корпорейшн / Genzyme Corporation
Наименование ЛП Фитусиран (SAR439774, ALN-AT3SC)
Города Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
26.
Протокол LTE15174
Название протокола Открытое, долгосрочное исследование безопасности и эффективности Фитусирана у пациентов с гемофилией А или B, с ингибиторными антителами к фактору свертывания VIII или IX или без них (Исследование ATLAS-OLE)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 11.07.2019 - 01.01.2026
Номер и дата РКИ № 381 от 11.07.2019
Организация, проводящая КИ Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation
Наименование ЛП Фитусиран (SAR439774, ALN-AT3SC)
Города Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
27.
Протокол SHP677-304
Название протокола Многоцентровое, проспективное, открытое, неконтролируемое исследование фазы 3Б для оценки долгосрочной эффективности и безопасности rVWF у детей и взрослых с тяжелой формой болезни Виллебранда
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 26.03.2019 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ № 142 от 26.03.2019
Организация, проводящая КИ Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Наименование ЛП rVWF (рекомбинантный фактор фон Виллебранда)
Города Кемерово, Киров
Фаза КИ IIIb
28.
Протокол ML40501
Название протокола Открытое неконтролируемое нерандомизированное многоцентровое проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности эмицизумаба, применяемого для профилактики у пациентов с неингибиторной формой гемофилии А
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ № 121 от 14.03.2019
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Эмицизумаб (Гемлибра, RO5534262)
Города Барнаул, Екатеринбург, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
29.
Протокол BCD-148-2/NOCTURN
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 11.02.2019 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ № 66 от 11.02.2019
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП BCD-148 (Экулизумаб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Сыктывкар, Тверь, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
30.
Протокол ACE-536-MDS-002
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами (МДС) с очень низким, низким или промежуточным риском по шкале IPSS-R, у пациентов, ранее не получавших стимуляторы эритропоэза, которым требуются переливания эритроцитарной массы (Исследование COMMANDS)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 29.08.2018 - 02.10.2026
Номер и дата РКИ № 444 от 28.08.2018
Организация, проводящая КИ Селжден Корпорейшн / Celgene Corporation
Наименование ЛП ACE-536 (Луспатерцепт, Луспатерцепт)
Города Барнаул, Калуга, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ III
31.
Протокол CV185-155
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности апиксабана для профилактики венозной тромбоэмболии в сравнении с отсутствием применения профилактической системной антикоагулянтной терапии во время проведения индукционной химиотерапии у детей с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) или лимфобластной лимфомой (Т- или В-клеточной), получающих аспарагиназу. Фаза III.
Терапевтическая область Гематология, Детская онкология, Детская хирургия, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.09.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 290 от 21.06.2018
Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Наименование ЛП BMS-562247 (Апиксабан, Эликвис®)
Города Киров, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
32.
Протокол C16029
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы 2, в котором сравнивается пероральный иксазомиб в комбинации с дексаметазоном и пероральный помалидомид в комбинации с дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2018 - 30.03.2023
Номер и дата РКИ № 247 от 28.05.2018
Организация, проводящая КИ Милленниум Фармасьютикалс, Инк. / Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Наименование ЛП Иксазомиб (MLN9708, Нинларо)
Города Киров, Москва, Самара
Фаза КИ II-III
33.
Протокол CPKC412A2220
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в азиатских странах и в России для оценки эффективности и безопасности индукционной терапии мидостаурином, принимаемым 2 раза в сутки внутрь, в комбинации с даунорубицином / цитарабином в качестве индукционной терапии, высоких доз цитарабина в качестве консолидирующей терапии и дальнейшей поддерживающей монотерапии мидостаурином у пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом при наличии мутации FLT3
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 24.05.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 240 от 24.05.2018
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП PKC412 (Мидостаурин)
Города Барнаул, Екатеринбург, Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
34.
