Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства"

ФГБУ ФСНКЦ ФМБА России

Наименование полное Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства"

Город Красноярск

Адрес 660037, г. Красноярск, ул. Коломенская, д. 26

Номер аккредитации 925

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Гематология, Онкология, Психиатрия, Неврология, Оториноларингология, Сосудистая хирургия

Текущих КИ 59

Проведенных КИ 38

Главные исследователи

Текущие

Протокол PHI- ПЛНВ-III

Название протокола Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с активным контролем, в качестве средства очищения кишечника при подготовке к колоноскопии.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 27.02.2024 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 63 от 27.02.2024

Организация, проводящая КИ ООО «Гелеспон»

Наименование ЛП Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Калия хлорид + Натрия хлорид + Аскорбиновая кислота )

Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол RDPh_23_10

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, в параллельных группах, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Вемурафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Зелбораф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с онкологическим заболеванием

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.02.2024 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 49 от 22.02.2024

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"

Наименование ЛП Вемурафениб

Города Красноярск

Фаза КИ Биоэквивалентность

Подробнее

Протокол МТК-III-ПИС-08/23

Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® при спастичности руки после ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2024 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 22 от 26.01.2024

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"

Наименование ЛП Миотокс (Ботулинический токсин типа А)

Города Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол RDPh_23_13

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Иксазомиб, капсулы, 4 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Нинларо®, капсулы, 4 мг, (Такеда Фарма А/С, Дания) у пациентов с множественой миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.01.2024 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 15 от 22.01.2024

Организация, проводящая КИ ООО "АМЕДАРТ"

Наименование ЛП Иксазомиб

Города Волгоград, Красноярск

Фаза КИ Биоэквивалентность

Подробнее

Протокол RDPh_22_20

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Олапариб [таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия)] и препарата Линпарза® [таблетки, покрытые пленочной, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)] у пациентов с онкологическим заболеванием

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 14.08.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 432 от 14.08.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"

Наименование ЛП Олапариб

Города Волгоград, Калининград, Красноярск, Москва, Томск

Фаза КИ Биоэквивалентность

Подробнее

Протокол RXA-II-III-Chol-2022

Название протокола Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование по подбору оптимального режима дозирования и оценки безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 06.04.2023 - 15.06.2025

Номер и дата РКИ № 196 от 06.04.2023

Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота)

Города Киров, Красноярск, Москва, Пермь, Подольск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тольятти, Томск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол РСН-III-00-025/2017

Название протокола Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности нижней конечности

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 23.03.2023 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 161 от 23.03.2023

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"

Наименование ЛП Релатокс® (Ботулинический токсин типа А в комплексе с гемагглютинином )

Города Белгород, Брянск, Воронеж, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол CTF-III-SR-2022

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности последовательной терапии препаратом ЦИТОФЛАВИН® (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, в комплексной реабилитации пациентов, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 23.03.2023 - 01.09.2024

Номер и дата РКИ № 163 от 23.03.2023

Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП ЦИТОФЛАВИН® (инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота)

Города Архангельск, Брянск, Всеволожск, Иваново, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол BCD-132-6/AQUARELLE

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата дивозилимаб у пациентов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.09.2022 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 584 от 05.10.2022

Организация, проводящая КИ АО «БИОКАД»

Наименование ЛП Дивозилимаб (BCD-132)

Города Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол ZOL-13

Название протокола Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Золерен, 188Re в сравнении с препаратом Стронций-89 хлорид в системной радионуклидной терапии болевого синдрома у пациентов с костными метастазами

Терапевтическая область Онкология, Радиология

Дата начала и окончания КИ 29.09.2022 - 31.08.2023

Номер и дата РКИ № 576 от 29.09.2022

Организация, проводящая КИ АО "Фарм-Синтез"

Наименование ЛП Золерен, 188Re (Золедроновая кислота)

Города Красноярск, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

11.

