Протокол WIL-31
Название протокола
Клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Вилате (Wilate) при профилактическом лечении пациентов с болезнью Виллебранда, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2019 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
722 19.12.2019
Организация, проводящая КИ
Октафарма АГ
Наименование ЛП
Вилате (Фактор свертывания крови VIII + Фактор фон Виллебранда)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ, 1000 МЕ
Города
Киров, Москва
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата Вилате при профилактическом лечении пациентов с болезнью Виллебранда, ранее получавших лечение
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
10
Где проводится исследование
1
2