Протокол EFC15246
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование для оценки клинической пользы применения изатуксимаба в комбинации с карфилзомибом (препаратом Кипролис®) и дексаметазоном, по сравнению с комбинацией карфилзомиба и дексаметазона, у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой, ранее получавших от 1 до 3 линий терапии.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 594 от 15.11.2017
Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП Изатуксимаб (SAR650984)
Города Волгоград, Екатеринбург, Киров, Новосибирск
Фаза КИ III
35.
Протокол 071102
Название протокола Проспективное, многоцентровое, неконтролируемое, открытое клиническое исследование фазы 3 с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости рекомбинантного фактора фон Виллебранда (rVWF), в сочетании с препаратом АДВЕЙТ (ADVATE) или без него, применяемого для лечения и контроля эпизодов кровотечения, а также с целью оценки эффективности и безопасности препарата rVWF при плановых и экстренных оперативных вмешательствах и исследования фармакокинетики (ФК) препарата rVWF у детей с диагностированной болезнью Виллебранда в тяжелой степени
Терапевтическая область Гематология, Детская хирургия, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 24.04.2017 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ № 226 от 24.04.2017
Организация, проводящая КИ Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Наименование ЛП Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF, BAX111)
Города Барнаул, Кемерово, Киров
Фаза КИ III
36.
Протокол ALXN1210-PNH-301
Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое активным препаратом исследование III фазы препарата ALXN1210 в сравнении с экулизумабом у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) без опыта применения ингибиторов комплемента
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 07.12.2016 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ № 845 от 07.12.2016
Организация, проводящая КИ «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»
Наименование ЛП ALXN1210
Города Архангельск, Барнаул, Брянск, Иркутск, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
37.
Протокол AC220-A-U302
Название протокола ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ, ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗЫ 3 ПО ИЗУЧЕНИЮ ПРИМЕНЕНИЯ КВИЗАРТИНИБА В СОЧЕТАНИИ С ИНДУКЦИОННОЙ И КОНСОЛИДАЦИОННОЙ ХИМИОТЕРАПИЕЙ, А ТАКЖЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОДОЛЖЕННОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ В ВОЗРАСТЕ ОТ 18 ДО 75 ЛЕТ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОЙ FLT3-ITD-ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ОСТРОЙ МИЕЛОИДНОЙ ЛЕЙКЕМИЕЙ
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.06.2016 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ № 390 от 07.06.2016
Организация, проводящая КИ Дайичи Санкио, Инк./Daiichi Sankyo, Inc.
Наименование ЛП Квизартиниб (AC220)
Города Волгоград, Иркутск, Киров, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
38.
Протокол ALN-AT3SC-002
Название протокола (SANOFI GENZYME LTE14762) Дополнительное открытое исследование фитусирана при подкожном введении больным гемофилией A или гемофилией B (в умеренной или тяжелой форме), участвовавшим в предыдущем клиническом исследовании фитусирана
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 29.02.2024
Номер и дата РКИ № 537 от 25.09.2015
Организация, проводящая КИ «Джензайм Корпорэйшн»
Наименование ЛП фитусиран (фитусиран, фитусиран)
Города Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
39.
Протокол 17067
Название протокола № BAY80-6946/ Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и безопасности копанлисиба в комбинации с ритуксимабом у пациентов с рецидивами индолентных B-клеточных неходжкинских лимфом (иНХЛ) – CHRONOS-3
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.05.2015 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ № 264 от 22.05.2015
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП Копанлисиб (BAY80-6946)
Города Волгоград, Иркутск, Казань, Киров, Красноярск, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ III
40.
Протокол C16021
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором изучается поддерживающая терапия пероральным иксазомибом после начальной терапии у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, которым не проводилась трансплантация стволовых клеток.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2015 - 28.02.2024
Номер и дата РКИ № 100 от 26.02.2015
Организация, проводящая КИ Millennium Pharmaceuticals, Inc./ Милленниум Фармасьютикалс, Инк.
Наименование ЛП Иксазомиб (MLN9708)
Города Киров, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
41.
Протокол 13400
Название протокола Многоцентровое неконтролируемое открытое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности препарата BAY 81-8973 у детей с тяжёлой гемофилией А
Терапевтическая область Гематология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 27.10.2014 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ № 589 от 27.10.2014
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП Bay 81-8973 (Октоког альфа)
Города Волгоград, Казань, Киров, Челябинск
Фаза КИ III
42.
Протокол PCI-32765MCL3002
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.04.2013 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ № 247 от 10.04.2013
Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Протокол MAA-304
Название протокола Исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности подкожного введения марзэптакога альфа (активированного) для лечения по требованию и контроля эпизодов кровотечения у больных гемофилией A или гемофилией B с ингибиторами: исследование Crimson 1
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2020 - 01.11.2022
Номер и дата РКИ № 581 от 20.10.2020
Организация, проводящая КИ Каталист Биосайенсис Инк.
Наименование ЛП MarzAA (Марзэптаког альфа (активированный), CB813d)
Города Киров, Москва, Нижний Новгород, Самара, Томск
Фаза КИ III
2.
Протокол OP-108
Название протокола Рандомизированное контролируемое, открытое исследование III фазы с целью сравнительной оценки мелфлуфена, применяемого в сочетании с даратумумабом, и даратумумаба при лечении пациентов c рецидивирующей или рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 08.11.2024
Номер и дата РКИ № 399 от 04.08.2020
Организация, проводящая КИ «Онкопептайдc АБ»
Наименование ЛП Мелфлуфен; Даратумумаб (JNJ-54767414)
Города Екатеринбург, Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ III
3.
Протокол ECU-PNH-IV
Название протокола Открытое несравнительное пострегистрационное исследование эффективности и безопасности препарата Элизария® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 14.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 597 от 14.10.2019
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Элизария® (экулизумаб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ IV
4.
Протокол MAA-102
Название протокола Исследование I фазы, проводимое с целью определения фармакокинетических и фармакодинамических свойств, а также оценки безопасности марзэптакога альфа (активированного) при подкожном введении в возрастающей дозе взрослым пациентам с гемофилией
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.07.2019 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ № 397 от 22.07.2019
Организация, проводящая КИ «Кэтэлист Байосайенсиз Инкорпорэйтед»
Наименование ЛП MarzAA; CB813d (марзэптаког альфа (активированный); фактор свертывания VIIa, марзэптаког альфа (активированный); фактор свертывания VIIa)
Города Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
5.
Протокол CSPC-PLM60-MC-1201
Название протокола Рандомизированное исследование I-II фазы препарата PLM60 у пациентов с периферической Т-клеточной лимфомой
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 06.02.2019 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ № 58 от 06.02.2019
Организация, проводящая КИ Си Эс Пи Си Жонгкьюи Фармасьютикал Технолоджи (Шицзячжуан) Ко., Лтд., дочерняя компания Си Эс Пи Си Фармасьютикал Груп, Лтд (Си Эс Пи Си)
Наименование ЛП PLM60 (Митоксантрона гидрохлорид липосомальный)
Города Волгоград, Кемерово, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ I-II
6.
Протокол ECU-PNH-Ib
Название протокола Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата Элизария (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в фазе индукции терапии у нелеченных пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 14.08.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 414 от 14.08.2018
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Элизария (Экулизумаб)
Города Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ Ib
7.
Протокол ECU-PNH-III-X
Название протокола Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом Экулизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, ранее принимавших участие в клинических исследованиях препарата Экулизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 03.05.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 205 от 03.05.2018
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Экулизумаб
Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
8.
Протокол ALN-AT3SC-003
Название протокола (Санофи Джензайм EFC14768) ATLAS-INH: исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности Фитусирана у пациентов с гемофилией А или В, с ингибиторными антителами к фактору свертывания VIII или IX.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.02.2018 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ № 83 от 22.02.2018
Организация, проводящая КИ Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation
Наименование ЛП Фитусиран (ALN-AT3SC)
Города Барнаул, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
9.
