Феърфилд
[ ]
Протокол РАН-02-01-2020
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 208 15.04.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ранквилон (ГБ-115)
Лекарственная форма и дозировка таблетки, 1 мг
Города Краснодар, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Страна разработчика Россия
Фаза КИ II
Вид КИ КИ
Цель КИ оценка клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации
Количество Мед.учреждений 14
Количество пациентов 224
Где проводится исследование
1
Регион Краснодарский край
Город Краснодар
Исследователи
2
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи
3
Регион Новосибирская
Город Новосибирск
Исследователи
4
Регион Ростовская область
Город Ростов-на-Дону
Исследователи Мавани Д.Ч
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Гончаров О.В
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Палаткин В.Я
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Турро В.А, Турро В.А
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
10
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Ледовских А.А
11
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Фурсова И.В
12
Регион Санкт-Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
13
Регион Санкт-Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Гылыпкылова К.К
14
Регион Санкт-Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи