Валента Фарм
Наименование полное ПАО "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм")
Адрес 121471, г. Москва, ул. Рябиновая 26 строение 10
Текущих КИ 36
Проведенных КИ 60
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол XC221-03-07-2024
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Атериксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Валента Фарм, Россия) у детей в возрасте 6-17 лет с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 19.03.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ № 128 от 19.03.2025
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Атериксен
Города Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов
Фаза КИ III
2.
Протокол РАН-05-04-2023
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Ранквилон, таблетки, 2 мг и Ранквилон, таблетки, 1 мг после приема пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 28 от 22.01.2025
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ранквилон (ГБ-115)
Города Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов
Фаза КИ Биоэквивалентность
3.
Протокол РАН-04-05-2024
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование IV фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 13.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 4 от 13.01.2025
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ранквилон (ГБ-115)
Города Москва, Санкт-Петербург, Энгельс
Фаза КИ IV
4.
Протокол ИФР-01-01-2024
Название протокола Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров возрастающих доз препарата Ингавирин форте, капсулы при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 633 от 28.12.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ингавирин форте
Города Москва
Фаза КИ I
5.
Протокол ГРМ-01-07-2024
Название протокола Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Граммидин с анестетиком, спрей для местного применения дозированный при однократном применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 09.12.2024 - 01.12.2026
Номер и дата РКИ № 583 от 09.12.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Граммидин® с анестетиком (грамицидин С+оксибупрокаин+цетилпиридиния хлорид)
Города Москва
Фаза КИ I
6.
Протокол ГРМ-02-06-2024
Название протокола Проспективное открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения в различных дозах препарата Граммидин с анестетиком, спрей для местного применения дозированный для лечения острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки в сравнении с терапией препаратом Септолете тотал, таблетки для рассасывания
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 14.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 540 от 14.11.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Граммидин® с анестетиком (грамицидин С+оксибупрокаин+цетилпиридиния хлорид)
Города Москва
Фаза КИ II
7.
Протокол ГИБ-02-03-2024
Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг при его применении в различных дозах у пациентов с хроническим холециститом и дискинезией желчевыводящих путей
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 480 от 17.10.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП 4-MUST
Города Москва
Фаза КИ II
8.
Протокол ДИП-05-02-2023
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксиламин+Пиридоксин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (АО Валента Фарм, Россия) и Diclectin, таблетки c отсроченным высвобождением, 10 мг + 10 мг (Duchesnay Inc, Канада) после приема пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 21.02.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 45 от 21.02.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Доксиламин + Пиридоксин (Дуоника)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
9.
Протокол ГИБ-01-02-2023
Название протокола Открытое перекрестное исследование с 2 видами терапии (натощак и после еды), 2 периодами, 2 последовательностями для оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг при однократном приеме в дозе 256 мг здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 06.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 31 от 06.02.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП 4-MUST (Тримебутин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
10.
Протокол БУСП-04-04-2023
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Веспирейт, таблетки с пролонгированным высвобождением (АО Валента Фарм, Россия) и Арлеверт, таблетки (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся функциональным головокружением
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 18 от 24.01.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Веспирейт (Буспирон)
Города Киров, Москва, Смоленск
Фаза КИ IV
11.
Протокол ING-07-2023
Название протокола Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Ингавирин®, капсулы, 60 мг при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 732 от 19.12.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города Ростов-на-Дону, Томск, Ярославль
Фаза КИ IV
12.
Протокол ГИБ-01-01-2023
Название протокола Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров возрастающих доз препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг (АО Валента Фарм) при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 699 от 04.12.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП 4-MUST (тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат)
Города Ростов-на-Дону, Томск, Ярославль
Фаза КИ I
13.
Протокол ХС8-03-05-2023
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата ХС8, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Валента Фарм, Россия), у детей в возрасте 6–17 лет с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной вирусной инфекции
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 04.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 702 от 04.12.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП ХС8
Города Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
14.
Протокол ГДЦ-01-01-2023
Название протокола Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата ГДЦ, таблетки для рассасывания (АО Валента Фарм) при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 05.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 554 от 05.10.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП ГДЦ (Грамицидин С + Диклонина гидрохлорид + Цетилпиридиния хлорид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
15.
Протокол ХС221-05-05-2022
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Атериксен, таблетки, 100 мг и препарата Атериксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 11.05.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 264 от 11.05.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Атериксен
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
16.
Протокол АНТ-05-01-2022
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики и фармакодинамической эквивалентности препарата Антарейт, суспензия для приема внутрь, 800 мг/10 мл, и препарата Риопан, таблетки жевательные, 800 мг, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.04.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 226 от 20.04.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Антарейт (Магалдрат)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
17.