Протокол ALN-AT3SC-004
Название протокола (Санофи Джензайм EFC14769) ATLAS-A/B: исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности Фитусирана у пациентов с гемофилией А или В, без ингибиторных антител к фактору свертывания VIII или IX.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.02.2018 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ № 82 от 22.02.2018
Организация, проводящая КИ Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation
Наименование ЛП Фитусиран (ALN-AT3SC)
Города Барнаул, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
10.
Протокол UGA 2014-01
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое клиническое исследование, проводимое с целью сравнения фармакодинамики, фармакокинетики и безопасности биоподобного Эптакога альфа (АриоСевен) и препарата Новосевен® (Novoseven®) у пациентов с ингибиторной гемофилией А или В.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 686 от 22.12.2017
Организация, проводящая КИ АриоГен Фармед
Наименование ЛП АриоСевен (Эптаког альфа активированный)
Города Барнаул, Кемерово, Киров
Фаза КИ III
11.
Протокол UGA 2014-02
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, перекрестное, двойное слепое исследование с однократным применением препарата, проводимое с целью сравнения фармакокинетики биоподобного Эптакога альфа и препарата Новосевен (Novoseven®) у пациентов с врожденным дефицитом фактора VII
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.11.2017 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ № 605 от 22.11.2017
Организация, проводящая КИ АриоГен Фармед
Наименование ЛП Биоподобный Эптаког альфа (активированный, АРИОСЕВЕН™)
Города Барнаул, Кемерово, Киров
Фаза КИ III
12.
Протокол MAA-201
Название протокола Исследование 2 фазы с целью изучения фармакокинетики, биодоступности, фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата Марзэптакога альфа (активированный), применяемого подкожно в режиме ежедневного введения для профилактики кровотечения у взрослых пациентов с гемофилией A и B с ингибитором
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 593 от 15.11.2017
Организация, проводящая КИ Каталист Биосайенсис Инк.
Наименование ЛП Марзэптаког альфа (активированный (MarzAA, CB-813d, рекомбинантный человеческий активированный фактор свертывания крови VIIa)
Города Кемерово, Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
13.
Протокол ECU-PNH-III
Название протокола Многоцентровое, открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Экулизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Солирис® (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 546 от 17.10.2017
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Экулизумаб
Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
14.
Протокол WIL-30
Название протокола Клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Вилате (Wilate) у пациентов детского возраста с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 485 от 11.09.2017
Организация, проводящая КИ Октафарма АГ
Наименование ЛП Вилате (фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда)
Города Барнаул, Киров, Москва
Фаза КИ III
15.
Протокол INN-HPB-III
Название протокола Открытое проспективное многоцентровое несравнительное клиническое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата Иннонафактор® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в двух возрастных когортах у детей в возрасте от 2 до 12 лет с тяжёлой и среднетяжёлой формой гемофилии В
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 20.07.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 392 от 20.07.2017
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Иннонафактор® (Нонаког альфа)
Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
16.
Протокол 071301
Название протокола Многоцентровое, проспективное, международное открытое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности профилактического лечения рекомбинантным фактором фон Виллебранда (rVWF) при тяжелой форме болезни фон Виллебранда
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 25.04.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 228 от 25.04.2017
Организация, проводящая КИ Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Наименование ЛП Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF, BAX111)
Города Барнаул, Кемерово, Киров
Фаза КИ III
17.
Протокол GBI1406
Название протокола Многоцентровое открытое проспективное интервенционное исследование фазы 2 с одной группой по изучению применения плазматического комплекса FVIII/VWF (Альфанат®) для терапии индукции иммунной толерантности пациентов с врожденной гемофилией А
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.03.2017 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ № 163 от 22.03.2017
Организация, проводящая КИ Грифолс Байолоджикалс Инк.
