Протокол МТК-III-ПИС-08/23
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
22 26.01.2024
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Наименование ЛП
Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутримышечного введения, 100 ЕД
Города
Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г Москва, г Москва, ул Павловская, дом 6, этаж 2, помещ./ком. IA/10, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Изучить безопасность и эффективность препарата Миотокс® при спастическом парезе верхней конечности после ишемического инсульта
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
250
Где проводится исследование
1
2
3
4
5