GY48LS6

Хьюстон
[ ]
Протокол NN6535-4725
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование, изучающее эффект и безопасность перорального cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера (EVOKE plus)
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 02.06.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ 274 02.06.2021
Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С
Наименование ЛП Семаглутид (NN9924)
Лекарственная форма и дозировка таблетки, 3 мг, 7 мг, 14 мг
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Страна разработчика Дания
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Фаза КИ IIIa
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности применения cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера
Количество Мед.учреждений 12
Количество пациентов 200
Где проводится исследование
1
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Сиденкова А.П
2
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Хабиров Ф.А
3
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Хасанова Д.Р
4
Регион Кемеровская
Город Кемерово
Исследователи Арефьева Е.Г
5
Регион Красноярский край
Город Красноярск
Исследователи Похабов Д.В
6
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Гаврилова С.И
8
Регион Москва
Город Москва
Исследователи Мхитарян Э.А
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Лобзин С.В
10
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Емелин А.Ю
11
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Барыльник Ю.Б
12
Регион Томская область
Город Томск
Исследователи Жукова Н.Г