Похабов Дмиртрий Владимирович
Город
Красноярск
Медицинские учреждения
ГБОУ ВПО КрасГМУ им.проф.В.Ф.Войно-Ясенецкого Минздрава РоссииФГБУ ФСНКЦ ФМБА России
Специальность
Неврология, невролог
Должность
Главный специалист по экстрапирамидной патологии, Профессор кафедры нервных болезней, Директор центра инновационной неврологии, Экстрапирамидных заболеваний и ботулинотерапии, Врач-невролог, Д. м. н., Профессор, Экстрапирамидных заболеваний и ботулинотерапии ФГБУ "Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического аг, Невролог
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
10
Текущие
1.
Название протокола
Долгосрочное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 без контрольной группы, продолженное от исследования ARGX-113-1704, по оценке безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2019 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
№ 222 от 29.04.2019
Организация, проводящая КИ
ардженкс БВБА
Наименование ЛП
ARGX-113 (Эфгартигимод)
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2019 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
№ 221 от 29.04.2019
Организация, проводящая КИ
Ардженкс БВБА
Наименование ЛП
ARGX-113 (Эфгартигимод)
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
№ Ampasse-III-02 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое подтверждающее исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2017 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
№ 653 от 14.12.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Тавита"
Наименование ЛП
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
№ Ampasse-III-01 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2017 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
№ 565 от 27.10.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Тавита"
Наименование ЛП
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности ALD403 при внутривенном введении пациентам с хронической мигренью
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 94 от 20.02.2017
Организация, проводящая КИ
Алдер БиоФармасьютикалс, Инк.(Alder BioPharmaceuticals, Inc.)
Наименование ЛП
ALD403
Города
Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при аксиллярном гипергидрозе
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 622 от 30.10.2015
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
IIIb
6.
Название протокола
Открытое 16-недельное проспективное мультицентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дацептон (апоморфина гидрохлорид), раствор для подкожного введения 10 мг/мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия), назначаемого в виде непрерывной подкожной инфузии с помощью мини-помпы после предварительной открытой рандомизированной фазы с плацебо-контролем по перекрестному дизайну для определения краткосрочной эффективности, у пациентов с развернутой стадией болезни Паркинсона.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
№ 131 от 16.03.2015
Организация, проводящая КИ
ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
Дацептон (Апоморфин)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
II-III
7.
Название протокола
Одногодичное, открытое исследование долговременной безопасности возрастающих доз Арбаклофена в таблетках пролонгированного высвобождения для лечения спастичности у пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 320 от 28.05.2013
Организация, проводящая КИ
Осмотика Фармасьютикал Корп.
Наименование ЛП
Арбаклофен
Города
Архангельск, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах для сравнения безопасности и эффективности возрастающих доз Арбаклофена в таблетках пролонгированного высвобождения с Плацебо и Баклофеном в таблетках (Фармакопея США) для лечения спастичности у пациентов с рассеянным склерозом.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 140 от 04.03.2013
Организация, проводящая КИ
«Осмотика Фармасьютикал Корп.», США
Наименование ЛП
Арбаклофен
Города
Архангельск, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
9.
Название протокола
12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
31.05.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 229 от 31.05.2011
Организация, проводящая КИ
Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Наименование ЛП
Преладенант (SCH 420814)
Города
Екатеринбург, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III