Наименование ЛП Альфанат (комплекс антигемофильного фактора/фактора фон Виллебранда человеческий)
Города Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
18.
Протокол 241502
Название протокола Многоцентровое открытое исследование фазы 3, проводимое в одной группе, по изучению эффективности и безопасности рекомбинантного свиного фактора VIII с удаленным B-доменом (BAX 802) у пациентов с врожденной гемофилией A, у которых присутствуют ингибиторы фактора VIII, подвергающихся хирургическому вмешательству или другим инвазивным процедурам
Терапевтическая область Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 06.03.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 126 от 06.03.2017
Организация, проводящая КИ Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Наименование ЛП BAX 802 (Сузоктоког альфа, ОБИЗУР®)
Города Барнаул, Киров
Фаза КИ III
19.
Протокол DU176b-D-U312
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое контролируемое исследование 3 фазы с целью оценки фармакокинетики и фармакодинамики эдоксабана, а также сравнения эффективности и безопасности эдоксабана со стандартным лечением антикоагулянтами у детей и подростков в возрасте от рождения до достижения 18 лет с подтвержденной венозной тромбоэмболией (ВТЭ)
Терапевтическая область Гематология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 30.11.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 827 от 30.11.2016
Организация, проводящая КИ Даичи Санкио Инк.
Наименование ЛП DU-176b (Эдоксабан, Эдоксабан)
Города Киров, Москва, Ярославль
Фаза КИ III
20.
Протокол ONC-BICON02-01
Название протокола Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата BI-CON-02 у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы, ранее получавших терапию трастузумабом
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.07.2016 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ № 471 от 05.07.2016
Организация, проводящая КИ ООО "БиоИнтегратор"
Наименование ЛП ВI-CON-02
Города Киров, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
21.
Протокол AB12010
Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, с активным контролем исследование 2-3 фазы, проводимое в 3-х параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с FOLFIRI (иринотекан, 5-фторурацил и фолиниевая кислота) с монотерапией маситинибом и с наилучшей поддерживающей терапией в качестве терапии третьей или четвертой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 340 от 18.05.2016
Организация, проводящая КИ AB SCIENCE
Наименование ЛП Маситиниба мезилат
Города Архангельск, Барнаул, Киров, Майкоп, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II-III
22.
Протокол ONC-14-NSCLCII-1-QUI-3
Название протокола Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование II фазы Квизиностата в комбинации с химиотерапией Гемцитабин+ Цисплатин в сравнении с химиотерапией Гемцитабин + Цисплатин у пациентов с распространенной IIIb-IV стадией плоскоклеточной формы немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.05.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 309 от 05.05.2016
Организация, проводящая КИ ООО «НьюВак»
Наименование ЛП Квизиностат (JNJ-26481585-ААС)
Города Архангельск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ II
23.
Протокол КИ-48/15
Название протокола Открытое проспективное несравнительное многоцентровое клиническое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Октофактор® (ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) в двух возрастных когортах у детей в возрасте от 2 до 12 лет с тяжелой формой гемофилии А
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 14.04.2016 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 252 от 14.04.2016
Организация, проводящая КИ ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Октофактор® (Мороктоког альфа)
Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
24.
Протокол 291501
Название протокола Проспективное, открытое, с двумя периодами, фиксированной последовательностью и эскалацией дозы исследование фазы 1 по изучению фармакокинетики и безопасности применения препарата ВАХ 826 (ПСК-rFVIII) у больных с тяжелой формой гемофилии А (FVIII <1%), ранее получавших лечение.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 31.03.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ № 200 от 21.03.2016
Организация, проводящая КИ Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Наименование ЛП ВАХ 826 (Полисиалилированный рекомбинантный фактор VIII, ПСК-rFVIII)
Города Барнаул, Киров
Фаза КИ I
25.
Протокол WO29519
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы идасанутлина антагониста MDM2 в комбинации с цитарабином либо цитарабином с плацебо у пациентов с рецидивирующей или резистентной острой миелоидной лейкемией (ОМЛ)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.02.2016 - 28.10.2021
Номер и дата РКИ № 92 от 08.02.2016
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Идасанутлин (RO5503781)
Города Киров, Москва
Фаза КИ III
26.
Протокол CL01244038
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и фармакокинетики препаратов Неларабин (ЗАО Р-Фарм, Россия) и Атрианс (неларабин) (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у взрослых больных Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом или Т-клеточной лимфобластной лимфомой при рецидиве и/или рефрактерном течении
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2016 - 08.08.2018
Номер и дата РКИ № 71 от 01.02.2016
Организация, проводящая КИ АО "Р-ФАРМ"
Наименование ЛП Неларабин
Города Киров, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ III
27.
Протокол КИ-31/14
Название протокола Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Деплера (Ритуксимаб, ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Мабтера (Ритуксимаб, Ф Хоффман-Ла Рош, Швейцария) в качестве монотерапии у больных с CD20 положительными В-клеточными неходжкинскими лимфомами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ № 779 от 28.12.2015
Организация, проводящая КИ ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Деплера (Ритуксимаб)
Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар
Фаза КИ II-III
28.
Протокол AB12006
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое в 2-х параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с FOLFIRI (иринотекан, 5-фторурацил и фолиниевая кислота) с плацебо в комбинации с FOLFIRI при терапии второй линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 741 от 11.12.2015
Организация, проводящая КИ AB SCIENCE
Наименование ЛП Маситиниб мезилат
Города Архангельск, Киров, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ III
29.
Протокол ПКИ-00-01/2014
Название протокола Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины чумной молекулярной микроинкапсулированной (ВЧММ) - лиофилизат для приготовления суупензии для подкожного введения у добровольцев в возрасте 18-58 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 16.04.2015 - 09.04.2016
Номер и дата РКИ № 190 от 16.04.2015
Организация, проводящая КИ Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Роспотребнадзора
Наименование ЛП вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная (вакцина для профилактики чумы)
Города Киров
Фаза КИ I
30.
Протокол 14374
Название протокола 30-дневное неконтролируемое исследование безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики перорального ривароксабана у детей младшего возраста с различными проявлениями венозного тромбоза
Терапевтическая область Гематология, Детская онкология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 02.03.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ № 104 от 02.03.2015
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП Ривароксабан (BAY 59-7939)
Города Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
31.
Протокол 071101
Название протокола Многоцентровое, проспективное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности рекомбинантного фактора фон Виллебранда, применяемого в сочетании с Адвейтом или без него при выполнении плановых хирургических процедур пациентам с болезнью фон Виллебранда в тяжелой форме
Терапевтическая область Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 03.02.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ № 48 от 03.02.2015
Организация, проводящая КИ Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Наименование ЛП Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF) (, Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF))
Города Барнаул, Киров
Фаза КИ III
32.
Протокол 14372
Название протокола Многоцентровое, открытое, с активным контролем, рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности ривароксабана в дозовом режиме, подобранном в соответствии с возрастом и массой тела, по сравнению со стандартной терапией у детей с острой венозной тромбоэмболией. EINSTEIN Junior
Терапевтическая область Гематология, Детская онкология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 25.12.2014 - 31.10.2019
Номер и дата РКИ № 742 от 25.12.2014
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ривароксабан)
Города Волгоград, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
33.
Протокол ALN-AT3SC-001
Название протокола Исследование I фазы по определению безопасности, переносимости и фармакокинетических показателей препарата ALN-AT3SC при однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым взрослым и многократном подкожном введении в возрастающих дозах больным гемофилией A или гемофилией B (в умеренной или тяжелой форме)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2014 - 29.06.2017
Номер и дата РКИ № 570 от 17.10.2014
Организация, проводящая КИ «Алнайлам Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Наименование ЛП ALN-AT3SC
Города Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
34.
Протокол RB-FVIIa-006-13
Название протокола Исследование III фазы, направленное на изучение безопасности, фармакокинетических свойств и эффективности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII при лечении пациентов с врожденной гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 07.07.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 381 от 07.07.2014
Организация, проводящая КИ «рЕВО Биолоджикс Инкорпорэйтэд»
Наименование ЛП Рекомбинантный фактор свертывания крови VIIa (LR769)
Города Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
35.
Протокол CSL654_3003
Название протокола Открытое многоцентровое расширенное клиническое испытание фазы 3b по оценке безопасности и эффективности рекомбинантного химерного белка коагуляционного фактора IX и альбумина (rIX-FP) у пациентов с гемофилией типа B
Терапевтическая область Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 11.04.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 192 от 11.04.2014
Организация, проводящая КИ СиЭсЭл Беринг ГмбХ (CSL Behring GmbH)
Наименование ЛП CSL654 (Рекомбинантный химерный белок коагуляционного фактора IX и альбумина (rIX-FP))
Города Киров
Фаза КИ IIIb
36.
Протокол B1871040
Название протокола Продолженное открытое исследование препарата Боcутиниб в лечении пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), ранее принимавшим участие в исследованиях Босутиниба B1871006 или B1871008
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.11.2013 - 24.06.2021
Номер и дата РКИ № 737 от 29.11.2013
Организация, проводящая КИ Pfizer Inc/Пфайзер Инк.
Наименование ЛП Босутиниб (Босулиф®, PF-05208763; SKI-606)
Города Екатеринбург, Киров, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
37.
Протокол GreenGene™ F_P3
Название протокола Определение безопасности, эффективности и фармакокинетики Гринджин™ Ф у ранее получавших лечение пациентов в возрасте от 12 лет и старше с тяжелой формой гемофилии А
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 18.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 719 от 18.11.2013
Организация, проводящая КИ Грин Кросс Корпорейшен
Наименование ЛП Гринджин™ Ф (Бероктоког альфа)
Города Барнаул, Киров, Москва, Уфа
Фаза КИ III
38.
Протокол 261204
Название протокола Многоцентровое открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата BAX 855 (полиэтиленгликоля, ковалентно присоединенного к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII) при лечении больных гемофилией А в тяжелой форме, ранее проходивших лечение по данному показанию, которым проводятся хирургические операции или другие инвазивные процедуры
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 05.11.2013 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ № 700 от 05.11.2013
Организация, проводящая КИ «Баксалта Инновейшнз ГмбХ»
Наименование ЛП BAX855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII)
Города Барнаул, Киров, Новосибирск
Фаза КИ III
39.
Протокол CSL627_1001
Название протокола Открытое многоцентровое I/III фазы, с перекрестным дизайном исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики рекомбинантного фактора свертывания крови VIII (rFVIII) в сравнении с рекомбинантным антигемофильным фактором VIII (rFVIII; МНН: октоког альфа) у пациентов с гемофилией А, и повторным исследованием фармакокинетики, безопасности и эффективности
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2013 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ № 688 от 01.11.2013
Организация, проводящая КИ СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Наименование ЛП CSL627 (Рекомбинантный фактор свертывания крови VIII (rFVIII- одноцепочечный)
Города Кемерово, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
40.
Протокол 021101
Название протокола Открытое, рандомизированное, проспективное исследование ІІІ фазы по оценке безопасности и эффективности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII, применяемого по требованию для лечения острых кровотечений у больных гемофилией А или гемофилией В с ингибиторами факторов свертывания
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.02.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 117 от 22.02.2013
Организация, проводящая КИ «Бакстер Инновейшнз ГмбХ»
Наименование ЛП рекомбинантный активированный фактор свертывания крови VII (rFVIIa BI) (Эптаког альфа (активированный), )
Города Екатеринбург, Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
41.
