Феърфилд
[ ]
Протокол 0171
Название протокола Открытое 182-недельное расширенное исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии (симптоматической нОГ) у пациентов с первичной автономной недостаточностью
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 19.02.2020 - 18.03.2026
Номер и дата РКИ 70 19.02.2020
Организация, проводящая КИ Тераванс Биофарма Айленд Лимитед
Наименование ЛП TD-9855
Лекарственная форма и дозировка таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Страна разработчика Ирландия
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка безопасности и переносимости препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии (снОГ) у пациентов с первичной автономной недостаточностью
Количество Мед.учреждений 10
Количество пациентов 40
Где проводится исследование
1
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Богданов Э.И
2
Регион Красноярский край
Город Красноярск
Исследователи Похабов Д.В
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Федорова Н.В
4
Регион Москва
Город Москва
Исследователи Воробьева О.В
5
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи
6
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Вострикова Е.В
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Агафьина А.С
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Прахова Л.Н
10
Регион Смоленская область
Город Смоленск
Исследователи Маслова Н.Н