Протокол SN-SPAS-201

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II/III фазы для оценки эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности верхних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.08.2022 - 31.07.2024

Номер и дата РКИ № 521 от 31.08.2022

Организация, проводящая КИ Солстис Нейросайнсез, ЭлЭлСи, дочернее предприятие компании ЭмДиДи ЮЭс Оперейшнс, ЭлЭлСи (Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC)

Наименование ЛП МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин В)

Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II-III

Подробнее

12.

Протокол CLOU064C12302

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование с двойной маскировкой в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ремибрутиниба по сравнению с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом с последующим продолжением лечения ремибрутинибом в открытом режиме

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2022 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 137 от 28.02.2022

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Ремибрутиниб (LOU064)

Города Брянск, Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Сыктывкар

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол BCD-132-EXT

Название протокола Продленное многоцентровое открытое несравнительное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности длительного применения препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД) у пациентов с рассеянным склерозом, ранее получавших терапию в рамках клинических исследований ЗАО БИОКАД

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 30.06.2026

Номер и дата РКИ № 106 от 15.02.2022

Организация, проводящая КИ ЗАО «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-132 (Дивозилимаб)

Города Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Ульяновск

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол WN42086

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором оценивается безопасность и эффективность окрелизумаба в сравнении с финголимодом у детей и подростков с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 12.01.2022 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 14 от 12.01.2022

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)

Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол ХГА-Р-III-00-001/2018

Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом

Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология, Восстановительная медицина

Дата начала и окончания КИ 22.12.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 888 от 22.12.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")

Наименование ЛП ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат)

Города Красноярск, Пермь, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол NOE-TSC-201

Название протокола Многоцентровое, 30-недельное, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, перекрестное исследование 2b фазы с последующим 52-недельным открытым исследованием-продолжением с целью оценки эффективности и безопасности басимглуранта, применяемого в качестве дополнения к текущей противосудорожной терапии у детей и подростков с неконтролируемыми эпилептическими приступами, связанными с туберозным склерозом.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 877 от 20.12.2021

Организация, проводящая КИ Ноема Фарма АГ

Наименование ЛП Басимглурант (NOE-101)

Города Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Тюмень

Фаза КИ IIb

Подробнее

17.

Протокол A108_02CVD2105

Название протокола Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гемодиализ, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 30.09.2023

Номер и дата РКИ № 858 от 17.12.2021

Организация, проводящая КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.)

Наименование ЛП CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан)

Города Барнаул, Кировск, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол C4671006

Название протокола РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗЫ 2/3 С ДВОЙНОЙ ИМИТАЦИЕЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ДВУХ СХЕМ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА PF-07321332/РИТОНАВИР В ПРОФИЛАКТИКЕ СИМПТОМОВ ИНФЕКЦИИ SARS-COV-2 У ВЗРОСЛЫХ, КОНТАКТИРОВАВШИХ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ С ЛИЦОМ С СИМПТОМАТИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ИНФЕКЦИИ COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 12.11.2021 - 14.03.2023

Номер и дата РКИ № 738 от 12.11.2021

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc.

Наименование ЛП PF-07321332 (, не применимо)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кировск, Красноярск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

19.

Протокол ICP-CL-00112

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по применению орелабрутиниба у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 650 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ ИнноКейр Фарма, Инк.

Наименование ЛП Орелабрутиниб (ICP-022)

Города Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ульяновск, Уфа

Фаза КИ II

Подробнее

20.

Протокол C4671005

Название протокола Интервенционное, двойное слепое исследование фазы 2/3, проводимое в 2 группах, для изучения эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонавир, применяемого перорально, в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19 с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 30.09.2021 - 01.07.2022

Номер и дата РКИ № 604 от 30.09.2021

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc.

Наименование ЛП PF-07321332 (, не применимо)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кировск, Красноярск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II-III

Подробнее

21.