Протокол PHL-FS-11.2012
Название протокола Открытое многоцентровое пострегистрационное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Филахромин® ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациентов с впервые диагностированным или диагностированным в течение последнего года хроническим миелолейкозом в хронической фазе, с наличием Филадельфийской хромосомы, фаза IV
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ № 107 от 18.02.2013
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП Филахромин® ФС (Иматиниб)
Города Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Санкт-Петербург, Тула, Ярославль
Фаза КИ IV
42.
Протокол CSL654_3002
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование III фазы фармакокинетики, безопасности и эффективности рекомбинантного белка слияния, связывающего фактор свертывания крови IX с альбумином (rIX-FP) у ранее леченых пациентов детского возраста с гемофилией В.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ № 46 от 21.01.2013
Организация, проводящая КИ СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Наименование ЛП Рекомбинантный белок слияния, связывающий фактор свертывания крови IX с альбумином (rIX-FP)
Города Киров
Фаза КИ III
43.
Протокол NN7008-3809
Название протокола Безопасность и эффективность NNC 0155-0000-0004 в профилактике и лечении кровотечений у пациентов детского возраста с гемофилией А, не получавших ранее лечения (guardian™4)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2012 - 10.12.2018
Номер и дата РКИ № 189 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Наименование ЛП Туроктоког альфа (NNC 0155-0000-0004, N8, Рекомбинантный фактор VIII)
Города Киров, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
44.
Протокол 071001
Название протокола Исследование III фазы, направленное на определение фармакокинетических параметров и оценку безопасности и эффективности рекомбинантного фактора Виллебранда, применяемого в сочетании с рекомбинантным фактором свертывания крови VIII и в режиме монотерапии для купирования кровотечений у пациентов, страдающих болезнью Виллебранда
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ № 190 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ «Бакстер Инновейшнз ГмбХ»
Наименование ЛП rVWF + rFVIII (Рекомбинантный фактор Виллебранда + Адвейт (октаког альфа, рекомбинантный фактор свертывания крови VIII))
Города Барнаул, Екатеринбург, Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
45.
Протокол CSL654_3001
Название протокола Открытое многоцентровое исследование II/III фазы эффективности и безопасности гибридного белка альбумина рекомбинантного фактора свертывания крови IX (rIX-FP) у пациентов с гемофилией В
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 12.05.2012 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ № 26 от 12.05.2012
Организация, проводящая КИ «СиЭсЭл Беринг ГмбХ»
Наименование ЛП Рекомбинантный белок слияния, связывающий фактор свертывания крови IX с альбумином (rIX-FP)
Города Киров
Фаза КИ II-III
46.
Протокол 251101
Название протокола Многоцентровое исследование 2/3 фазы, проводимое без применения метода контроля в целях изучения фармакокинетических характеристик, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BAX326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), вводимого детям, больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX < 1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX ? 2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 600 от 22.12.2011
Организация, проводящая КИ Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Наименование ЛП BAX326 (Рекомбинантный фактор IX, Нонаког альфа)
Города Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
47.
Протокол 251002
Название протокола Многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата BAX 326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), применяемого при проведении хирургических или других инвазивных процедур больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX <1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX ?2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 18.10.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 431 от 18.10.2011
Организация, проводящая КИ Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Наименование ЛП BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания крови IX, Нонаког альфа)
Города Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
48.
Протокол 251001
Название протокола Дополнительное исследование по оценке безопасности, иммуногенности и гемостатического действия препарата BAX 326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), вводимого больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX < 1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX 1-2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 139 от 30.03.2011
Организация, проводящая КИ «Баксалта Инновейшнз ГмбХ», Австрия
Наименование ЛП BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX) (, BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX))
Города Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
49.
Протокол BEN-RU-001
Название протокола Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности Рибомустина в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 16.11.2010 - 31.03.2012
Номер и дата РКИ № 4 от 16.11.2010
Организация, проводящая КИ Представительство Astellas Pharma Europe B.V.
Наименование ЛП Рибомустин
Города Киров, Москва, Уфа, Челябинск
Фаза КИ IV