Протокол Ampasse-III-01 (версия 2.0) от 25 мая 2017 г
Название протокола
№ Ampasse-III-01 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2017 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
565 27.10.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Тавита"
Наименование ЛП
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутривенного введения 5 мг/мл
Города
Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Страна разработчика
РФ
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
188
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6