Протокол ЭТЛ-03-03-2022
Название протокола Проспективное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в двух параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения лекарственного препарата Этоксидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 14.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 651 от 14.11.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Этоксидол® (Этилметилгидроксипиридина малат)
Города Брянск, Краснодар, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
18.
Протокол РАН-03-03-2022
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 517 от 31.08.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП ГБ-115 (Ранквилон)
Города Краснодар, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Энгельс
Фаза КИ III
19.
Протокол XC221-03-04-2022
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.08.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 474 от 05.08.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП ХС221
Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ III
20.
Протокол МОЛ-03-01-2021
Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 127 от 24.02.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Молнупиравир
Города Екатеринбург, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
21.
Протокол ХС8-01-02-2021
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование с 2 видами терапии (натощак и после еды), 3 периодами, 2 последовательностями и адаптивным, двухэтапным дизайном для оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата ХС8, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг при однократном приеме в дозе 20 мг здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 895 от 27.12.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП ХС8
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
22.
Протокол ХС221-01-04-2021
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование с 2 видами терапии (натощак и после еды), 3 периодами, 2 последовательностями и адаптивным, двухэтапным дизайном для оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата ХС221, таблетки, 100 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 889 от 23.12.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП ХС221
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
23.
Протокол МИЛ-01-04-2021
Название протокола Рандомизированное открытое четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики препаратов Миладиан, таблетки, диспергируемые в полости рта, 3 мг + 5 мг (АО Валента Фарм, Россия), Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), и Мелаксен, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США), с оценкой межлекарственного взаимодействия у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 839 от 14.12.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)
Города Москва
Фаза КИ I
24.
Протокол ЭТЛ-01-02-2021
Название протокола Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной безопасности и фармакокинетики препаратов Этоксидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Валента Фарм, Россия), и Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), при приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 24.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 778 от 24.11.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Этоксидол® (Этилметилгидроксипиридина малат)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
25.
Протокол БУСП-03-03-2021
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 677 от 20.10.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Буспирон
Города Иваново, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
26.
Протокол РАН-01-02-2021
Название протокола Открытое клиническое исследование I фазы по изучению влияния приема пищи на фармакокинетику препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг, у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 11.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 623 от 11.10.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ранквилон (ГБ-115 (Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
27.
Протокол ГЗМ-05-01-2021
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидазепам®, таблетки 50 мг (АО Усолье-Сибирский химфармзавод, Россия) и Гидазепам VIC, таблетки 50 мг (ТОО ВИВА ФАРМ, Республика Казахстан) у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 19.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 392 от 19.07.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Гидазепам
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
28.
Протокол АНТ-05-02-2021
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики и фармакодинамической эквивалентности препарата Антарейт, таблетки жевательные, 800 мг и препарата Риопан, таблетки жевательные, 800 мг у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 07.07.2021 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ № 352 от 07.07.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Антарейт (Магалдрат)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
29.
Протокол ДИО-03-03-2020
Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности использования препарата Диоксидин, крем для наружного применения (АО Валента Фарм, Россия), и препарата Банеоцин, мазь для наружного применения (Сандоз ГмбХ, Австрия), для лечения инфицированных ран кожных покровов.
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 22.06.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 313 от 22.06.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Диоксидин® (гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города Брянск, Иваново, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
30.
Протокол ИНГ-03-05-2020
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин® капсулы 90 мг у пациентов с COVID-19
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 02.06.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 273 от 02.06.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Москва, Новошахтинск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
31.
Протокол ХС221-02-01-2020
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 100 мг и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.06.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 270 от 01.06.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП ХС221
Города Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ II
32.
Протокол РАН-02-01-2020
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 208 от 15.04.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ранквилон (ГБ-115)
Города Краснодар, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
33.
Протокол МИЛ-03-03-2020
Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 07.04.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 186 от 07.04.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)
Города Брянск, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
34.
Протокол ИНГ-03-04-2020
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, сироп, 30 мг/5 мл, у детей в возрасте 6 месяцев – 2 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии
Терапевтическая область Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.04.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 175 от 01.04.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
35.
Протокол ТИМ-03-06-2020
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин + Тизанидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг + 6 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Сирдалуд®, таблетки, 2 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 05.02.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 74 от 05.02.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Миртазапин + Тизанидин
Города Архангельск, Брянск, Владимир, Екатеринбург, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
36.
Протокол БУСП-02-02-2019
Название протокола Проспективное двухэтапное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия), при его применении у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 261 от 25.06.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Наименование ЛП Буспирон
Города Королев, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ II