GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол МТК-III-ПИС-08/23
Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 22 26.01.2024
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Наименование ЛП Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Лекарственная форма и дозировка раствор для внутримышечного введения, 100 ЕД
Города Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г Москва, г Москва, ул Павловская, дом 6, этаж 2, помещ./ком. IA/10, Россия
Фаза КИ III
Вид КИ КИ
Цель КИ Изучить безопасность и эффективность препарата Миотокс® при спастическом парезе верхней конечности после ишемического инсульта
Количество Мед.учреждений 5
Количество пациентов 250
Где проводится исследование
1
Регион Татарстан
Город Казань
Исследователи Залялова З.А
2
Регион Красноярский край
Город Красноярск
Исследователи Абрамов В.Г
3
Регион Москва
Город Москва
Исследователи Хатькова С.Е
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Коренко А.Н
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Захаров Д.В