Протокол РКМ-П-III-00-028/2017
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
660 15.11.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 50 ЕД
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Страна разработчика
~
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~
Фаза КИ
IIIb
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
изучение безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
270
Где проводится исследование