GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол WIL-31
Название протокола Клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Вилате (Wilate) при профилактическом лечении пациентов с болезнью Виллебранда, ранее получавших лечение
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2019 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ 722 19.12.2019
Организация, проводящая КИ Октафарма АГ
Наименование ЛП Вилате (Фактор свертывания крови VIII + Фактор фон Виллебранда)
Лекарственная форма и дозировка лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ, 1000 МЕ
Города Киров, Москва
Страна разработчика Швейцария
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности препарата Вилате при профилактическом лечении пациентов с болезнью Виллебранда, ранее получавших лечение
Количество Мед.учреждений 2
Количество пациентов 10
Где проводится исследование
1
Регион Кировская область
Город Киров
Исследователи Тимофеева М.А
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Вдовин В.В