Протокол D-FR-10200-001

Название протокола Комплексное многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование I/II фазы, проводимое с использованием препарата сравнения Диспорт и плацебо с целью оценки безопасности и эффективности препарата IPN10200 в возрастающих дозах и подбора его оптимальной дозы для лечения спастичности верхних конечностей у взрослых пациентов

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.09.2021 - 31.05.2024

Номер и дата РКИ № 539 от 14.09.2021

Организация, проводящая КИ «Ипсен Инновейшн»

Наименование ЛП IPN10200 (mrBoNT/AB) (модифицированный рекомбинантный ботулинический токсин типа АВ)

Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ I-II

Подробнее

22.

Протокол NUT-3/NAS

Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIб фазы по оценке эффективности и безопасности норурсодезоксихолевой кислоты в таблетках у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ)

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 31.07.2024

Номер и дата РКИ № 520 от 10.09.2021

Организация, проводящая КИ Д-р Фальк Фарма ГмбХ / Dr. Falk Pharma GmbH

Наименование ЛП Норухолевая кислота (Норурсодезоксихолевая кислота)

Города Домодедово, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IIb

Подробнее

23.

Протокол P3-IMU-838-RMS-01

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ENSURE-1)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.08.2021 - 31.10.2032

Номер и дата РКИ № 437 от 10.08.2021

Организация, проводящая КИ «Иммьюник АГ»

Наименование ЛП IMU-838 (видофлудимус кальция)

Города Барнаул, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол NN6535-4725

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование, изучающее эффект и безопасность перорального cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера (EVOKE plus)

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 02.06.2021 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 274 от 02.06.2021

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9924)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ IIIa

Подробнее

25.

Протокол NN6535-4730

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование, изучающее эффект и безопасность перорального семаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера (EVOKE)

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2021 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 267 от 31.05.2021

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9924)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ IIIa

Подробнее

26.

Протокол WN42636

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики сатрализумаба у пациентов с генерализованной формой миастении

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 24.05.2021 - 31.03.2026

Номер и дата РКИ № 260 от 24.05.2021

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП SA237 (Сатрализумаб, Энспринг)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

27.

Протокол CAAA617C12301

Название протокола PSMAddition: Международное проспективное открытое рандомизированное исследование III фазы для сравнения применения 177Lu-ПСМА-617 в комбинации со стандартной терапией и только стандартной терапии у взрослых пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательный железы (мГЧРПЖ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 188 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AAA617 (177Lu-PSMA-617); AAA517 (68Ga-PSMA-11)

Города Красноярск, Москва, Обнинск, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

28.

Протокол BCD-132-4/MIRANTIBUS

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.02.2021 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 106 от 25.02.2021

Организация, проводящая КИ ЗАО «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20)

Города Барнаул, Белгород, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Ульяновск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

29.

Протокол BN40955

Название протокола Открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально у пациентов с болезнью Гентингтона

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 83 от 12.02.2021

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO7234292 (RG6042, Томинерсен)

Города Казань, Красноярск, Москва

Фаза КИ III

Подробнее

30.

Протокол MG0007

Название протокола Открытое дополнительное исследование для оценки действия розаноликсизумаба у участников исследования с генерализованной миастенией гравис

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2020 - 30.10.2023

Номер и дата РКИ № 733 от 30.12.2020

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СРЛ

Наименование ЛП Розаноликсизумаб (UCB7665)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

31.

Протокол E6011-ET2

Название протокола Клиническое исследование ранней фазы 2 препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология, Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 31.07.2023

Номер и дата РКИ № 662 от 30.11.2020

Организация, проводящая КИ ЭА Фарма Ко., Лтд (EA Pharma Co., Ltd.)

Наименование ЛП E6011

Города Красноярск, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

32.

Протокол GN42272

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 08.03.2024

Номер и дата РКИ № 663 от 30.11.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)

Города Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

33.

Протокол GB004-2101

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью оценки препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 03.11.2020 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 609 от 03.11.2020

Организация, проводящая КИ «Джи Би 004 Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП GB004

Города Барнаул, Батайск, Великий Новгород, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Чита

Фаза КИ II

Подробнее

34.

Протокол BN42082

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование IIIb фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.10.2020 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 598 от 27.10.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

35.

Протокол BN42083

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III В фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 26.10.2020 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 594 от 26.10.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769)

Города Екатеринбург, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Ульяновск, Уфа

Фаза КИ IIIb

Подробнее

36.

Протокол SN-SPAS-202

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II/III фазы эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности нижних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.10.2020 - 01.08.2023

Номер и дата РКИ № 563 от 13.10.2020

Наименование ЛП МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин B, BoNT/B)

Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II-III

Подробнее

37.

Протокол GN41791

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой для изучения эффективности и безопасности фенебрутиниба по сравнению с окрелизумабом в параллельных группах взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2020 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 483 от 09.09.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень

Фаза КИ III

Подробнее

38.

Протокол РЧМ-П-III-029/2017

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 461 от 01.09.2020

Наименование ЛП РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Города Киров, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Подробнее

39.

Протокол WN42171

Название протокола Открытое многоцентровое продленное исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности длительного применения гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.08.2020 - 31.03.2025

Номер и дата РКИ № 419 от 10.08.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO4909832 (Гантенерумаб, Гантенерумаб)

Города Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

40.

Протокол MS200527_0080

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 31.08.2026

Номер и дата РКИ № 355 от 22.07.2020

Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА

Наименование ЛП Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калуга, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

41.

Протокол TG1101-RMS303

Название протокола Открытое продленное исследование применения ублитуксимаба у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Гематология, Онкология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.06.2020 - 30.01.2024

Номер и дата РКИ № 250 от 18.06.2020

Организация, проводящая КИ ТиДжи Терапьютикс, Инк. (TG Therapeutics, Inc)

Наименование ЛП Ублитуксимаб (TG-1101)

Города Архангельск, Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Томск, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

42.

Протокол STA-02

Название протокола Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата STA363 в двух концентрациях (60 мг/мл и 120 мг/мл) по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.05.2020 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 199 от 19.05.2020

Организация, проводящая КИ Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB)

Наименование ЛП STA363 ((S)-молочная кислота)

Города Белгород, Владимир, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

43.

Протокол MS200527_0073

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2019 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 682 от 29.11.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА

Наименование ЛП M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

44.

Протокол MG0004

Название протокола Рандомизированное, открытое дополнительное исследование для изучения долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при применении розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.11.2019 - 30.10.2022

Номер и дата РКИ № 670 от 25.11.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП UCB 7665 (Розаноликсизумаб)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

45.

Протокол ALXN1210-MG-306

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности равулизумаба у взрослых пациентов с генерализованной формой миастении гравис, ранее не получавших ингибитор системы комплемента

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.11.2019 - 30.09.2023

Номер и дата РКИ № 667 от 22.11.2019

Организация, проводящая КИ Алексион Фармасьютикалс Инк.

Наименование ЛП Равулизумаб (ALXN1210)

Города Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

46.

Протокол ND0612-317

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое по активному препарату, двойное слепое, двойное маскированное клиническое исследование, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости непрерывной подкожной инфузии препарата ND0612 в сравнении с пероральным применением IR-LD/CD у пациентов с болезнью Паркинсона, у которых наблюдаются моторные флуктуации (BouNDless)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2020 - 28.02.2027

Номер и дата РКИ № 668 от 22.11.2019

Организация, проводящая КИ «НейроДерм Лтд.»

Наименование ЛП ND0612 (леводопа/карбидопа)

Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

47.

Протокол РКМ-П-III-00-028/2017

Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.11.2019 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 660 от 15.11.2019

Наименование ЛП РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Города Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Подробнее

48.

