Протокол РЦД-III-00-026/2017
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® у пациентов с цервикальной дистонией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
516 08.10.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД
Города
Красноярск, Москва
Страна разработчика
~
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~
Фаза КИ
IIIb
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
Изучить безопасность и эффективность препарата Релатокс® у пациентов с цервикальной дистонией
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
180
Где проводится исследование
1
2
3