Протокол ХГА-Р-III-00-001/2018
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
22.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
888 22.12.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл
Города
Красноярск, Пермь, Санкт-Петербург
Страна разработчика
РФ
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
320
Где проводится исследование
1
2
3