Протокол 105MS306

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах, контролируемое активным препаратом, для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата BIIB017 при лечении детей и подростков в возрасте от 10 до менее чем 18 лет с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом, с необязательным открытым дополнительным периодом

Терапевтическая область Педиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.08.2019 - 04.11.2029

Номер и дата РКИ № 474 от 29.08.2019

Организация, проводящая КИ Биоген Айдек Ресерч Лимитед

Наименование ЛП Плегриди (Пэгинтерферон бета-1А, BIIB017)

Города Белгород, Кемерово, Красноярск, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

49.

Протокол BN40423

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально, у пациентов с манифестной болезнью Гентингтона

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.05.2019 - 15.01.2023

Номер и дата РКИ № 235 от 13.05.2019

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO7234292 (RG6042)

Города Казань, Красноярск, Москва

Фаза КИ III

Подробнее

50.

Протокол ARGX-113-1705 (ADAPT+)

Название протокола Долгосрочное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 без контрольной группы, продолженное от исследования ARGX-113-1704, по оценке безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.04.2019 - 31.08.2023

Номер и дата РКИ № 222 от 29.04.2019

Организация, проводящая КИ ардженкс БВБА

Наименование ЛП ARGX-113 (Эфгартигимод)

Города Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

51.

Протокол 937-00

Название протокола Двойное слепое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности пембролизумаба (MK-3475) по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и полным радиологическим ответом после хирургической резекции или локальной аблации (KEYNOTE-937)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2019 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 181 от 10.04.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

52.

Протокол BCD-132-2

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2019 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 163 от 04.04.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тула, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

53.

Протокол COMB157G2399

Название протокола Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности офатумумаба в единственной группе пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 564 от 12.11.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень

Фаза КИ IIIb

Подробнее

54.

Протокол РГБ-П-III-00-030/2017, Версия 2.0 от 30.08.2018 г.

Название протокола № РГБ-П-III-00-030/2017 Сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Релатокс® при хронической мигрени.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 11.10.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 523 от 11.10.2018

Наименование ЛП РЕЛАТОКС® (Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином)

Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Подробнее

55.

Протокол RPC01-3203

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении поддерживающей терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

Терапевтическая область Неврология, Гастроэнтерология, Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2018 - 30.11.2024

Номер и дата РКИ № 136 от 27.03.2018

Организация, проводящая КИ «Селджен Интернешнл II Сарл»

Наименование ЛП озанимод (озанимод, озанимод)

Города Барнаул, Батайск, Великий Новгород, Владивосток, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Калининград, Калуга, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сургут, Тамбов, Томск, Тула, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Чита

Фаза КИ III

Подробнее

56.

Протокол RPC01-3204

Название протокола Дополнительное многоцентровое открытое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при лечении пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

Терапевтическая область Неврология, Гастроэнтерология, Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2018 - 28.02.2023

Номер и дата РКИ № 137 от 27.03.2018

Организация, проводящая КИ «Селджен Интернешнл II Сарл»

Наименование ЛП озанимод (озанимод, озанимод)

Фаза КИ III

Подробнее

57.

Протокол AC-058B303

Название протокола Многоцентровое несравнительное исследование понесимода при длительном применении в дозе 20 мг с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза (продолжение исследования AC-058B301)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.07.2017 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 369 от 06.07.2017

Организация, проводящая КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Наименование ЛП Понесимод (ACT-128800)

Города Барнаул, Белгород, Брянск, Великий Новгород, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

58.

Протокол MS200527-0086

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по применению препарата М2951 с параллельной открытой группой активного контроля (Текфидера) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности препарата.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.03.2017 - 30.09.2025

Номер и дата РКИ № 174 от 28.03.2017

Организация, проводящая КИ «Мерк КГаА»

Наименование ЛП M2951

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

59.

Протокол 802NP301

Название протокола Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы 3 с отменой препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB074 (виксотригин) у пациентов с невралгией тройничного нерва

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.03.2017 - 21.11.2022

Номер и дата РКИ № 156 от 20.03.2017

Организация, проводящая КИ Биоген Айдек Ресерч Лимитед

Наименование ЛП BIIB074 (CNV1014802, P679) (виксотригин, виксотригин)

Города Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол WN42444

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, параллельно-групповое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата гантенерумаб у участников с риском развития или на наиболее ранних этапах развития болезни Альцгеймера

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 162 от 14.03.2022

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Гантенерумаб (RO4909832)

Города Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Протокол LTR-03-2021

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19 среднетяжелого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 24.02.2022 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 126 от 24.02.2022

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)

Наименование ЛП Лейтрагин

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Новошахтинск, О. ГОРОД КАЗАНЬ, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Тосно, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол C4671002

Название протокола Интервенционное двойное слепое исследование фазы 2/3, проводимое в 2 группах, для изучения эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонавир, применяемого перорально, в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19, которые имеют низкий риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 19.10.2021 - 14.03.2022

Номер и дата РКИ № 669 от 19.10.2021

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc.

Наименование ЛП PF-07321332 (, не применимо)

Города Екатеринбург, Кировск, Красноярск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II-III

Протокол MNCV-III/2-2020

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2021 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 77 от 09.02.2021

Организация, проводящая КИ ЗАО "ФАРМА ВАМ"

Наименование ЛП Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)

Города Барнаул, Екатеринбург, Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол A82_02CVD2021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 30.11.2021

Номер и дата РКИ № 51 от 29.01.2021

Организация, проводящая КИ Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Наименование ЛП CKD-506

Города Барнаул, Волгоград, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол hzVSF_v13-0006

Название протокола Эффективность и безопасность внутривенного введения hzVSF-v13 пациентам с пневмонией COVID-19: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II в параллельных группах для подтверждения концепции

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 15.10.2020 - 10.04.2022

Номер и дата РКИ № 569 от 15.10.2020

Организация, проводящая КИ «ИммьюнМед, Инк.» (ImmuneMed Inc.)

Наименование ЛП hzVSF-v13 (IMM-005)

Города Красноярск, Новошахтинск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа

Фаза КИ II

Протокол A108_02CVD2014

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 31.08.2020 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 459 от 31.08.2020

Организация, проводящая КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Наименование ЛП CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат)

Города Барнаул, Волгоград, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол CNTO136COV2001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 25.08.2020 - 31.03.2021

Номер и дата РКИ № 445 от 25.08.2020

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Сирукумаб (CNTO136)

Города Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Якутск

Фаза КИ II

Протокол ABC-201

Название протокола Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.07.2021

Номер и дата РКИ № 331 от 15.07.2020

Организация, проводящая КИ РедХилл Биофарма Лтд.

Наименование ЛП Опаганиб (ABC294640)

Города Барнаул, Владивосток, Волгоград, Кировск, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II-III

10.

Протокол FAVPR-2020/I

Название протокола Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 01.01.2021

Номер и дата РКИ № 293 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Фабивирин (Фавипиравир)

Города Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол CDFV890D12201

Название протокола Рандомизированное контролируемое открытое многоцентровое исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата DFV890 для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, с вызванной COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 17.06.2020 - 31.03.2021

Номер и дата РКИ № 243 от 17.06.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП DFV890 (IFM-2427)

Города Барнаул, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

12.

Протокол DRN-ALI-III

Название протокола Проспективное открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 01.06.2020 - 30.11.2020

Номер и дата РКИ № 216 от 27.05.2020

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Тигераза® (Дорназа альфа)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Самара, Томск

Фаза КИ III

13.

Протокол ECU-ALI-III

Название протокола Поисковое открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Элизария® в составе комплексной терапии у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой формой течения COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 01.06.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 211 от 26.05.2020

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Элизария® (Экулизумаб)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа

Фаза КИ III

14.

Протокол COVID-FPR-01

Название протокола Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 180 от 23.04.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"

Наименование ЛП Фавипиравир

Города Барнаул, Владивосток, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ III

15.

