Протокол ХС8-03-03-2021
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата ХС8, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной вирусной инфекции
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
234 05.04.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП
ХС8
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг
Города
Иваново, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Изучение эффективности применения препарата ХС8 в сравнении с плацебо у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне ОРВИ. Изучение безопасности применения препарата ХС8 в сравнении с плацебо у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне ОРВИ.
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
280
Где проводится исследование