Протокол 0171

Название протокола Открытое 182-недельное расширенное исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии (симптоматической нОГ) у пациентов с первичной автономной недостаточностью

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2020 - 18.03.2026

Номер и дата РКИ № 70 от 19.02.2020

Организация, проводящая КИ Тераванс Биофарма Айленд Лимитед

Наименование ЛП TD-9855

Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

16.

Протокол MG0003

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2019 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 549 от 19.09.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Розаноликсизумаб (UCB7665)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

17.

Протокол KF7013-02

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения неридроновой кислоты у пациентов с комплексным регионарным болевым синдромом (КРБС)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 404 от 25.07.2019

Организация, проводящая КИ Грюненталь ГмбХ

Наименование ЛП Неридроновая кислота (Полугидрат неридроната натрия)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

18.

Протокол 0170

Название протокола Многоцентровое 22-недельное исследование фазы 3 с рандомизированной отменой препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 31.08.2022

Номер и дата РКИ № 398 от 24.07.2019

Организация, проводящая КИ Тераванс Биофарма Айленд Лимитед

Наименование ЛП TD-9855

Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

19.

Протокол 0169

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 4-недельное, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.03.2024

Номер и дата РКИ № 352 от 02.07.2019

Организация, проводящая КИ Тераванс Биофарма Айленд Лимитед

Наименование ЛП TD-9855

Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

20.

Протокол ARGX-113-1704 (ADAPT)

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.04.2019 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 221 от 29.04.2019

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВБА

Наименование ЛП ARGX-113 (Эфгартигимод)

Города Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

21.

Протокол ACP-103-046

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки безопасности терапии пимавансерином у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 14.02.2019 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 69 от 14.02.2019

Организация, проводящая КИ «Акадия Фармасьютикалс Инк.»

Наименование ЛП Пимавансерин

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Тоннельный

Фаза КИ IIIb

22.

Протокол ACP-103-047

Название протокола Открытое 52-недельное исследование-продолжение применения пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 14.02.2019 - 31.05.2023

Номер и дата РКИ № 70 от 14.02.2019

Организация, проводящая КИ «Акадия Фармасьютикалс Инк.»

Наименование ЛП Пимавансерин

Фаза КИ IIIb

23.

Протокол 3152-301-002

Название протокола AURORA: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 26.12.2018 - 31.07.2025

Номер и дата РКИ № 649 от 26.12.2018

Организация, проводящая КИ Тобира Терапьютикс, Инк., дочернее предприятие Аллерган, плс.

Наименование ЛП Ценикривирока Мезилат (CVC, QDD01)

Города Барнаул, Кемерово, Кольцово, Красногорск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь

Фаза КИ III

24.

Протокол РЦД-III-00-026/2017

Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® у пациентов с цервикальной дистонией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 08.10.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 516 от 08.10.2018

Наименование ЛП РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Города Красноярск, Москва

Фаза КИ IIIb

25.

Протокол COMB157G2102

Название протокола 12-недельное рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки биоэквивалентности офатумумаба, вводимого в дозе 20 мг подкожно с помощью предварительно заполненного шприца или автоинжектора взрослым пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.09.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 482 от 18.09.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)

Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

26.

Протокол RPC01-3201

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование № 1 по оценке индукционной терапии)

Терапевтическая область Неврология, Гастроэнтерология, Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 27.03.2018 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 135 от 27.03.2018

Организация, проводящая КИ «Селджен Интернешнл II Сарл»

Наименование ЛП озанимод (озанимод, озанимод)

Города Барнаул, Великий Новгород, Владивосток, Владимир, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сургут, Тамбов, Тула, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Чита

Фаза КИ III

27.

Протокол OS440-3005

Название протокола Открытое исследование по оценке безопасности арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением при длительном лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом (исследование )

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 26.03.2018 - 28.05.2020

Номер и дата РКИ № 132 от 26.03.2018

Организация, проводящая КИ «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК»

Наименование ЛП Арбаклофен

Города Архангельск, Белгород, Брянск, Казань, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тверь, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

28.

Протокол OS440-3004

Название протокола Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением, применяемого для лечения спастичности при рассеянном склерозе (исследование )

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 12.03.2018 - 13.04.2019

Номер и дата РКИ № 104 от 12.03.2018

Организация, проводящая КИ «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК»

Наименование ЛП Арбаклофен

Фаза КИ III

29.

Протокол Ampasse-III-02 (версия 2.0) от 10 октября2017 г

Название протокола № Ampasse-III-02 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое подтверждающее исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.12.2017 - 01.09.2019

Номер и дата РКИ № 653 от 14.12.2017

Организация, проводящая КИ ООО "Тавита"

Наименование ЛП Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

30.

Протокол TG1101-RMS302

Название протокола Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE II)

Терапевтическая область Гематология, Онкология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2017 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 639 от 08.12.2017

Организация, проводящая КИ «ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид)

Города Архангельск, Барнаул, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

31.

Протокол WN29922

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранних стадиях (от продромальной до мягкой деменции)

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.11.2017 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 604 от 21.11.2017

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП (Гантенерумаб, Гантенерумаб)

Города Воронеж, Казань, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тоннельный

Фаза КИ III

32.

Протокол Ampasse-III-01 (версия 2.0) от 25 мая 2017 г

Название протокола № Ampasse-III-01 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.10.2017 - 01.09.2019

Номер и дата РКИ № 565 от 27.10.2017

Организация, проводящая КИ ООО "Тавита"

Наименование ЛП Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

33.

Протокол ND0612Н-012

Название протокола Международное, многоцентровое, открытое исследование по изучению безопасности ND0612 – раствора леводопы/карбидопы, вводимого через помповую систему в качестве постоянной подкожной инфузии пациентам с прогрессирующей болезнью Паркинсона (BeyoND)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2017 - 31.10.2018

Номер и дата РКИ № 351 от 27.06.2017

Организация, проводящая КИ НейроДерм Лтд.

Наименование ЛП ND0612

Города Красноярск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIb

34.

Протокол CN002012

Название протокола № 251PP301 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB092 при внутривенном введении пациентам с прогрессирующим надъядерным параличом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2017 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 302 от 02.06.2017

Организация, проводящая КИ Биоген Айдек Ресерч Лимитед

Наименование ЛП BIIB092 (ранее BMS-986168)

Города Красноярск

Фаза КИ IIb

35.

Протокол ALD403-CLIN-011

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности ALD403 при внутривенном введении пациентам с хронической мигренью

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 94 от 20.02.2017

Организация, проводящая КИ Алдер БиоФармасьютикалс, Инк.(Alder BioPharmaceuticals, Inc.)

Наименование ЛП ALD403

Города Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

36.

Протокол COMB157G2302

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения эффективности и безопасности офатумумаба с терифлуномидом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.09.2016 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 671 от 21.09.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)

Города Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

37.

Протокол I8D-MC-AZET

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое и с задержкой начала лечения исследование для оценки препарата LY3314814 при легкой стадии деменции, вызванной болезнью Альцгеймера (исследование DAYBREAK)

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 09.10.2016 - 08.08.2021

Номер и дата РКИ № 573 от 10.08.2016

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY3314814 (AZD3293)

Города Красноярск, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

38.

Протокол CD-IA-MEDI-551-1155

Название протокола Плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой и периодом открытого лечения, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MEDI-551 у взрослых пациентов с оптиконевромиелитом и расстройствами группы оптиконевромиелита.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 23.12.2014 - 14.09.2023

Номер и дата РКИ № 737 от 24.12.2014

Организация, проводящая КИ MedImmune, LLC / ООО МедИммун

Наименование ЛП MEDI-551

Города Белгород, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа, Хабаровск

Фаза КИ II-III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля